機械的首の痛みにおける障害
2020年11月5日 更新者：Sharick Shamsi、Raj Nursing and Paramedical College
機械的首痛の管理におけるSNAGの有効性
首の痛みは、世界で 2 番目に大きな障害の原因です。
慢性的な首の痛みの有病率は 14% で、男性と比較して女性の方が若干高くなります。
インドでの有病率は6%と報告されています。
治療面では、首の痛みは理学療法士によって、休息、ストレッチと筋力強化の練習、患者への教育、および集中的な固有受容と位置訓練を使用して管理されます。
調査の概要
詳細な説明
機械的首痛の管理におけるSNAGの有効性の証拠を確認する。
発症から約1～3か月（慢性）の首の痛みと診断された100人の患者[年齢グループ25～45歳]を、従来の理学療法とSNAGを受けるグループAと、従来の理学療法と超音波を受けるグループBに無作為に割り当てました。
従来の理学療法とSNAGを受けたグループAの被験者は、従来の理学療法と超音波群と比較して、治療前と比較して2週目に痛みと可動域の大幅な改善を示しました。
研究結果は、SNAG グループと超音波グループの両方が首の痛みの症状を改善することを示唆しています。 超音波グループは痛みの症状を改善しましたが、患者にとって満足のいく結果を達成するには小さすぎました。 これらの結果に基づいて、従来の理学療法と超音波ではなく、従来の理学療法とSNAGが首の痛みの治療法として選択されるべきです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準
- 年齢層は20～45歳くらい。
- 性別は男性でも女性でも。
- 脊椎に局所的な痛みや硬直がある、あるいはその両方があり、上肢神経根障害のない、白黒C3からC7までの症状がある人。
- 首の領域のVASスコア〜3の痛みが報告されました。
- 患者は書面による同意書に署名することに同意します。
除外基準 〜 6 か月間以下の症状があると診断された患者は除外されました。
- 結核、癌、心臓病、骨粗鬆症。
- PIVDによる神経障害。
- 首領域の外傷または局所感染。
- 上部 MND、頸部狭窄、骨と関節の代謝疾患。
- 非常に高い柔軟性
- 開いた傷、
- 継続的な放射線療法、化学療法、ステロイド療法、または抗凝固薬。
- 恐怖症/強迫観念、うつ病などの精神疾患。
- ホットパックアレルギー
- 1年以内に頸椎領域の手術歴のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ A とグループ B の間の年齢と身長の平均と標準偏差
平均年齢30.82±6.75歳の被験者100名（グループA、31.42±6.67歳；グループA、31.42±6.67歳）。
グループ B、30.82±6.82)
20歳から45歳までの範囲、平均身長は165.52±7.85
(グループA、164.92±7.79、グループB、166.12±7.87)
センチメートル
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他の名前：
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実験的：VAS、NDI、ROMのグループ間の比較
2 つのグループ間の VAS、NDI、および頸部 ROM をテスト前 (0 日) とテスト後 (2 週間の終わり) で比較しました。
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他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：2週間
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ビジュアル アナログ スケールは、患者が痛みの強さを 10 cm の直線の形をした 0 ～ 10 のスケールで判断する主観的な結果の測定です。
この 0 ～ 10 のスケールでは、0 は痛みがないことを示し、10 は激しい痛みの強度を示します。
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2週間
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首の可動範囲
時間枠：2週間
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バブル傾斜計で測定した頸椎の可動域。
これは、小さな気泡を含む液体が満たされた円形チューブを備えた 360 度スケールで構成されています。
これは、重力に依存するゴニオメーターで、液面に対する重力の影響を利用して関節の位置と動きを測定します。
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2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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首の障害指数
時間枠：2週間
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首障害指数には、日常生活動作に関する 7 項目、痛みに関する 2 項目、集中力に関する 1 項目の計 10 項目が含まれています。
各項目は 0 (痛みまたは障害なし) から 5 (重度の痛みおよび障害) までの範囲でスコア付けされます。合計スコアはパーセンテージで表され、スコアが高いほど障害が大きくなります。
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年8月10日
一次修了 (実際)
2015年8月25日
研究の完了 (実際)
2015年8月25日
試験登録日
最初に提出
2020年10月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月30日
最初の投稿 (実際)
2020年11月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月5日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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