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Effect of Semi-sitting Position on Mask Ventilation

8 de junio de 2020 actualizado por: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center

Effect of Semi-sitting Position on Mask Ventilation in Anesthetized and Paralyzed Patients

We compare the effect on semi-sitting position on mask ventilation in anesthetized and paralyzed obese patients

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Obese patients undergoing general anesthesia

Exclusion Criteria:

  • diseases or structural abnormalities in the upper airway
  • those who were at risk of aspiration
  • cardiovascular or respiratory diseases
  • pregnancy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Supine position
After the induction of anesthesia, mask ventilation is performed in the supine position.
After the induction of anesthesia, mask ventilation is performed in the supine and semi-sitting position in a cross-over, randomized order.
Experimental: Semi-sitting position
After the induction of anesthesia, mask ventilation is performed in the semi-sitting position.
After the induction of anesthesia, mask ventilation is performed in the supine and semi-sitting position in a cross-over, randomized order.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Expiratory tidal volume
Periodo de tiempo: 1 minute after the induction of anesthesia
Expiratory tidal volume is assessed during mask ventilation in the supine and semi-sitting positions.
1 minute after the induction of anesthesia

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Minute ventilation during mask ventilation in the supine and semi-sitting positions
Periodo de tiempo: 1 minute after anesthesia induction
Minute ventilation is assessed during mask ventilation
1 minute after anesthesia induction
The incidence of inadequate mask ventilation or dead space ventilation.
Periodo de tiempo: during mask ventilation
The incidence of inadequate mask ventilation or dead space ventilation is recorded.
during mask ventilation
Peak inspiratory pressure
Periodo de tiempo: during mask ventilation
Peak inspiratory pressure is recorded.
during mask ventilation

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

8 de junio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

8 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

24 de junio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2019-1231

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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