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Ensayo de radioterapia combinada y vertebroplastia para pacientes con lesiones espinales metastásicas dolorosas

24 de junio de 2025 actualizado por: AHS Cancer Control Alberta

Un ensayo aleatorizado de fase II de radioterapia combinada y vertebroplastia para mejorar la calidad de vida de los pacientes con lesiones espinales localizadas metastásicas dolorosas

Dado que los pacientes con metástasis espinales viven más tiempo, la paliación duradera con el control del tumor a largo plazo se está volviendo cada vez más importante.

La EBRT da como resultado un control local duradero de la metástasis ósea. Sin embargo, alrededor del 25 % de los pacientes con metástasis espinales solo lograron un alivio completo del dolor después de la EBRT durante una mediana de menos de 4 meses. Esto podría deberse en parte a la inestabilidad de la columna. Además, casi la mitad de los pacientes que reciben EBRT desarrollarán posteriormente FVC. Por lo tanto, la RT no estabiliza la columna secundaria a FVC y no es eficaz para prevenir FVC inminentes. La vertebroplastia redujo rápidamente el dolor y mejoró la función en pacientes con FVC. Sin embargo, la vertebroplastia no proporciona un control tumoral local similar a la EBRT.

Se teoriza que la combinación de vertebroplastia con EBRT estabilizará la columna, aliviará el dolor, evitará FVC inminentes y minimizará o evitará la necesidad de opioides. Se plantea la hipótesis de que la combinación de un procedimiento de estabilización de la columna como la vertebroplastia con la RT será el tratamiento más eficaz para los pacientes con metástasis espinales que la RT sola para los pacientes con metástasis espinales. La combinación de vertebroplastia y radioterapia no es una opción de tratamiento estándar en la actualidad. Este estudio está diseñado para cuantificar la ventaja de agregar vertebroplastia a la radioterapia para pacientes con metástasis espinales. Si se demuestra que el estudio es significativo, podría convertirse en el estándar de atención para pacientes con metástasis espinales.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

64

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 1Z2
        • Reclutamiento
        • Cross Cancer Institute
        • Investigador principal:
          • Kurian Joseph, MD
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Participantes capaces de dar su consentimiento informado o, si corresponde, participantes que tengan una persona aceptable capaz de dar su consentimiento en nombre del participante
  2. Los pacientes deben tener 18 años de edad o más.
  3. Metástasis vertebrales espinales confirmadas por tomografía computarizada, resonancia magnética o gammagrafía ósea.
  4. Pacientes con metástasis espinales vertebrales dolorosas (EVA de al menos ≥ 2) en la columna torácica y/o lumbar (no cervical).
  5. Los pacientes deben estar dispuestos y ser capaces de cumplir con las visitas programadas, el plan de tratamiento, las pruebas y otros procedimientos del estudio.
  6. Esperanza de vida > 6 meses. El investigador del estudio evaluará la esperanza de vida tanto clínicamente como utilizando el modelo de Linden. El paciente debe estar en el grupo B o C del modelo Linden.
  7. Los pacientes con una puntuación ECOG de 0 a 2 o un estado funcional de Karnofsky de ≥ 60 % serán elegibles para la inscripción (consulte el apéndice 1).
  8. Sin EBRT previa al nivel del cuerpo vertebral objetivo +/-1
  9. Las mujeres en edad fértil (WOCBP, por sus siglas en inglés) deben tener una prueba de embarazo en suero (u orina) negativa en el momento de la selección. WOCBP se define como cualquier mujer que ha experimentado la menarquia y que no se ha sometido a una esterilización quirúrgica (histerectomía u ovariectomía bilateral o salpingectomía bilateral) y no es posmenopáusica. La menopausia se define como 12 meses de amenorrea en una mujer mayor de 45 años en ausencia de otras causas biológicas o fisiológicas. Además, las mujeres menores de 55 años deben tener un nivel sérico de hormona estimulante del folículo (FSH) > 40 mIU/mL para confirmar la menopausia.
  10. Los pacientes en edad fértil/reproductiva deben utilizar métodos anticonceptivos altamente efectivos, según lo defina el investigador, durante el período de tratamiento del estudio. Un método de control de la natalidad altamente efectivo se define como aquel que resulta en una baja tasa de fracaso (es decir, menos del 1% por año) cuando se usa de manera constante y correcta (Nota: la abstinencia es aceptable si se establece y se prefiere el método anticonceptivo para el paciente y se acepta). como norma local).
  11. Las mujeres no deben amamantar durante el tratamiento del estudio.
  12. Los pacientes varones deben aceptar no donar esperma durante el tratamiento del estudio.
  13. Ausencia de cualquier condición que impida el cumplimiento de los protocolos de estudio y el calendario de seguimiento; esas condiciones deben revisarse con el paciente antes del registro del ensayo

Criterio de exclusión

  1. El paciente no puede dar su consentimiento
  2. Radioterapia previa al objetivo +/- 1 nivel del cuerpo vertebral
  3. Esperanza de vida < 6 meses (evaluada clínicamente y utilizando el modelo de Linden)
  4. Estado funcional de Karnofsky < 60 %
  5. Tumores óseos primarios
  6. Plasmacitoma
  7. Fractura comunicada
  8. Compresión inminente de la médula asociada o compresión de la médula espinal
  9. Compromiso epidural

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Radioterapia
Dosis de radioterapia: 20 Gy/5 fracciones/1 semana u 8 Gy/1 fracción (a criterio del Radioncólogo)
La radioterapia de haz externo es un tipo de radioterapia que se usa para el tratamiento del cáncer. Se utiliza una máquina para dirigir rayos de alta energía desde el exterior del cuerpo hacia el tumor.
Otros nombres:
  • Radioterapia de haz externo
Experimental: Vertebroplastia + Radioterapia

Vertebroplastia seguida de radioterapia en 2-3 semanas

Dosis de radioterapia: 20 Gy/5 fracciones/1 semana u 8 Gy/1 fracción (a criterio del Radioncólogo)

La radioterapia de haz externo es un tipo de radioterapia que se usa para el tratamiento del cáncer. Se utiliza una máquina para dirigir rayos de alta energía desde el exterior del cuerpo hacia el tumor.
Otros nombres:
  • Radioterapia de haz externo
La vertebroplastia es un procedimiento para estabilizar fracturas por compresión en la columna vertebral. El cemento óseo se inyecta en las vértebras que se han agrietado o roto. El cemento se endurece, estabilizando las fracturas y dando soporte a la columna.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mejora en la puntuación del dolor basada en la escala analógica visual
Periodo de tiempo: 1,3,6 y 12 meses post tratamiento
El criterio principal de valoración es la mejora en la puntuación del dolor de al menos 2 puntos (una disminución de 2 puntos) en la escala analógica visual (VAS) sin aumento simultáneo de opioides.
1,3,6 y 12 meses post tratamiento
Mejora en la puntuación del dolor basada en el Inventario Breve del Dolor
Periodo de tiempo: 1,3,6 y 12 meses post tratamiento
El criterio principal de valoración es la mejora en la puntuación del dolor de al menos 2 puntos (una disminución de 2 puntos) en el Inventario Breve del Dolor (BPI) sin aumento simultáneo de opioides.
1,3,6 y 12 meses post tratamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el funcionamiento físico específico de la espalda
Periodo de tiempo: 1,3,6 y 12 meses post tratamiento
La mejora en el funcionamiento físico específico de la espalda se evalúa mediante el cambio en la puntuación del cuestionario de discapacidad de Roland-Morris (RDQ).
1,3,6 y 12 meses post tratamiento
Incidencia de fracturas vertebrales por compresión después del tratamiento.
Periodo de tiempo: Línea de base, 6 meses y 12 meses
La incidencia de fracturas vertebrales por compresión se evaluará mediante radiografías laterales de la columna de pie de las vértebras torácicas y lumbares.
Línea de base, 6 meses y 12 meses
Cuantifique prospectivamente la respuesta al dolor utilizando la escala analógica visual
Periodo de tiempo: 1,3,6 y 12 meses post tratamiento
La respuesta al dolor se evaluará mediante VAS y se evaluará utilizando un diario del paciente basado en los Criterios del Grupo de Trabajo Internacional de Metástasis Óseas. En función de la ingesta de analgésicos, se calculará la dosis equivalente de morfina oral diaria (OMED).
1,3,6 y 12 meses post tratamiento
Cuantifique prospectivamente la respuesta al dolor utilizando el Inventario Breve del Dolor.
Periodo de tiempo: 1,3,6 y 12 meses post tratamiento
La respuesta al dolor será evaluada por BPI y evaluada usando un diario del paciente basado en los Criterios del Grupo de Trabajo Internacional de Metástasis Óseas. En función de la ingesta de analgésicos, se calculará la dosis equivalente de morfina oral diaria (OMED).
1,3,6 y 12 meses post tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de marzo de 2021

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

27 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2025

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IIT-0008

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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