Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av multifas och monofasisk arteriell lever-MR vid upptäckt av arteriell förstärkning av CHC-knölar (CHIC MultiA)

22 december 2020 uppdaterad av: University Hospital, Angers

Jämförelse av multifas- och monofasisk arteriell lever-MR vid detektion av arteriell förstärkning av CHC-knölar hos cirrospatienter

Upptäckt och diagnos av hepatocellulärt karcinom är ett folkhälsoproblem. MRT är den mest känsliga undersökningen för diagnos och speciellt hypervaskularisering i artärfasen.

Flera studier har visat att MRI flerfasartärsekvenser är överlägsna enfas för att fånga den arteriella fasen. Syftet med denna studie är att jämföra arteriell förstärkningskänslighet mellan fler- och enfassekvenser.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

153

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienten följdes upp för cirros med upptäckt av en misstänkt CHC-knöl under bildövervakning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patient inkluderad i CHIC-studie med histologi av hepatocellulärt karcinom

Exklusions kriterier:

  • knölar som redan behandlats genom chimioembolisering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
arteriell förbättring
Tidsram: 1 år
signifikant arteriell förstärkning närvarande i en av de tre faserna av multifasisk arteriell tid jämfört med alla andra arteriella faser eller enfas
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

22 april 2009

Primärt slutförande (FAKTISK)

27 oktober 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2020

Första postat (FAKTISK)

29 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hepatocellulärt karcinom

Kliniska prövningar på icke ingripande

3
Prenumerera