Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky tDCS na test maximální izometrické pevnosti a odolnosti extenzorů trupu.

29. dubna 2021 aktualizováno: Fuad Ahmad Hazime, Universidade Federal do Piauí

Účinky tDCS na test maximální izometrické síly a vytrvalosti extenzorů trupu u zdravých subjektů.

Zlepšení síly a vytrvalosti svalů trupu je jedním z mnoha cílů, kterých má být dosaženo v rehabilitačních protokolech pro různé zdravotní stavy. Techniky cerebrální elektrické stimulace, jako je transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS), mohou modulovat oblasti motorického mozku zapojené do motorických funkcí. Jejich vliv na funkci trupu však chybí.

Tato studie si klade za cíl zkoumat účinky transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS) na sílu a vytrvalost svalů trupu u zdravých subjektů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • Piauí
      • Parnaíba, Piauí, Brazílie, 64202020
        • Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví jedinci bez stížností na bolest, nepohodlí v muskuloskeletálním systému.

Kritéria vyloučení:

  • Muskuloskeletální nebo neurologická porucha
  • Pod léky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Aktivní tDCS
Anodální zobrazení tDCS přes motorickou kůru trupu. Intenzita: 2 mA Čas: 20 minut
Přístroj: Transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS)
Neinvazivní a nefarmakologický slabý elektrický proud aplikovaný na pokožku hlavy, aby moduloval kortikální excitabilitu.
Falešný srovnávač: Falešné tDCS
Anodální zobrazení tDCS přes motorickou kůru trupu. Intenzita: 2 mA Čas: 20 minut (30 s ON)
Přístroj: Transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS)
Neinvazivní a nefarmakologický slabý elektrický proud aplikovaný na pokožku hlavy, aby moduloval kortikální excitabilitu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Izometrické prodloužení kufru
Časové okno: Před a po testu (ihned po tDCS)
Maximální izometrická dobrovolná kontrakce (Kgf)
Před a po testu (ihned po tDCS)
Vytrvalost svalů trupu
Časové okno: Před a po testu (ihned po tDCS)
Čas do selhání úlohy (TTF) v Sorensenově testu
Před a po testu (ihned po tDCS)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Izometrické prodloužení kufru
Časové okno: 15 minut po stimulaci
Maximální izometrická dobrovolná kontrakce (Kgf)
15 minut po stimulaci
Izometrické prodloužení kufru
Časové okno: 30 minut po stimulaci
Maximální izometrická dobrovolná kontrakce (Kgf)
30 minut po stimulaci
Vytrvalost svalů trupu
Časové okno: 15 minut po stimulaci
Čas do selhání úlohy (TTF) v Sorensenově testu
15 minut po stimulaci
Vytrvalost svalů trupu
Časové okno: 30 minut po stimulaci
Čas do selhání úlohy (TTF) v Sorensenově testu
30 minut po stimulaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidade Federal do Piauí

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Fuad Hazime, PhD, Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. ledna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2019

Dokončení studie (Aktuální)

30. dubna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. března 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. března 2019

První zveřejněno (Aktuální)

11. března 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1.577.037

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Transkraniální stimulace stejnosměrným proudem (tDCS)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bangladesh

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit