Efectos de tDCS en la fuerza isométrica máxima y la prueba de resistencia de los extensores del tronco.
29 de abril de 2021 actualizado por: Fuad Ahmad Hazime, Universidade Federal do Piauí
Efectos de tDCS en la fuerza isométrica máxima y la prueba de resistencia de los extensores del tronco en sujetos sanos.
Mejorar la fuerza y la resistencia de los músculos del tronco es uno de los muchos objetivos que se deben lograr en los protocolos de rehabilitación para una variedad de condiciones de salud. Las técnicas de estimulación eléctrica cerebral, como la estimulación de corriente directa transcraneal (tDCS) pueden modular las áreas cerebrales motoras involucradas en las funciones motoras. Sin embargo, faltan sus efectos sobre la función del tronco.
Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de la estimulación de corriente directa transcraneal (tDCS) sobre la fuerza y la resistencia de los músculos del tronco en sujetos sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Piauí
-
Parnaíba, Piauí, Brasil, 64202020
- Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos sanos sin quejas de dolor, molestias en el sistema musculoesquelético.
Criterio de exclusión:
- Trastorno musculoesquelético o neurológico
- bajo medicación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: TDCS activo
TDCS anódica sobre la representación de la corteza motora del tronco.
Intensidad: 2mA Tiempo: 20 minutos
|
La corriente eléctrica débil no invasiva y no farmacológica aplicada al cuero cabelludo para modular la excitabilidad cortical.
|
|
Comparador falso: TDCS falso
TDCS anódica sobre la representación de la corteza motora del tronco.
Itensidad: 2mA Tiempo: 20 minutos (30s ON)
|
La corriente eléctrica débil no invasiva y no farmacológica aplicada al cuero cabelludo para modular la excitabilidad cortical.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Extensión de tronco isométrica
Periodo de tiempo: Prueba previa y posterior (inmediatamente después de tDCS)
|
Contracción voluntaria isométrica máxima (Kgf)
|
Prueba previa y posterior (inmediatamente después de tDCS)
|
|
Resistencia muscular del tronco
Periodo de tiempo: Prueba previa y posterior (inmediatamente después de tDCS)
|
Tiempo hasta el fallo de la tarea (TTF) en la prueba de Sorensen
|
Prueba previa y posterior (inmediatamente después de tDCS)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Extensión de tronco isométrica
Periodo de tiempo: 15 minutos después de la estimulación
|
Contracción voluntaria isométrica máxima (Kgf)
|
15 minutos después de la estimulación
|
|
Extensión de tronco isométrica
Periodo de tiempo: 30 minutos después de la estimulación
|
Contracción voluntaria isométrica máxima (Kgf)
|
30 minutos después de la estimulación
|
|
Resistencia muscular del tronco
Periodo de tiempo: 15 minutos después de la estimulación
|
Tiempo hasta el fallo de la tarea (TTF) en la prueba de Sorensen
|
15 minutos después de la estimulación
|
|
Resistencia muscular del tronco
Periodo de tiempo: 30 minutos después de la estimulación
|
Tiempo hasta el fallo de la tarea (TTF) en la prueba de Sorensen
|
30 minutos después de la estimulación
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fuad Hazime, PhD, Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de enero de 2019
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
30 de abril de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de marzo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
11 de marzo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de mayo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2021
Última verificación
1 de abril de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1.577.037
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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