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La encuesta ALIGHIERI: una visión general italiana del impacto global de la pandemia de COVID-19 en la práctica de cirugía general (ALIGHIERI)

30 de marzo de 2021 actualizado por: Pietro Fransvea, Associazione Chirurghi Ospedalieri Italiani
Introducción La presente encuesta tuvo como objetivo proporcionar una visión general completa del escenario italiano en relación con la cirugía general durante la primera ola del brote de COVID-19 y evaluar las experiencias, tendencias, actitudes y posibles resultados educativos que esta emergencia trajo a la luz. Material y Métodos Una encuesta de 31 ítems fue diseñada y editada por la junta científica de la ACOI (Associazione Chirurghi Ospedalieri Italiani), abordando el impacto del brote pandémico en el personal quirúrgico y la actividad durante el período del 9 de marzo al 30 de mayo de 2020 ( fase 1, período de confinamiento) y abordando el estado de la actividad quirúrgica, el personal y la reanudación de la cirugía en el período del 1 de junio al 30 de septiembre de 2020 (fase 3, reinicio). La encuesta se distribuyó por correo electrónico y redes sociales a cirujanos generales italianos que trabajan tanto en hospitales con y sin COVID-19. R

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Introducción La presente encuesta tuvo como objetivo proporcionar una visión general completa del escenario italiano en relación con la cirugía general durante la primera ola del brote de COVID-19 y evaluar las experiencias, tendencias, actitudes y posibles resultados educativos que esta emergencia trajo a la luz. Material y Métodos Una encuesta de 31 ítems fue diseñada y editada por la junta científica de la ACOI (Associazione Chirurghi Ospedalieri Italiani), abordando el impacto del brote pandémico en el personal quirúrgico y la actividad durante el período del 9 de marzo al 30 de mayo de 2020 ( fase 1, período de confinamiento) y abordando el estado de la actividad quirúrgica, el personal y la reanudación de la cirugía en el período del 1 de junio al 30 de septiembre de 2020 (fase 3, reinicio). La encuesta se distribuyó por correo electrónico y redes sociales a cirujanos generales italianos que trabajan tanto en hospitales con y sin COVID-19. .

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Lazio
      • Roma, Lazio, Italia, 00136
        • ACOI

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

todo cirujano general italiano

Descripción

Criterios de inclusión:

  • alla cirujana en actividad

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
volumen de cirugía durante el bloqueo de covid19
Periodo de tiempo: 8 meses
número de procedimientos quirúrgicos realizados en toda italia durante el primer cierre de covid19
8 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
volumen de cirugía después del primer bloqueo de covid19
Periodo de tiempo: 3 meses
número de procedimientos quirúrgicos realizados en toda italia durante el período de reinicio
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de julio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

1 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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