- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04489381
Ensayo para evaluar la eficacia y la seguridad de la nitazoxanida en el tratamiento de los resfriados debidos a una infección por enterovirus/rinovirus
Fase 3, un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de la nitazoxanida en el tratamiento de los resfriados debidos a una infección por enterovirus/rinovirus
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Matthew Bardin
- Número de teléfono: 813-282-8544
- Correo electrónico: matthew.bardin@romark.com
Ubicaciones de estudio
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Arkansas
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Hot Springs, Arkansas, Estados Unidos, 71913
- Reclutamiento
- HealthStar Research LLC
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Contacto:
- Romark
- Número de teléfono: 877-925-4642
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Florida
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Fort Lauderdale, Florida, Estados Unidos, 33308
- Reclutamiento
- Invesclinic US LLC
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Contacto:
- Romark
- Número de teléfono: 877-925-4642
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New York
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Bronx, New York, Estados Unidos, 10456
- Reclutamiento
- RH Medical Urgent Care
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Contacto:
- Romark
- Número de teléfono: 877-925-4642
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes ambulatorios masculinos o femeninos de al menos 12 años de edad
Presencia de signos y/o síntomas clínicos compatibles con empeoramiento o resfriado estable debido a una infección por enterovirus/rinovirus (se requiere uno de los siguientes):
- Presencia de al menos dos dominios de síntomas respiratorios (cabeza, garganta, nariz, pecho, tos) con una puntuación de ≥2 según lo determinado por Screening FLU-PRO O
- Presencia de al menos un dominio de síntomas respiratorios (cabeza, garganta, nariz, pecho, tos) con una puntuación de ≥2 según lo determinado por Screening FLU-PRO con frecuencia del pulso ≥90 O
- Presencia de al menos un dominio de síntomas respiratorios (cabeza, garganta, nariz, pecho, tos) con una puntuación de ≥2 según lo determinado por Screening FLU-PRO con frecuencia respiratoria ≥16
Y el paciente informó la evaluación de que los síntomas están presentes, los síntomas no son consistentes con la salud habitual del sujeto, los síntomas interfieren con las actividades diarias y los síntomas han empeorado o permanecido igual en relación con el día anterior, según lo confirmado por las respuestas a las preguntas en el Cribado FLU-PRO.
- Inicio de los síntomas no más de 72 horas antes de la inscripción en el ensayo. El inicio de los síntomas se define como el primero de la primera vez en que el sujeto experimentó fiebre subjetiva o cualquier síntoma respiratorio (síntomas de cabeza, garganta, nariz, pecho o tos).
- Dispuesto y capaz de dar su consentimiento informado por escrito (incluido el asentimiento del tutor legal si es menor de 18 años) y cumplir con los requisitos del protocolo, incluida la finalización del diario del sujeto y todos los procedimientos del protocolo.
Criterio de exclusión:
- Sujetos que experimentaron un episodio previo de infección aguda de las vías respiratorias superiores, otitis, bronquitis o sinusitis o que recibieron antibióticos para estas afecciones en las dos semanas anteriores al día 1 del estudio incluido.
Personas severamente inmunodeficientes incluyendo:
- Sujetos con trastornos inmunológicos o que reciben terapia inmunosupresora (por ejemplo, para trasplantes de órganos o médula ósea, terapias inmunomoduladoras para ciertas enfermedades autoinmunes).
- Sujetos con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) no tratada o infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) tratada con un recuento de CD4 inferior a 350 células/mm3 en los últimos seis meses.
- Sujetos que se someten activamente a quimioterapia sistémica o tratamiento de radioterapia para malignidad.
- Sujetos que usan esteroides como terapia de mantenimiento para una condición crónica.
- Sujetos con alergias respiratorias activas o sujetos que se espera que requieran medicamentos antialérgicos durante el período de estudio para alergias respiratorias.
- Mujeres en edad fértil que están embarazadas o son sexualmente activas sin el uso de métodos anticonceptivos. Las mujeres en edad fértil que sean sexualmente activas deben tener una prueba de embarazo de referencia negativa y deben aceptar continuar con un método anticonceptivo aceptable durante la duración del estudio y durante 1 mes después del tratamiento. Un método de doble barrera, las píldoras anticonceptivas orales administradas durante al menos 2 ciclos mensuales antes de la administración del fármaco del estudio, un dispositivo intrauterino (DIU) o acetato de medroxiprogesterona administrados por vía intramuscular durante un mínimo de un mes antes de la administración del fármaco del estudio son métodos de parto aceptables. control para su inclusión en el estudio. Las mujeres se consideran en edad fértil a menos que sean posmenopáusicas (ausencia de sangrado menstrual durante 1 año, o 6 meses si se confirma por laboratorio el estado hormonal), o se hayan sometido a una histerectomía, ligadura tubular bilateral u ovariectomía bilateral.
- Sujetos que residen en el mismo hogar con otro sujeto que participa en el estudio.
- Tratamiento con cualquier fármaco en investigación o terapia con vacunas dentro de los 30 días anteriores a la selección y dispuesto a evitarlos durante el curso del estudio.
- Recibir cualquier dosis de nitazoxanida (NTZ) dentro de los siete días anteriores a la selección.
- Sensibilidad conocida a la nitazoxanida (NTZ) o a cualquiera de los excipientes que componen el medicamento del estudio.
- Sujetos incapaces de tragar tabletas o cápsulas orales.
- Sujetos con enfermedades cardíacas, pulmonares, neurológicas u otras enfermedades sistémicas conocidas que el investigador crea que podrían impedir una participación segura.
- Sujetos que probablemente o se espera que requieran hospitalización no relacionada con el frío durante el período de estudio.
- Sujetos que, a juicio del investigador, es poco probable que cumplan con los requisitos de este protocolo, incluida la finalización del diario del sujeto.
- Sujetos que toman medicamentos considerados sustratos principales de CYP2C8.
Personas con cualquier signo o síntoma clínico que sugiera una enfermedad sistémica grave con COVID-19, incluidos los siguientes:
- dificultad para respirar en reposo,
- pulso en reposo ≥125 latidos por minuto,
- frecuencia respiratoria en reposo ≥ respiraciones por minuto, o
- SpO2 ≤ 93% en aire ambiente a nivel del mar.
- Sujetos que se sabe que tienen una prueba de diagnóstico positiva para SARS-CoV-2 o infección por influenza en las tres semanas anteriores.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Nitazoxanida
Dos tabletas de nitazoxanida de 300 mg por vía oral dos veces al día durante 5 días
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Dos comprimidos de nitazoxanida de 300 mg administrados por vía oral dos veces al día con alimentos durante 5 días
Otros nombres:
Vitamin Super B-Complex administrado por vía oral dos veces al día para mantener la ceguera
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Comparador de placebos: Placebo
Dos tabletas de placebo por vía oral dos veces al día durante 5 días
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Vitamin Super B-Complex administrado por vía oral dos veces al día para mantener la ceguera
Dos comprimidos de placebo administrados por vía oral dos veces al día con alimentos durante 5 días
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tiempo desde la primera dosis hasta la respuesta sostenida
Periodo de tiempo: 21 días
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Tiempo desde la primera dosis hasta la respuesta sostenida en sujetos con infección por enterovirus/rinovirus confirmada por laboratorio según el instrumento FLU-PRO
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21 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Proporción de sujetos que requieren antibióticos sistémicos
Periodo de tiempo: 21 días
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Proporción de sujetos que requieren antibióticos sistémicos para una infección secundaria a enterovirus/rinovirus, incluida neumonía, otitis media, bronquitis, sinusitis o faringitis
|
21 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RM08-3009
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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