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Farmacocinética, farmacodinámica y seguridad de SHR4640 en pacientes con insuficiencia hepática

9 de agosto de 2022 actualizado por: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Farmacocinética, farmacodinámica y seguridad de SHR4640 en pacientes con insuficiencia hepática (multicéntrico, dosis única, paralelo, abierto)

Estudio para evaluar la farmacocinética, la farmacodinámica y la seguridad de SHR4640 en pacientes con insuficiencia hepática leve, moderada y función hepática normal en estudio clínico de fase I.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100069
        • Meixia Wang

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

-

Todas las materias:

  • Firma de los formularios de consentimiento informado.
  • 18 años a 65 años (inclusive).
  • El índice de masa corporal debe estar entre 18 y 30 kg/m2 (inclusive).
  • No se usó medicación antes de la selección o medicación estable durante 4 semanas.

Función hepática normal:

• Las pruebas de laboratorio clínico durante el período de selección fueron normales o la anomalía no tiene importancia clínica.

Sujetos con insuficiencia hepática:

  • Puntuación de clasificación de Child-Pugh determinada clínicamente como insuficiencia hepática leve o moderada.
  • Daño hepático debido a enfermedad hepática primaria.

Criterio de exclusión:

-

Todas las materias:

• Sujeto conocido o sospechoso de ser sensible a los medicamentos del estudio oa su ingrediente.

Función hepática normal:

  • El historial previo de deterioro de la función hepática, o el examen físico y el examen de laboratorio en la selección indicaron la presencia o posibilidad de deterioro de la función hepática.
  • Antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) positivo o anticuerpo contra el virus de la hepatitis C (VHC) o antígeno central de la hepatitis C positivo en los 3 meses anteriores a la administración.

Sujetos con insuficiencia hepática:

  • Sospechoso o diagnosticado de cáncer de hígado o con otros tumores malignos.
  • Lesión hepática inducida por fármacos#lesión hepática aguda#antecedentes de trasplante hepático.
  • Sujetos con insuficiencia hepática, o complicaciones severas causadas por Hepatocirrosis.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Función hepática normal
Los pacientes recibirán una dosis única de SHR4640
por vía oral SHR4640
EXPERIMENTAL: Insuficiencia hepática leve
Los pacientes recibirán una dosis única de SHR4640
por vía oral SHR4640
EXPERIMENTAL: Insuficiencia hepática moderada
Los pacientes recibirán una dosis única de SHR4640
por vía oral SHR4640

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración plasmática máxima (Cmax)
Periodo de tiempo: 72 horas después de la dosificación
La concentración plasmática máxima (Cmax) se comparará entre pacientes con función hepática normal y pacientes con disfunción hepática leve o moderada.
72 horas después de la dosificación
Área bajo la curva de concentración plasmática frente al tiempo del tiempo de dosificación único extrapolado al infinito (AUC0-∞)
Periodo de tiempo: 72 horas después de la dosificación
El área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo del tiempo de dosificación única extrapolada al infinito (AUC0-∞) se comparará entre pacientes con función hepática normal y pacientes con disfunción hepática leve o moderada.
72 horas después de la dosificación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

4 de agosto de 2020

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

12 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

10 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SHR4640-105

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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