- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03926338
Toripalimab con o sin celecoxib como terapia neoadyuvante en cáncer colorrectal dMMR/MSI-H resecable (PICC)
Un estudio piloto de toripalimab con o sin celecoxib como terapia neoadyuvante en pacientes con cáncer colorrectal no metastásico resecable con reparación deficiente de errores de emparejamiento o inestabilidad de microsatélites alta
El cáncer colorrectal deficiente en reparación de errores de coincidencia (dMMR)/alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) representa aproximadamente el 15 % de todos los pacientes con cáncer colorrectal, con una mayor proporción en el cáncer de colon derecho. Estudios anteriores han encontrado que los pacientes con cáncer de colon con dMMR/MSI-H no pueden beneficiarse de la quimioterapia adyuvante con 5-fluorouracilo (5-FU). Una vez que los pacientes tienen metástasis a distancia, no son sensibles a la quimioterapia paliativa tradicional, y el pronóstico es significativamente peor que el de la estabilidad de microsatélites (MSS)/competencia en la reparación de errores de emparejamiento (pMMR). Un estudio clínico de fase II de inmunoterapia anti-PD-1 basado en el estado de reparación de desajustes (MMR) publicado en 《N Engl J Med》 mostró que la tasa de respuesta objetiva (ORR) de pacientes con cáncer colorrectal avanzado con dMMR recibieron anti-PD-1 es del 40%, y se puede obtener un tiempo de respuesta más largo en comparación con la quimioterapia convencional.
La terapia neoadyuvante anti-PD-1 ha demostrado ser segura y factible en cáncer de pulmón, cáncer de vejiga y melanoma maligno, y puede lograr más del 40% de la respuesta patológica mayor. Sin embargo, no hay informes de terapia neoadyuvante anti-PD-1 para el cáncer colorrectal dMMR/MSI-H. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue encontrar el mejor tratamiento multidisciplinario para pacientes con cáncer colorrectal resecable con el fenotipo dMMR/MSI-H y explorar si los inhibidores de la ciclooxigenasa (COX) combinados con el anticuerpo monoclonal (mAb) anti-PD-1 podrían mejorar la eficacia.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Droga: Toripalimab neoadyuvante más celecoxib durante 6 ciclos
- Droga: Monoterapia neoadyuvante con toripalimab durante 6 ciclos
- Droga: Toripalimab neoadyuvante más celecoxib durante 12 ciclos
- Droga: Monoterapia neoadyuvante con toripalimab durante 12 ciclos
- Droga: Toripalimab más celecoxib como terapia neoadyuvante o definitiva
Descripción detallada
El ensayo PICC es un ensayo de plataforma multicohorte iniciado por investigadores, diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de toripalimab neoadyuvante, con o sin celecoxib, en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado con deficiencia en la reparación de errores de apareamiento (dMMR) o inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H). Cada cohorte dentro de la plataforma PICC se llevó a cabo y analizó de forma independiente según los objetivos preespecificados.
La cohorte exploratoria inicial, PICC-1, se planificó originalmente para inscribir a 20 pacientes elegibles para recibir toripalimab neoadyuvante más celecoxib o toripalimab solo, con el objetivo principal de evaluar la viabilidad y seguridad. El estudio se modificó en agosto de 2020 para cambiar el objetivo principal a evaluar si 6 ciclos de toripalimab neoadyuvante con o sin celecoxib mejoran la tasa de respuesta patológica completa (pCR) en comparación con controles históricos, con una inscripción planificada actualizada de 34 pacientes elegibles, que serían aleatorizados 1:1 entre los dos grupos de tratamiento. En mayo de 2021, se incluyeron 16 pacientes elegibles adicionales en esta cohorte exploratoria con fines de investigación traslacional.
El estudio se modificó en abril de 2022 para añadir una nueva cohorte, PICC-2, que fue diseñada para comparar formalmente la eficacia y seguridad de 12 ciclos de toripalimab neoadyuvante más celecoxib versus monoterapia con toripalimab en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado dMMR o MSI-H. Está planificado que un total de 110 pacientes elegibles sean aleatorizados 1:1 entre los dos grupos de tratamiento.
El estudio se modificó en junio de 2025 para añadir una nueva cohorte, PICC-3, que fue diseñada para evaluar la supervivencia libre de eventos (SLE) a 3 años de 12 ciclos de toripalimab más celecoxib administrados como terapia neoadyuvante o definitiva en pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado dMMR o MSI-H. Se espera inscribir aproximadamente a 108 pacientes elegibles.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Yanhong Deng, M.D.
- Número de teléfono: 86-13925106525
- Correo electrónico: dengyanh@mail.sysu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510655
- Reclutamiento
- The Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
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Contacto:
- Yanhong Deng, M.D.
- Número de teléfono: 86-13925106525
- Correo electrónico: dengyanh@mail.sysu.edu.cn
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dispuesto y capaz de dar su consentimiento informado por escrito.
- Documentación histológica o citológica de adenocarcinoma de colon o recto.
- Los tejidos tumorales se identificaron como deficientes en la reparación de errores de emparejamiento (dMMR) mediante el método de inmunohistoquímica (IHC) o con alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
- Sujetos masculinos o femeninos ≧ 18 años ≦ 75 de edad.
- Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 o 1.
- Tomografías computarizadas o resonancias magnéticas determinadas (realizadas dentro de los 14 días posteriores al registro) del tórax, el abdomen y la pelvis: localmente avanzado (cT3-4 o cN1-2 [con la definición de un ganglio linfático clínicamente positivo como cualquier ganglio ≥ 1,0 cm]).
- Tumor primario no complicado (obstrucción, perforación, sangrado).
- Sin tratamiento anticanceroso sistémico previo para la enfermedad de cáncer colorrectal o evaluación radiológica de regresión tumoral < 20 % o efectos tóxicos inaceptables durante la quimioterapia neoadyuvante.
- Función adecuada de la médula ósea, hepática y renal según lo evaluado por los siguientes requisitos de laboratorio realizados dentro de los 7 días posteriores al inicio del tratamiento del estudio.
Criterio de exclusión:
- Cáncer previo o simultáneo que es distinto en sitio primario o histología del cáncer de colon dentro de los 5 años anteriores a la aleatorización.
- Enfermedad cardiovascular significativa, incluida angina inestable o infarto de miocardio en los 6 meses anteriores al inicio del tratamiento del estudio.
- Insuficiencia cardíaca grado III/IV (clasificación NYHA).
- Toxicidad no resuelta superior a CTCAE v.4.0 Grado 1 atribuida a cualquier tratamiento/procedimiento previo.
- Sujetos con alergia conocida a los fármacos del estudio o a alguno de sus excipientes.
- Tratamiento actual o reciente (dentro de las 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento del estudio) de otro fármaco en investigación o participación en otro estudio de investigación.
- Mujeres lactantes o embarazadas
- Falta de métodos anticonceptivos efectivos.
- Recibió previamente anticuerpos anti-muerte programada-1 (PD-1) o su ligando (PD-L1), anticuerpos anti-antígeno 4 asociado a linfocitos T citotóxicos (proteína 4 asociada a linfocitos T citotóxicos, CTLA-4) u otro fármaco /anticuerpo que actúa sobre la coestimulación de células T o vías de puntos de control.
- Con alguna metástasis a distancia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Cohorte exploratoria PICC-1
Toripalimab neoadyuvante con o sin celecoxib durante 6 ciclos
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El toripalimab se administró por vía intravenosa durante 30 minutos a una dosis de 3 mg por kilogramo el día 1 de cada ciclo de 14 días, cada 2 semanas durante un total de 6 ciclos, y el celecoxib se administró por vía oral a 200 mg dos veces al día desde el día 1 hasta el día 14 de cada ciclo, seguido de cirugía.
Otros nombres:
El toripalimab se administró por vía intravenosa durante 30 minutos a una dosis de 3 mg por kilogramo el día 1 de cada ciclo de 14 días, cada 2 semanas durante un total de 6 ciclos, seguido de cirugía.
Otros nombres:
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Experimental: Cohorte PICC-2
Toripalimab neoadyuvante con o sin celecoxib durante 12 ciclos
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El toripalimab se administró por vía intravenosa durante 30 minutos a una dosis de 3 mg por kilogramo el día 1 de cada ciclo de 14 días, cada 2 semanas durante un total de 12 ciclos, y el celecoxib se administró por vía oral a 200 mg dos veces al día desde el día 1 al día 14 de cada ciclo, seguido de cirugía.
Otros nombres:
Toripalimab se administró por vía intravenosa durante 30 minutos a una dosis de 3 mg por kilogramo el día 1 de cada ciclo de 14 días, cada 2 semanas durante un total de 12 ciclos, seguido de cirugía.
Otros nombres:
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Experimental: Cohorte PICC-3
Toripalimab más celecoxib como terapia neoadyuvante o definitiva
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Toripalimab se administró por vía intravenosa durante 30 minutos a una dosis de 3 mg por kilogramo el día 1 de cada ciclo de 14 días, cada 2 semanas durante un total de 12 ciclos, y celecoxib se administró por vía oral a 200 mg dos veces al día desde el día 1 hasta el día 14 de cada ciclo, seguido de cirugía o manejo no operatorio según la reestadificación (se recomendó manejo no operatorio para pacientes con respuesta clínica completa).
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasas de respuesta patológica completa (pCR) (cohortes PICC-1 y PICC-2)
Periodo de tiempo: 1 año
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La proporción de pacientes que logró una pCR, que se definió como la ausencia de células tumorales viables residuales en el tumor primario y todos los ganglios linfáticos muestreados en la cirugía.
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1 año
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Supervivencia libre de eventos (SLE) (cohorte PICC-3)
Periodo de tiempo: 3 años
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Definido como el tiempo desde la aleatorización hasta la fecha de uno de los siguientes eventos (el que ocurriera primero): progresión de la enfermedad que impidió la cirugía, resección local R2, recidiva local después de una resección R0/R1, metástasis a distancia, un nuevo cáncer colorrectal primario o muerte por cualquier causa.
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3 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: 5 años
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Definido como el tiempo desde la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa.
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5 años
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Tasas de resección R0
Periodo de tiempo: 1 año
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La proporción de pacientes logró una resección completa con margen negativo.
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1 año
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Seguridad del tratamiento quirúrgico y perioperatorio
Periodo de tiempo: 1 año
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Evaluado mediante la evaluación de eventos adversos relacionados con el tratamiento
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1 año
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Viabilidad de la cirugía
Periodo de tiempo: 30 días después de la cirugía
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Cualquier retraso relacionado con el tratamiento en la cirugía planificada de no más de 28 días después de la última dosis preoperatoria de toripalimab
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30 días después de la cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yanhong Deng, M.D., Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Hu H, Kang L, Zhang J, Wu Z, Wang H, Huang M, Lan P, Wu X, Wang C, Cao W, Hu J, Huang Y, Huang L, Wang H, Shi L, Cai Y, Shen C, Ling J, Xie X, Cai Y, He X, Dou R, Zhou J, Ma T, Zhang X, Luo S, Deng W, Ling L, Liu H, Deng Y. Neoadjuvant PD-1 blockade with toripalimab, with or without celecoxib, in mismatch repair-deficient or microsatellite instability-high, locally advanced, colorectal cancer (PICC): a single-centre, parallel-group, non-comparative, randomised, phase 2 trial. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2022 Jan;7(1):38-48. doi: 10.1016/S2468-1253(21)00348-4. Epub 2021 Oct 22.
- Wang D, Cabalag CS, Clemons NJ, DuBois RN. Cyclooxygenases and Prostaglandins in Tumor Immunology and Microenvironment of Gastrointestinal Cancer. Gastroenterology. 2021 Dec;161(6):1813-1829. doi: 10.1053/j.gastro.2021.09.059. Epub 2021 Oct 2.
- Cao W, Hu H, Li J, Wu Q, Shi L, Li B, Zhou J, Wang X, Chen J, Wang C, Wang H, Deng W, Huang Y, Deng Y. China special issue on gastrointestinal tumors-Radiological features of pathological complete response in mismatch repair deficient colorectal cancer after neoadjuvant PD-1 blockade: A post hoc analysis of the PICC phase II trial. Int J Cancer. 2023 Dec 1;153(11):1894-1903. doi: 10.1002/ijc.34647. Epub 2023 Jul 6.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
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- Enfermedades intestinales
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- Compuestos de azufre
- Químicos orgánicos
- Compuestos heterocíclicos, 1 anillo
- Compuestos heterocíclicos
- Terapéutica
- Azoles
- Hidrocarburos
- Hidrocarburos, cíclico
- Hidrocarburos, aromáticos
- Amidas
- Derivados de benceno
- Bencenosulfonamidas
- Sulfonamidas
- Sulfonas
- Terapia de modalidad combinada
- Pirazoles
- Celecoxib
- toripalimab
- Terapia neoadyuvante
Otros números de identificación del estudio
- GIHSYSU-14
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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