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¿La autofluorescencia paratiroidea reduce la paratiroidectomía no intencional durante la tiroidectomía total con disección del compartimiento del ganglio linfático central? (FLUOBCC)

18 de marzo de 2025 actualizado por: Papavramidis Theodossis, Aristotle University Of Thessaloniki
El objetivo del estudio es evaluar la efectividad de la autofluorescencia en la preservación intraoperatoria de paratiroides durante la tiroidectomía total con vaciamiento del compartimento ganglionar central.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La identificación intraoperatoria en tiempo real y el mantenimiento funcional de las estructuras son de gran importancia en la cirugía endocrina, con un papel fundamental en los resultados clínicos y la calidad de vida de los pacientes. A pesar de los avances en las técnicas de imagen preoperatorias, todavía existe la necesidad de una visualización intraoperatoria precisa [1]. Las limitaciones de la inspección a simple vista y la subjetividad de la palpación imponen desafíos incluso para los cirujanos más experimentados [1-3]. Hoy en día, la atención se centra en las técnicas de imagen intraoperatoria que utilizan la fluorescencia del infrarrojo cercano (NIRF) con agentes de contraste endógenos o exógenos. Estas técnicas de imagen son atractivas en biomedicina debido a su alta profundidad de penetración y baja dispersión en el tejido humano [2].

La autofluorescencia es la capacidad de varias sustancias naturales o fármacos para ser fluorescentes después de la absorbancia de la luz o la radiación. Ya se ha demostrado que las glándulas paratiroides emiten su propia luz después del infrarrojo cercano (NIR) alrededor de 820 nm, proporcionando un alto contraste con los tejidos circundantes. Esto hizo que la autofluorescencia del infrarrojo cercano fuera una herramienta potencialmente útil en manos de cirujanos endocrinos experimentados para distinguir las glándulas paratiroides de otras estructuras anatómicas durante las tiroidectomías.

Aproximadamente el 7,6% de las cirugías de tiroides resultaron en hipoparatiroidismo, siendo el 75% de estos casos transitorios y el 25% crónicos. Los mecanismos que subyacen a la hipoPTH están relacionados con la interrupción del suministro arterial paratiroideo o el drenaje venoso, lesión mecánica, lesión térmica o eléctrica y la eliminación parcial o completa intencional o inadvertida.

El objetivo del presente estudio es evaluar el valor de las imágenes de autofluorescencia intraoperatorias en relación con la tasa de escisión no intencional de las paratiroides durante la tiroidectomía total con disección del compartimento de los ganglios linfáticos centrales. Además, vamos a evaluar la correlación de la autofluorescencia con la PTH a las 24 horas del postoperatorio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

180

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Thessaloniki, Grecia, 54621
        • 1st Propedeutic Department of Surgery, AHEPA University General Hospital, Aristotle University of Thessaloniki
      • Zarqa, Jordán, 13133
        • Department of Surgery, Faculty of Medicine, Hashemite University
      • Istanbul, Pavo, 34764
        • Umraniye Education and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Nuestro tamaño de muestra de 180 pacientes se calculó después del análisis de poder con respecto a otros estudios similares con un a = 0,05 y un poder = 0,95.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. El paciente es mayor de 18 años.
  2. Paciente programado para una operación que no sea de emergencia
  3. Paciente elegible para tiroidectomía total

Criterio de exclusión:

  1. El paciente participa en otro ensayo clínico que puede afectar los resultados de este estudio
  2. Operación previa en el cuello
  3. Hiperparatiroidismo primario o secundario
  4. deficiencia de vitamina D
  5. Uso de fármacos que influyen en el metabolismo del calcio (análogos de la vitamina D, suplementos orales de calcio, bisfosfonatos, teriparatida, diuréticos tiazídicos, inhibidores de la aromatasa)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Autofluorescencia

El cirujano realizará la tiroidectomía preplanificada con disección del compartimiento del ganglio linfático central con FLUOBEAM XS. Se registrarán las siguientes variables intraoperatorias para todos los pacientes:

Fecha de la cirugía Duración de la cirugía Operación realizada Comentarios relacionados con el procedimiento Número y ubicación de las glándulas visualizadas Puntuación de autofluorescencia intraoperatoria (ya sea 0 (sin visualización o 1 visualización) para cada glándula

Control

El cirujano realizará la tiroidectomía preplanificada con disección del compartimiento del ganglio linfático central sin dispositivo de autofluorescencia. Se registrarán las siguientes variables intraoperatorias para todos los pacientes:

Fecha de la cirugía Duración de la cirugía Operación realizada Comentarios relacionados con el procedimiento Número y ubicación de las glándulas visualizadas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La contribución de las imágenes de autofluorescencia intraoperatorias en la tasa de escisión no intencional de paratiroides durante la tiroidectomía total con disección de ganglios linfáticos centrales
Periodo de tiempo: 6 meses
El objetivo del estudio es evaluar el uso de autofluorescencia para distinguir las glándulas paratiroides durante la tiroidectomía con disección de ganglio linfático central (TTCC). Mediremos el número de paratiroides extirpadas accidentalmente durante TTCC con y sin autofluorescencia.
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Detectar los cambios de práctica en la realización de tiroidectomía total con vaciamiento de ganglios linfáticos centrales al monitorizar paratiroides con autofluorescencia.
Periodo de tiempo: 6 meses
Si se demuestra que la autofluorescencia es una herramienta útil en manos de los cirujanos endocrinos, la preservación de las glándulas paratiroides durante la tiroidectomía con disección de ganglios linfáticos centrales sería más fácil.
6 meses
Correlación de la autofluorescencia con la PTH a las 24 horas del postoperatorio.
Periodo de tiempo: 6 meses
Identificar cualquier correlación entre la autofluorescencia intraoperatoria de las glándulas paratiroides y el hipoparatiroidismo posoperatorio. Vamos a evaluar el número de paratiroides evaluadas y lo vamos a correlacionar con la PTH.
6 meses
Correlación de la autofluorescencia con la hipocalcemia postoperatoria
Periodo de tiempo: 7 meses
Identificar cualquier correlación entre la autofluorescencia intraoperatoria de las glándulas paratiroides y el hipoparatiroidismo posoperatorio. Vamos a evaluar el número de paratiroides evaluadas y lo vamos a correlacionar con el Ca.
7 meses
Identificar y analizar grupos problemáticos de pacientes
Periodo de tiempo: 7 meses
Este estudio señalará las desventajas de FLUOBEAM XS o casos en los que se debe evitar su uso.
7 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Theodossis Papavramidis, MD, PhD, AHEPA University Hospital of Thessaloniki, Greece

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de abril de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

9 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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