- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04687280
Comparación de resonancia magnética hepática arterial multifásica y monofásica en la detección de realce arterial de nódulos de CHC (CHIC MultiA)
Comparación de RM hepática arterial monofásica y multifásica en la detección de realce arterial de nódulos de CHC en pacientes cirróticos
La detección y diagnóstico del carcinoma hepatocelular es un problema de salud pública. La RM es el examen más sensible para el diagnóstico y especialmente para la hipervascularización en la fase arterial.
Varios estudios han demostrado que las secuencias arteriales multifásicas de MRI son superiores a las monofásicas para capturar la fase arterial. El propósito de este estudio es comparar las sensibilidades de realce arterial entre secuencias multifásicas y monofásicas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente incluido en estudio CHIC con histología de hepatocarcinoma
Criterio de exclusión:
- nódulos ya tratados por quimioembolización
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
realce arterial
Periodo de tiempo: 1 año
|
realce arterial significativo presente en una de las tres fases del tiempo arterial multifásico en comparación con todas las demás fases arteriales o fase única
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019-24b
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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