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Desempeño del líder y del equipo durante el escenario simulado de HPP

21 de mayo de 2020 actualizado por: Capogna Giorgio

Desempeño del líder y del equipo durante un escenario simulado de HPP: una comparación entre la autoevaluación y la evaluación de expertos

El objetivo principal de este estudio es el progreso de la actuación del líder y del equipo para la hemorragia posparto (HPP) antes y después de cuatro escenarios estandarizados de alta fidelidad de HPP grave (pérdida de sangre de 1500 ml) debido a atonía uterina refractaria con practicantes de anestesia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se estudiaron 8 equipos: cada equipo estaba compuesto por seis participantes, todos anestesistas en formación, a quienes se les asignaron los siguientes roles para el escenario: anestesiólogo senior, anestesiólogo en formación, obstetra, matrona y enfermera. Los equipos se encontraron con el mismo escenario de una paciente con HPP atónica después de un parto vaginal. El escenario se repitió cuatro veces y los roles asignados a los participantes, excepto que uno de los anestesiólogos senior, rotó cada escenario. Para el diseño de la lista de verificación de HPP, los autores revisaron las pautas de HPP de organismos obstétricos reconocidos (Colegio Estadounidense de Gynecologists (ACOG) y el Royal College of Obstetricians and Gynaecologists), artículos relevantes de la literatura y el protocolo institucional de HPP del investigador. Los elementos de acción final para la lista de verificación fueron seleccionados por consenso por todos los autores. Se identificaron 23 tareas clave estandarizadas para su inclusión en la lista de verificación PPH (habilidades no conductuales) y esta lista funcionó como guía de referencia para la evaluación previa y posterior al taller de los participantes.

Para el diseño de los puntajes de evaluación de habilidades no técnicas, los autores revisaron los instrumentos de evaluación de habilidades no técnicas, como el sistema de marcadores de comportamiento de Habilidades no técnicas de anestesistas (ANTS) y la Escala de calificación global de Ottawa (GRS). Los elementos de acción final para la lista de verificación fueron seleccionados por consenso por todos los autores. Se desarrollaron cuestionarios estandarizados, de evaluación y de autoevaluación.

No se realizó ningún entrenamiento educativo antes de la realización del primer escenario y los participantes desconocían el escenario antes de realizar cada simulación.

Todos los equipos se sometieron a una formación educativa estandarizada inmediatamente antes del segundo, tercer y cuarto escenario. Cada entrenamiento educativo estandarizado consistió en una sesión de 30 minutos. Al inicio de la sesión, se invitó a cada participante a escribir, en tres minutos, en una hoja de papel, lo que harían en caso de sangrado posparto. Posteriormente, cada participante fue invitado a compartir y escribir en la pizarra, uno por uno, por turnos, los procedimientos clínicos que había informado previamente en su papel personal. Después de esta sesión, el instructor, después de haber preguntado a todos los participantes si había algo más que agregar, integró, si era necesario, los elementos faltantes utilizando las 23 tareas clave y reconfirmó el acuerdo con el propio grupo para tener un control compartido. -lista del tratamiento de la hemorragia posparto.

El escenario consistió en una HPP grave (pérdida de sangre de 1500 ml) por atonía uterina refractaria en una paciente multípara de 28 años que había tenido un parto vaginal espontáneo. El paciente se volvió taquicárdico e hipotenso consistente con shock hemorrágico. Todas las simulaciones se realizaron en la sala de simulación utilizando un maniquí de alta fidelidad (SinMom Maternal and Neonatal Birthing Simulator, Laerdal, Noruega). Todas las simulaciones fueron grabadas en video. La simulación se detuvo cuando cada equipo completó las 23 tareas de la lista de verificación, o cuando habían transcurrido 15 minutos.

Un investigador del estudio, experto tanto en PPH como en informes de simulación, que no participó en la simulación, observó cada escenario para registrar y verificar las habilidades técnicas del equipo de acuerdo con las tareas clave establecidas de 23 PPH. Las puntuaciones de comportamiento fueron asignadas por dos observadores independientes, expertos en comunicación y evaluación en simulación, quienes revisaron los videos de cada simulación. Después de cada simulación, se pidió a todos los participantes que completaran una encuesta relacionada con los comportamientos del líder y del equipo. Las preguntas requerían una respuesta sí/no o una respuesta basada en una escala ordinal (1=pobre, 5=excelente). Las preguntas de la encuesta se presentan en el Apéndice.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Roma, Italia, 00151
        • Eesoa Simulation Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

aprendices de anestesia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • aprendiz de anestesia

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
comportamiento del líder
Periodo de tiempo: 15 minutos
Las puntuaciones conductuales (Escala Likert) fueron asignadas por dos observadores independientes, expertos en comunicación y evaluación en simulación, quienes revisaron los videos de cada simulación.
15 minutos
el rendimiento del equipo
Periodo de tiempo: 15 minutos
Un investigador del estudio, experto tanto en PPH como en informes de simulación, que no participó en la simulación, observó cada escenario para registrar y verificar las habilidades técnicas del equipo de acuerdo con la tarea clave establecida de 23 PPH.
15 minutos
autoevaluación del líder
Periodo de tiempo: 15 minutos
Después de cada simulación, se pidió a todos los líderes que completaran una encuesta relacionada con los comportamientos del líder y del equipo. Las preguntas requerían una respuesta sí/no o una respuesta basada en una escala ordinal (1=pobre, 5=excelente).
15 minutos
autoevaluación del equipo
Periodo de tiempo: 15 minutos
Después de cada simulación, se pidió a todos los participantes que completaran una encuesta relacionada con los comportamientos del líder y del equipo. Las preguntas requerían una respuesta sí/no o una respuesta basada en una escala ordinal (1=pobre, 5=excelente).
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

21 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EESOA8

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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