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スペイン語を話す集団における疼痛神経科学教育の効果

2021年3月15日 更新者:Aaron Hartstein、Shenandoah University
疼痛神経科学教育 (PNE) は、筋骨格痛を持つ個人の信念を変え、痛みを軽減するのに効果的であることが示されています。 さらに、PNE は中学生の信念を変えることが示されています。 この研究は、スペイン語を話す個人のグループ内での PNE の効果を評価することを計画しています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

慢性疼痛は、医療従事者の間でますます一般的になってきている議論のトピックです。 増え続けるオピオイドの流行に伴い、オピオイド処方以外のさまざまな治療法についてさまざまな議論があります。 疼痛神経科学教育 (PNE) は、これらの代替治療オプションの 1 つです。 PNE は、患者の痛み自体の理解に焦点を当て、これを患者が経験している現在の痛みに関連付けます。 PNE は、多くの場合、厳密には医学的ではない観点から痛みを説明する一連の物語、比喩、および例を利用して、プロバイダーと患者の間で議論されます。 最近の文献によると、米国、特にスペイン語を話す人口において、痛みに関する知識が不足していることを示唆しています。 この集団は、疼痛管理について医師のアドバイスを求める可能性も低い. これらの理由から、この調査では、ウィンチェスター コミュニティ内のスペイン語を話す人口に焦点を当てます。 以前の PNE 研究の成功により、この研究は教室での講義を​​通じて実施されます。 この研究の包括的な目的は、痛みに関する物語、比喩、および例で構成される PNE 講義の直後に、スペイン語を話す人口の痛みに関する知識の変化を調べることです。 スペイン語を話す個人は医療提供者を探す可能性が低いため、この研究は慢性疼痛を管理するための追加の治療オプションをサポートする可能性があります. これは、PNE の利点をサポートするためのさらなる研究を提供するだけでなく、この教育的な講義を通じて、参加者自身の痛みに対する認識を修正する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Winchester、Virginia、アメリカ、22601
        • Shenandoah University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者は、自宅で少なくとも 50% の時間スペイン語を話さなければなりません。または、スペイン語を最初に学ばなければなりません。 参加者はまた、座って講義を聞いたり、前後にクイズに答えたりすることをいとわない必要があります。

除外基準:

  • 18 歳未満の個人は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:PNEグループ
スペイン語を話す個人のグループは、PNEに関連する翻訳されたレクチャー(PNEレクチャー)を聞きます。 彼らは R-NPQ pre に記入し、講義を投稿します。
痛みの神経科学教育に関する講義(英語からスペイン語への翻訳)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
R-NPQ
時間枠:講義終了直後
改訂された疼痛アンケートの神経科学
講義終了直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月26日

一次修了 (実際)

2019年3月27日

研究の完了 (実際)

2021年3月15日

試験登録日

最初に提出

2018年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月20日

最初の投稿 (実際)

2018年12月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月15日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ShenandoahU(2018-2019)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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