SNAG при механической боли в шее
5 ноября 2020 г. обновлено: Sharick Shamsi, Raj Nursing and Paramedical College
Эффективность SNAG в лечении механической боли в шее
Боль в шее является второй по значимости причиной инвалидности во всем мире.
Распространенность хронической боли в шее составляет 14%, что несколько выше у женщин по сравнению с мужчинами.
Сообщается, что в Индии распространенность составляет 6%.
Терапевтически боль в шее лечится физиотерапевтами с помощью отдыха, упражнений на растяжку и укрепление, обучения пациента, а также интенсивных проприоцептивных и позиционных упражнений.
Обзор исследования
Подробное описание
Определить доказательства эффективности SNAG в лечении механической боли в шее.
100 пациентов [возрастная группа 25–45 лет], у которых была диагностирована боль в шее с началом в течение 1–3 месяцев (хроническая), были случайным образом распределены в группу А, получавшую обычную физиотерапию плюс SNAG, и группу В, получавшую обычную физиотерапию плюс ультразвук.
Субъекты в группе А, которые получали обычную физиотерапию плюс SNAG, продемонстрировали большее улучшение боли и диапазона движений по сравнению с группой традиционной физиотерапии плюс ультразвук на 2-й неделе по сравнению с предварительной обработкой.
Результат исследования показывает, что как SNAG, так и ультразвуковая группа улучшают симптомы боли в шее. Группа УЗИ улучшила болевые симптомы, но была слишком мала, чтобы достичь удовлетворительного результата для пациентов. Основываясь на этих результатах, традиционная физиотерапия в сочетании с SNAG должна быть предпочтительным методом лечения боли в шее, а не обычная физиотерапия в сочетании с ультразвуком.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения
- Возрастная группа от 20 до 45 лет.
- И пол мужской, и женский.
- Индивидуумы с локализованной болью или скованностью в позвоночнике или в сочетании ч/б от С3 до С7 без радикулопатии верхних конечностей.
- О боли сообщалось по шкале ВАШ ˃3 в области шеи.
- Пациенты соглашаются подписать форму письменного согласия.
Критерии исключения Пациенты были исключены, если у них были диагностированы следующие состояния в течение ˃ 6 месяцев:
- Туберкулез, карцинома, болезни сердца, остеопороз.
- Нервные расстройства из-за PIVD.
- Любая травма или локальная инфекция в области шеи.
- Верхний БДН, цервикальный стеноз, метаболические заболевания в костях и суставах.
- Гипергибкость
- Открытые язвы,
- Продолжающаяся лучевая терапия, химиотерапия, стероидная терапия или антикоагулянты.
- Психические заболевания, такие как фобии/навязчивые идеи, депрессия.
- Аллергия на горячие компрессы
- Пациенты с хирургическим вмешательством в шейном отделе позвоночника в течение года.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Средние и стандартные отклонения возраста и роста между группами А и В
100 человек со средним возрастом 30,82±6,75 года (группа А, 31,42±6,67 года;
группа Б, 30,82±6,82)
от 20 до 45 лет, средний рост 165,52±7,85
(группа А 164,92±7,79; группа Б 166,12±7,87)
сантиметры
|
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Межгрупповое сравнение ВАШ, NDI и ROM
ВАШ, NDI и ROM шеи между двумя группами сравнивали перед тестом (0-й день) и после теста (конец двух недель).
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 2 недели
|
Визуальная аналоговая шкала представляет собой субъективное измерение результата, при котором пациенты оценивают интенсивность своей боли по шкале от 0 до 10, которая представляет собой прямую линию длиной 10 см.
По этой шкале от 0 до 10 ноль означает отсутствие боли, а десять — сильную боль.
|
2 недели
|
|
Шея Диапазон движений
Временное ограничение: 2 недели
|
Диапазон движений шейного отдела позвоночника измеряется пузырьковым инклинометром.
Он состоит из 360-градусной шкалы с заполненной жидкостью круглой трубкой, содержащей небольшой пузырь воздуха.
Это гравитационно-зависимый гониометр, который использует влияние гравитации на уровень жидкости для измерения положения и движения суставов.
|
2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 2 недели
|
Индекс нетрудоспособности шеи содержит 10 пунктов, семь из которых связаны с повседневной деятельностью, два — с болью и один — с концентрацией внимания.
Каждый пункт оценивается в диапазоне от 0 (отсутствие боли или инвалидность) до 5 (сильная боль и инвалидность); а общий балл выражается в процентах, причем более высокие баллы соответствуют большей инвалидности.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 августа 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 августа 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 августа 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 ноября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 ноября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RajNursingParamedicalC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Ультразвуковая терапия, SNAG
-
Istinye UniversityЗавершенный
-
Sunnybrook Health Sciences CentreTerry Fox Research InstituteРекрутинг
-
Cairo UniversityРекрутингЛатеральный эпикондилитЕгипет
-
Sunnybrook Health Sciences CentreРекрутинг
-
Riphah International UniversityРекрутингГрыжа поясничного диска | Поясничная радикулопатияПакистан
-
Sunnybrook Health Sciences CentreTerry Fox Research InstituteЕще не набирают
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...ЗавершенныйДопплеровское измерение маточной артерииНидерланды
-
Cairo UniversityЗавершенныйШейная радикулопатия | Грыжа диска | Шейная радикулопатия на уровне нервного корешка С5 | Шейная радикулопатия на уровне нервного корешка С6 | Шейная радикулопатия на уровне нервного корешка С7Египет
-
MedtronicNeuroЗавершенныйНедержание мочи | Частота срочностиСоединенные Штаты
-
AxomoveРекрутинг