Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av tDCS på maximal isometrisk styrka och uthållighetstest av trunkextensorer.

29 april 2021 uppdaterad av: Fuad Ahmad Hazime, Universidade Federal do Piauí

Effekter av tDCS på maximal isometrisk styrka och uthållighetstest av trunkextensorer hos friska ämnen.

Att förbättra bålmuskelstyrka och uthållighet är ett av de många mål som ska uppnås i rehabiliteringsprotokoll för en mängd olika hälsotillstånd. Cerebrala elektriska stimuleringstekniker, såsom transkraniell likströmsstimulering (tDCS) kan modulera motoriska hjärnområden involverade i motoriska funktioner. Deras effekter på trunkfunktionen saknas dock.

Denna studie syftar till att undersöka effekterna av transkraniell likströmsstimulering (tDCS) på bålmuskelstyrka och uthållighet hos friska försökspersoner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
    • Piauí
      • Parnaíba, Piauí, Brasilien, 64202020
        • Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska försökspersoner utan klagomål av smärta, obehag i rörelseapparaten.

Exklusions kriterier:

  • Muskuloskeletala eller neurologiska störningar
  • Under medicinering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Aktiv tDCS
Anodal tDCS över bålmotorisk cortexrepresentation. Intensitet: 2mA Tid: 20 minuter
Enhet: Transkraniell likströmsstimulering (tDCS)
Den icke-invasiva och icke-farmakologiska svaga elektriska strömmen som appliceras på hårbotten för att modulera kortikal excitabilitet.
Sham Comparator: Sham tDCS
Anodal tDCS över bålmotorisk cortexrepresentation. Itensitet: 2mA Tid: 20 minuter (30s PÅ)
Enhet: Transkraniell likströmsstimulering (tDCS)
Den icke-invasiva och icke-farmakologiska svaga elektriska strömmen som appliceras på hårbotten för att modulera kortikal excitabilitet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Isometrisk bålförlängning
Tidsram: För- och eftertest (direkt efter tDCS)
Maximal isometrisk frivillig kontraktion (Kgf)
För- och eftertest (direkt efter tDCS)
Bålmuskelns uthållighet
Tidsram: För- och eftertest (direkt efter tDCS)
Time to task failure (TTF) på Sorensen-testet
För- och eftertest (direkt efter tDCS)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Isometrisk bålförlängning
Tidsram: 15 minuter efter stimulering
Maximal isometrisk frivillig kontraktion (Kgf)
15 minuter efter stimulering
Isometrisk bålförlängning
Tidsram: 30 minuter efter stimulering
Maximal isometrisk frivillig kontraktion (Kgf)
30 minuter efter stimulering
Bålmuskelns uthållighet
Tidsram: 15 minuter efter stimulering
Time to task failure (TTF) på Sorensen-testet
15 minuter efter stimulering
Bålmuskelns uthållighet
Tidsram: 30 minuter efter stimulering
Time to task failure (TTF) på Sorensen-testet
30 minuter efter stimulering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidade Federal do Piauí

Utredare

  • Huvudutredare: Fuad Hazime, PhD, Department of Physical Therapy. Federal University of Piaui

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 januari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2019

Första postat (Faktisk)

11 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1.577.037

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Transkraniell likströmsstimulering (tDCS)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera