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Evaluación de la remisión de una intervención metabólica para la diabetes tipo 2 con IDegLira (REMITiDegLira)

24 de octubre de 2023 actualizado por: Population Health Research Institute

Evaluación de la remisión de una intervención metabólica para la diabetes tipo 2 con IDegLira (REMIT IDegLira): un ensayo controlado aleatorizado

El propósito del estudio es determinar si en pacientes con diabetes tipo 2 temprana, una intervención metabólica intensiva a corto plazo que comprenda IDegLira, metformina y enfoques de estilo de vida será superior a la terapia estándar para la diabetes para lograr una remisión sostenida de la diabetes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un ensayo multicéntrico, abierto, aleatorizado y controlado en 160 pacientes con DM2 de diagnóstico reciente. Los participantes serán asignados al azar a 2 grupos de tratamiento: (a) un curso de tratamiento de 16 semanas con IDegLira, metformina y terapia de estilo de vida, y (b) terapia estándar para la diabetes, y se les dará seguimiento durante un total de 68 semanas (1 año y 4 meses) . En todos los participantes con HbA1C <7,3 % en la visita de 16 semanas, se suspenderán los medicamentos para reducir la glucosa y se alentará a los participantes a continuar con las modificaciones del estilo de vida y el control regular de la glucosa. Los participantes con HbA1C ≥ 7,3 % en esta visita o que experimentan una recaída de hiperglucemia después de suspender los medicamentos recibirán un control glucémico estándar según lo informado por las pautas de práctica clínica actuales de la Asociación Canadiense de Diabetes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

159

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canadá, T2T 5C7
        • University Of Calgary
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 2E1
        • University of Alberta
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canadá, B3H 1V7
        • Nova Scotia Health Authority
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá
        • McMaster University
      • London, Ontario, Canadá, N6A 4V2
        • St. Joseph's Hospital
      • London, Ontario, Canadá, N6G 2M1
        • Western University
      • Oakville, Ontario, Canadá, L6M 1M1
        • LMC Manna Research
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K1Y 4E9
        • The Ottawa Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

26 años a 76 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. hombres y mujeres de 30 a 80 años;
  2. DT2 diagnosticada dentro de los 5 años
  3. régimen farmacológico estable para DT2 en las 8 semanas previas a la aleatorización;
  4. HbA1c 6,5-9,5 % sin medicamentos para reducir la glucosa, o 6,5 %-8,0 % en hasta 2 medicamentos para reducir la glucosa;
  5. índice de masa corporal ≥ 23 kg/m2;
  6. capacidad y disposición para realizar el autocontrol de la glucosa en sangre capilar (SMBG);
  7. voluntad de usar un monitor continuo de glucosa en al menos 3 ocasiones;
  8. capacidad y disposición para autoinyectarse IDegLira e insulina;
  9. provisión de consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  1. uso actual de la terapia con insulina;
  2. antecedentes de desconocimiento de la hipoglucemia o hipoglucemia severa que requiere asistencia;
  3. antecedentes de enfermedad renal en etapa terminal o eGFR <45 ml/min/1,73 m2 por fórmula MDRD;
  4. enfermedad hepática activa o niveles elevados de alanina transferasa (ALT) ≥ 2,5 veces el límite superior normal en el momento de la inscripción;
  5. antecedentes o sospecha clínica de pancreatitis o cáncer medular de tiroides;
  6. diagnóstico o familiar de primer grado con Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 2 (MEN2);
  7. antecedentes de retinopatía diabética que requiera fotocoagulación, terapia de inyección o vitrectomía;
  8. antecedentes de enfermedad cardiovascular (a menos que un especialista lo autorice para un programa de ejercicio de intensidad moderada), que incluye: i. síndrome coronario agudo, hospitalización por angina inestable, infarto de miocardio o revascularización con injerto de derivación de arteria coronaria o intervención coronaria percutánea; ii. enfermedad vascular periférica, enfermedad cardíaca valvular, cardiomiopatía, disección aórtica, taquiarritmias, bradiarritmias, ictus previo o AIT; iii. hospitalización previa por insuficiencia cardíaca; o iv. Hallazgos de ECG relacionados con cardiopatía isquémica (es decir, ondas Q patológicas, anomalías de la onda T del segmento ST en derivaciones contiguas, hemibloqueo anterior izquierdo, bloqueo de rama izquierda del haz de His, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado).
  9. antecedentes de cualquier enfermedad que requiera tratamiento frecuente con glucocorticoides sistémicos intermitentes o continuos;
  10. antecedentes de cirugía bariátrica o cirugía bariátrica planificada en los próximos 1,5 años;
  11. antecedentes de alguna enfermedad grave con una esperanza de vida < 3 años;
  12. historial de lesiones o cualquier otra condición que limite significativamente la capacidad del participante para lograr niveles moderados de actividad física;
  13. consumo excesivo de alcohol, agudo o crónico;
  14. actualmente embarazada, o amamantando, o no usando un método confiable de control de la natalidad durante la duración del ensayo en todas las mujeres en edad fértil;
  15. incapacidad para tomar insulina degludec, liraglutida o metformina.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Cuidado estándar
Atención glucémica estándar según lo informado por las guías de práctica clínica actuales
Experimental: Intervención
Medicamento: IDegLira - inyección sc; Medicamento: metformina - administración oral; Fármaco: insulina degludec - inyección sc; Conductual: terapia de estilo de vida, dieta y ejercicio.
La dosis se titula para lograr la normoglucemia en ayunas
Otros nombres:
  • insulina degludec / liraglutida
En aquellos que necesiten insulina adicional o que no toleren IDegLira, se utilizará insulina degludec. La dosis se titula para lograr la normoglucemia en ayunas.
La dosis se titula a 2000 mg por día o la dosis máxima tolerada
La intervención en el estilo de vida incluye consejos dietéticos y de ejercicio individualizados dirigidos a una pérdida de peso de al menos un 5 % con visitas frecuentes y entrenamiento para reforzar los objetivos, modificar el comportamiento y resolver problemas.
Otros nombres:
  • dieta y ejercicio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de participantes que logran la remisión de la diabetes sin medicamentos
Periodo de tiempo: 28 semanas después de la aleatorización
La remisión de la diabetes sin fármacos se define como HbA1C < 6,5 % sin agentes hipoglucemiantes durante al menos 12 semanas.
28 semanas después de la aleatorización

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de participantes que logran la remisión de la diabetes sin medicamentos
Periodo de tiempo: 28 semanas, 40 semanas, 52 semanas y 68 semanas después de la aleatorización
28 semanas, 40 semanas, 52 semanas y 68 semanas después de la aleatorización
Proporción de participantes que lograron normoglucemia sin fármacos
Periodo de tiempo: 28 semanas, 40 semanas, 52 semanas y 68 semanas después de la aleatorización
definida como HbA1C < 6,0 % sin agentes hipoglucemiantes durante al menos 12 semanas.
28 semanas, 40 semanas, 52 semanas y 68 semanas después de la aleatorización
Proporción de participantes que lograron una regresión de la diabetes sin medicamentos
Periodo de tiempo: 28 semanas, 40 semanas, 52 semanas y 68 semanas después de la aleatorización
definido como HbA1C <7,0 % sin agentes hipoglucemiantes durante al menos 12 semanas.
28 semanas, 40 semanas, 52 semanas y 68 semanas después de la aleatorización

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
el intervalo de tiempo desde la aleatorización hasta que se reinicia cualquier fármaco hipoglucemiante o la recaída de la hiperglucemia
Periodo de tiempo: Hasta la semana 68
Hasta la semana 68
el intervalo de tiempo desde la visita de la semana 16 (es decir, cuando se suspenden los medicamentos para reducir la glucosa) hasta que se reinicia cualquier medicamento para reducir la glucosa o se reinicia la hiperglucemia
Periodo de tiempo: Hasta la semana 68
Hasta la semana 68
el cambio en HbA1c
Periodo de tiempo: Visita de las semanas 16, 28, 40, 52 y 68, así como el cambio general
Visita de las semanas 16, 28, 40, 52 y 68, así como el cambio general
el cambio de peso
Periodo de tiempo: Visita de las semanas 16, 28, 40, 52 y 68, así como el cambio general
Visita de las semanas 16, 28, 40, 52 y 68, así como el cambio general
el cambio en la circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: Visita de las semanas 16, 28, 40, 52 y 68, así como el cambio general
Visita de las semanas 16, 28, 40, 52 y 68, así como el cambio general
el cambio en la circunferencia de la cadera
Periodo de tiempo: Visita de las semanas 16, 28, 40, 52 y 68, así como el cambio general
Visita de las semanas 16, 28, 40, 52 y 68, así como el cambio general
el cambio en el índice de masa corporal
Periodo de tiempo: Visita de las semanas 16, 28, 40, 52 y 68, así como el cambio general
Visita de las semanas 16, 28, 40, 52 y 68, así como el cambio general
el cambio en el coeficiente de variación durante 2 semanas (definido como 4-8 mmol/l), basado en hasta 2 semanas de uso del sensor Abbott Freestyle Libre ProTM
Periodo de tiempo: desde la aleatorización hasta la visita de las semanas 6, 16, 28 y 52
desde la aleatorización hasta la visita de las semanas 6, 16, 28 y 52
el cambio en el rango intercuartílico durante 2 semanas (definido como 4-8 mmol/l), basado en hasta 2 semanas de uso del sensor Abbott Freestyle Libre ProTM
Periodo de tiempo: desde la aleatorización hasta la visita de las semanas 6, 16, 28 y 52
desde la aleatorización hasta la visita de las semanas 6, 16, 28 y 52
el cambio en el rango de tiempo durante 2 semanas (definido como 4-8 mmol/l), basado en hasta 2 semanas de uso del sensor Abbott Freestyle Libre ProTM
Periodo de tiempo: desde la aleatorización hasta la visita de las semanas 6, 16, 28 y 52
desde la aleatorización hasta la visita de las semanas 6, 16, 28 y 52

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Zubin Punthakee, MD, McMaster University
  • Silla de estudio: Hertzel Gerstein, MD, McMaster University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de abril de 2019

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de febrero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

5 de marzo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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