- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04305392
Farmacocinética, farmacodinámica y seguridad de SHR4640 en pacientes con insuficiencia hepática
Farmacocinética, farmacodinámica y seguridad de SHR4640 en pacientes con insuficiencia hepática (multicéntrico, dosis única, paralelo, abierto)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100069
- Meixia Wang
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
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Todas las materias:
- Firma de los formularios de consentimiento informado.
- 18 años a 65 años (inclusive).
- El índice de masa corporal debe estar entre 18 y 30 kg/m2 (inclusive).
- No se usó medicación antes de la selección o medicación estable durante 4 semanas.
Función hepática normal:
• Las pruebas de laboratorio clínico durante el período de selección fueron normales o la anomalía no tiene importancia clínica.
Sujetos con insuficiencia hepática:
- Puntuación de clasificación de Child-Pugh determinada clínicamente como insuficiencia hepática leve o moderada.
- Daño hepático debido a enfermedad hepática primaria.
Criterio de exclusión:
-
Todas las materias:
• Sujeto conocido o sospechoso de ser sensible a los medicamentos del estudio oa su ingrediente.
Función hepática normal:
- El historial previo de deterioro de la función hepática, o el examen físico y el examen de laboratorio en la selección indicaron la presencia o posibilidad de deterioro de la función hepática.
- Antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) positivo o anticuerpo contra el virus de la hepatitis C (VHC) o antígeno central de la hepatitis C positivo en los 3 meses anteriores a la administración.
Sujetos con insuficiencia hepática:
- Sospechoso o diagnosticado de cáncer de hígado o con otros tumores malignos.
- Lesión hepática inducida por fármacos#lesión hepática aguda#antecedentes de trasplante hepático.
- Sujetos con insuficiencia hepática, o complicaciones severas causadas por Hepatocirrosis.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Función hepática normal
Los pacientes recibirán una dosis única de SHR4640
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por vía oral SHR4640
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EXPERIMENTAL: Insuficiencia hepática leve
Los pacientes recibirán una dosis única de SHR4640
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por vía oral SHR4640
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EXPERIMENTAL: Insuficiencia hepática moderada
Los pacientes recibirán una dosis única de SHR4640
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por vía oral SHR4640
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Concentración plasmática máxima (Cmax)
Periodo de tiempo: 72 horas después de la dosificación
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La concentración plasmática máxima (Cmax) se comparará entre pacientes con función hepática normal y pacientes con disfunción hepática leve o moderada.
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72 horas después de la dosificación
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Área bajo la curva de concentración plasmática frente al tiempo del tiempo de dosificación único extrapolado al infinito (AUC0-∞)
Periodo de tiempo: 72 horas después de la dosificación
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El área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo del tiempo de dosificación única extrapolada al infinito (AUC0-∞) se comparará entre pacientes con función hepática normal y pacientes con disfunción hepática leve o moderada.
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72 horas después de la dosificación
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SHR4640-105
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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