- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04708795
Ensayo clínico sobre farmacocinética y tolerabilidad de AP701
9 de marzo de 2021 actualizado por: CannaXan GmbH
Este estudio tiene como objetivo investigar la absorción de AP701, una preparación de flores de cannabis, en el torrente sanguíneo después de una sola administración en voluntarios sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los parámetros farmacocinéticos y la tolerabilidad de AP701 se estudian durante 30 horas después de la administración de una dosis única en voluntarios sanos de forma prospectiva y abierta en un único centro de estudio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
15
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Bavaria
-
Warngau, Bavaria, Alemania, D-83627
- Phase I Unit of CannaXan GmbH
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
35 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Formulario de consentimiento informado firmado y fechado
- Hombre de 35 a 60 años de edad al inicio del estudio
- Índice de masa corporal de 18 a 30 kg/m2
- No fumador, sin uso de ningún producto de Tabaco.
- Buen estado general de salud (puntuación de Karnofsky = 100)
- ECG actual sin hallazgos anormales (i.a. QTcF < 450ms)
- Exploración física, historia clínica sin hallazgos excluyentes
- Pulso entre 50 y 90 lpm
- Presión arterial entre sistólica 90 - 140 mmHg, diastólica 50 - 90 mmHg
- Valores de laboratorio para la función hepática (ALT, AST, AP, bilirrubina total) dentro de los rangos normales
- Valores de laboratorio para la función renal (S-creatinina, eGFR) dentro del rango normal
- Resultado negativo de la prueba en VIH I, VIH II, antígeno de superficie celular de hepatitis B, anticuerpo de hepatitis C
- Resultado negativo de la prueba de análisis de orina para Cannabis, alcohol y abuso de sustancias
Criterio de exclusión:
- Antecedentes médicos de hipersensibilidad o intolerancia al producto en investigación o a sus ingredientes o a ingredientes de estructura química similar
- Uso de productos de Cannabis en las últimas 8 semanas
- Uso de opioides
- Dependencia anterior o presente (por ejemplo, al alcohol, medicamentos, drogas)
- Participación en otro ensayo clínico en las últimas cuatro semanas antes de la inclusión en el estudio
- Antecedentes familiares, pasados o presentes de enfermedades mentales, como depresión grave, psicosis, trastorno bipolar, manía, trastorno obsesivo compulsivo y trastorno de ansiedad.
- Enfermedad somática grave aguda (p. enfermedades gastrointestinales, gripe)
- Temperatura corporal ≥ 38 °C
- Presentar enfermedad cardiovascular, respiratoria, diabética o cancerosa
- Hepatitis u otras enfermedades hepáticas y renales
- Otras enfermedades o condiciones que no permitan al participante evaluar la naturaleza y el alcance, y las posibles consecuencias de participar en este ensayo clínico
- Indicaciones de que es improbable que el participante cumpla con el protocolo del estudio (p. Falta de cooperacion)
- Tomar cualquier producto farmacéutico (incluido cualquier medicamento que interactúe con el metabolismo del THC, p. Hierba de San Juan)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Verum
Aplicación oromucosa de dosis única AP701
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Preparación de flores de Cannabis (Cannabis flos)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación del parámetro farmacocinético del THC (área bajo la curva)
Periodo de tiempo: 30 horas
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Resultado farmacocinético del THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
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30 horas
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Evaluación del parámetro farmacocinético de THC (concentración máxima observada del fármaco)
Periodo de tiempo: 30 horas
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Resultado farmacocinético del THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
|
30 horas
|
|
Evaluación del parámetro farmacocinético de THC (tiempo para alcanzar la concentración máxima de fármaco)
Periodo de tiempo: 30 horas
|
Resultado farmacocinético del THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
|
30 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación del parámetro farmacocinético de THC (área bajo la curva desde el punto de tiempo cero hasta los límites de cuantificación)
Periodo de tiempo: 30 horas
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Resultado farmacocinético del THC medido de 0 a los límites de detección después de la aplicación del producto en investigación
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30 horas
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Evaluación del parámetro farmacocinético del THC (área bajo la curva de 0 a 24 horas)
Periodo de tiempo: 24 horas
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Resultado farmacocinético del THC medido de 0 a 24 horas después de la aplicación del producto en investigación
|
24 horas
|
|
Evaluación del parámetro farmacocinético de THC (última concentración de fármaco por encima de los límites de cuantificación)
Periodo de tiempo: 30 horas
|
Resultado farmacocinético del THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
|
30 horas
|
|
Evaluación del parámetro farmacocinético del THC (momento de la última concentración del fármaco por encima de los límites de cuantificación)
Periodo de tiempo: 30 horas
|
Resultado farmacocinético del THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
|
30 horas
|
|
Evaluación del parámetro farmacocinético de THC (vida media asociada con la pendiente terminal)
Periodo de tiempo: 30 horas
|
Resultado farmacocinético del THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
|
30 horas
|
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Evaluación del parámetro farmacocinético del 11-OH-THC (área bajo la curva)
Periodo de tiempo: 30 horas
|
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
|
30 horas
|
|
Evaluación del parámetro farmacocinético de 11-OH-THC (concentración máxima observada del fármaco)
Periodo de tiempo: 30 horas
|
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
|
30 horas
|
|
Evaluación del parámetro farmacocinético del 11-OH-THC (tiempo para alcanzar la concentración máxima del fármaco)
Periodo de tiempo: 30 horas
|
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
|
30 horas
|
|
Evaluación del parámetro farmacocinético del 11-OH-THC (área bajo la curva desde el punto de tiempo cero hasta los límites de cuantificación)
Periodo de tiempo: 30 horas
|
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
|
30 horas
|
|
Evaluación del parámetro farmacocinético del 11-OH-THC (área bajo la curva de 0 a 24 horas)
Periodo de tiempo: 24 horas
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Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido de 0 a 24 horas después de la aplicación del producto en investigación
|
24 horas
|
|
Evaluación del parámetro farmacocinético de 11-OH-THC (última concentración de fármaco por encima de los límites de cuantificación)
Periodo de tiempo: 30 horas
|
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
|
30 horas
|
|
Evaluación del parámetro farmacocinético del 11-OH-THC (momento de la última concentración del fármaco por encima de los límites de cuantificación)
Periodo de tiempo: 30 horas
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Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
|
30 horas
|
|
Evaluación del parámetro farmacocinético del 11-OH-THC (vida media asociada a la pendiente terminal)
Periodo de tiempo: 30 horas
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Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
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30 horas
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Eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: 30 horas
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Número y gravedad de los eventos adversos (EA)
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30 horas
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Efectos de drogas psicotrópicas medidos por cuestionario
Periodo de tiempo: 30 horas
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Cuestionario compuesto por 17 preguntas sobre intoxicaciones para ser respondidas en escala de calificación numérica
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30 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stefan Lorenzl, PhD, Phase I Unit of CannaXan GmbH
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
7 de marzo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
7 de marzo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
14 de enero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SELECT (Otro identificador: Folktandvården Stockholms län AB)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .