SNAGs en el dolor de cuello mecánico
Eficacia de los SNAG en el tratamiento del dolor de cuello mecánico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Determinar las evidencias de la eficacia de los SNAG en el manejo del dolor de cuello mecánico.
100 pacientes [grupo de edad de 25 a 45 años] que fueron diagnosticados con dolor de cuello, con un inicio de 1 a 3 meses (crónico) fueron asignados aleatoriamente al grupo A que recibió fisioterapia convencional más SNAG y al grupo B que recibió fisioterapia convencional más ultrasonido.
Los sujetos del grupo A que recibieron fisioterapia convencional más SNAG mostraron una mejoría mayor en el dolor y el rango de movimiento en comparación con el grupo de fisioterapia convencional más ultrasonido en la segunda semana en comparación con el pretratamiento.
El resultado del estudio sugiere que tanto los grupos SNAG como los de ultrasonido mejoran los síntomas del dolor de cuello. El grupo de ultrasonido mejoró los síntomas del dolor, pero fue demasiado pequeño para alcanzar un resultado satisfactorio para los pacientes. Según estos resultados, la fisioterapia convencional más SNAG debería ser el tratamiento de elección para el dolor de cuello en lugar de la fisioterapia convencional más ultrasonido.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión
- Grupo de edad entre 20- 45 años.
- Tanto el género masculino como el femenino.
- Individuos con dolor localizado o rigidez en la columna vertebral o ambos combinados de C3 a C7 sin radiculopatía en las extremidades superiores.
- Dolor informado en la puntuación EVA ˃3 en la región del cuello.
- Los pacientes aceptan firmar el formulario de consentimiento por escrito.
Criterios de exclusión Los pacientes fueron excluidos si fueron diagnosticados con las siguientes condiciones durante ˃6 meses:
- T.B, carcinoma, cardiopatía, osteoporosis.
- Trastornos neurales por PIVD.
- Cualquier trauma o infección localizada en la región del cuello.
- MND superior, estenosis cervical, enfermedades metabólicas en huesos y articulaciones.
- Hiperflexibilidad
- Heridas abiertas,
- Radioterapia, quimioterapia, terapia con esteroides o anticoagulantes en curso.
- Enfermedades psiquiátricas como fobia/obsesión, depresión.
- Alergia a la compresa caliente
- Pacientes con antecedente de cirugía en región de columna cervical en un año.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Medias y desviaciones estándar de edad y talla entre el grupo A y B
100 sujetos con una edad media de 30,82±6,75 (grupo A, 31,42±6,67;
grupo B, 30,82±6,82)
oscilando entre 20 y 45 años, con una talla media de 165,52±7,85
(grupo A, 164,92±7,79; grupo B, 166,12±7,87)
centímetros
|
Otros nombres:
|
|
Experimental: Comparación entre grupos de EVA, NDI y ROM
Se compararon VAS, NDI y Neck ROM entre dos grupos antes de la prueba (día 0) y después de la prueba (final de dos semanas)
|
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
La escala analógica visual es una medida de resultado subjetiva en la que los pacientes juzgan la intensidad de su dolor en una escala de 0 a 10, que tiene la forma de una línea recta de 10 cm.
En esta escala de 0 a 10, cero indica ausencia de dolor y diez indica una intensidad de dolor intenso.
|
2 semanas
|
|
Rango de movimiento del cuello
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Rango de movimiento de la columna cervical medido por inclinómetro de burbuja.
Consiste en una escala de 360 grados con un tubo circular lleno de líquido que contiene una pequeña burbuja de aire.
Es un goniómetro dependiente de la gravedad, que utiliza el efecto de la gravedad sobre el nivel del líquido para medir la posición y el movimiento de las articulaciones.
|
2 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
El índice de discapacidad del cuello contiene 10 elementos, siete relacionados con las actividades de la vida diaria, dos relacionados con el dolor y un elemento relacionado con la concentración.
Cada ítem se puntúa de 0 (sin dolor ni discapacidad) a 5 (dolor intenso y discapacidad); y la puntuación total se expresa en porcentaje, correspondiendo las puntuaciones más altas a una mayor discapacidad.
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RajNursingParamedicalC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .