Un estudio multicéntrico de casos y controles de los factores de riesgo de la eyaculación precoz en la provincia china de Shaanxi
15 de enero de 2020 actualizado por: Xijing Hospital
A través de un estudio multicéntrico de casos y controles sobre los factores de riesgo de la eyaculación precoz en Shaanxi, para descubrir los factores relacionados con la aparición y el desarrollo de la eyaculación precoz, para proporcionar una referencia para el tratamiento personalizado, con el fin de mejorar la calidad de vida sexual de los pacientes. y socios
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1340
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710032
- Reclutamiento
- Xijing Hospital, Fourth Military Medical University
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Contacto:
- Fei Wu, master
- Número de teléfono: +86-029-84771794
- Correo electrónico: XJYYLLWYH@163.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 64 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes con eyaculación precoz en la consulta externa del hospital fueron el grupo de casos, mientras que los pacientes sin eyaculación precoz en la consulta externa fueron el grupo control.
Descripción
Criterios de inclusión:
1) grupo de casos
- 18-64 años, vida sexual regular > 6 meses;
- Autoinforme de eyaculación precoz;
- Capaz de completar cuestionarios y escalar puntajes de forma independiente. 2) grupo de control
- 18-64 años, vida sexual regular > 6 meses;
- Ambos miembros de la pareja están satisfechos con su vida sexual;
- Capaz de completar cuestionarios y escalar puntajes de forma independiente.
Criterio de exclusión:
1) grupo de casos
- Los que no pueden tener relaciones sexuales por malformación genital;
- Pacientes con enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares graves;
- Trastornos mentales graves (antecedentes de epilepsia, manía, etc.);
- Tener antecedentes de traumatismo craneoencefálico;
- Personas con un largo historial de abuso de sustancias. 2) grupo de control
- Pacientes con antecedentes de enfermedad mental;
- Inhibidores orales selectivos de la recaptación de serotonina (5-ht), antidepresivos tricíclicos, antidepresivos triazolidínicos, tramadol y sedantes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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IELT
Periodo de tiempo: Dentro de 6 meses
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Tiempo de latencia de la eyaculación intravaginal
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Dentro de 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
31 de julio de 2019
Finalización primaria (ANTICIPADO)
31 de agosto de 2020
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de octubre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
21 de enero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
21 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 4222018004
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .