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- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04824664
La encuesta ALIGHIERI: una visión general italiana del impacto global de la pandemia de COVID-19 en la práctica de cirugía general (ALIGHIERI)
30 de marzo de 2021 actualizado por: Pietro Fransvea, Associazione Chirurghi Ospedalieri Italiani
Introducción La presente encuesta tuvo como objetivo proporcionar una visión general completa del escenario italiano en relación con la cirugía general durante la primera ola del brote de COVID-19 y evaluar las experiencias, tendencias, actitudes y posibles resultados educativos que esta emergencia trajo a la luz.
Material y Métodos Una encuesta de 31 ítems fue diseñada y editada por la junta científica de la ACOI (Associazione Chirurghi Ospedalieri Italiani), abordando el impacto del brote pandémico en el personal quirúrgico y la actividad durante el período del 9 de marzo al 30 de mayo de 2020 ( fase 1, período de confinamiento) y abordando el estado de la actividad quirúrgica, el personal y la reanudación de la cirugía en el período del 1 de junio al 30 de septiembre de 2020 (fase 3, reinicio).
La encuesta se distribuyó por correo electrónico y redes sociales a cirujanos generales italianos que trabajan tanto en hospitales con y sin COVID-19.
R
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Introducción La presente encuesta tuvo como objetivo proporcionar una visión general completa del escenario italiano en relación con la cirugía general durante la primera ola del brote de COVID-19 y evaluar las experiencias, tendencias, actitudes y posibles resultados educativos que esta emergencia trajo a la luz.
Material y Métodos Una encuesta de 31 ítems fue diseñada y editada por la junta científica de la ACOI (Associazione Chirurghi Ospedalieri Italiani), abordando el impacto del brote pandémico en el personal quirúrgico y la actividad durante el período del 9 de marzo al 30 de mayo de 2020 ( fase 1, período de confinamiento) y abordando el estado de la actividad quirúrgica, el personal y la reanudación de la cirugía en el período del 1 de junio al 30 de septiembre de 2020 (fase 3, reinicio).
La encuesta se distribuyó por correo electrónico y redes sociales a cirujanos generales italianos que trabajan tanto en hospitales con y sin COVID-19. .
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Lazio
-
Roma, Lazio, Italia, 00136
- ACOI
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
todo cirujano general italiano
Descripción
Criterios de inclusión:
- alla cirujana en actividad
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
volumen de cirugía durante el bloqueo de covid19
Periodo de tiempo: 8 meses
|
número de procedimientos quirúrgicos realizados en toda italia durante el primer cierre de covid19
|
8 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
volumen de cirugía después del primer bloqueo de covid19
Periodo de tiempo: 3 meses
|
número de procedimientos quirúrgicos realizados en toda italia durante el período de reinicio
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Cozza V, Fransvea P, La Greca A, De Paolis P, Marini P, Zago M, Sganga G; I.-ACTSS.-COVID19 Collaborative Study Group. I-ACTSS-COVID-19-the Italian acute care and trauma surgery survey for COVID-19 pandemic outbreak. Updates Surg. 2020 Jun;72(2):297-304. doi: 10.1007/s13304-020-00832-4. Epub 2020 Jun 24.
- Fransvea P, Sganga G, Cozza V, Di Grezia M, Fico V, Tirelli F, Pepe G, La Greca A. Set up of a dedicated COVID-19 surgical pathway and operating room for surgical emergencies. J Trauma Acute Care Surg. 2020 Oct;89(4):e97-e100. doi: 10.1097/TA.0000000000002852. No abstract available.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de julio de 2020
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
1 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de abril de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Survey_ACOI_COVID19
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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