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Ensayo clínico sobre farmacocinética y tolerabilidad de AP701

9 de marzo de 2021 actualizado por: CannaXan GmbH
Este estudio tiene como objetivo investigar la absorción de AP701, una preparación de flores de cannabis, en el torrente sanguíneo después de una sola administración en voluntarios sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los parámetros farmacocinéticos y la tolerabilidad de AP701 se estudian durante 30 horas después de la administración de una dosis única en voluntarios sanos de forma prospectiva y abierta en un único centro de estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bavaria
      • Warngau, Bavaria, Alemania, D-83627
        • Phase I Unit of CannaXan GmbH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Formulario de consentimiento informado firmado y fechado
  2. Hombre de 35 a 60 años de edad al inicio del estudio
  3. Índice de masa corporal de 18 a 30 kg/m2
  4. No fumador, sin uso de ningún producto de Tabaco.
  5. Buen estado general de salud (puntuación de Karnofsky = 100)
  6. ECG actual sin hallazgos anormales (i.a. QTcF < 450ms)
  7. Exploración física, historia clínica sin hallazgos excluyentes
  8. Pulso entre 50 y 90 lpm
  9. Presión arterial entre sistólica 90 - 140 mmHg, diastólica 50 - 90 mmHg
  10. Valores de laboratorio para la función hepática (ALT, AST, AP, bilirrubina total) dentro de los rangos normales
  11. Valores de laboratorio para la función renal (S-creatinina, eGFR) dentro del rango normal
  12. Resultado negativo de la prueba en VIH I, VIH II, antígeno de superficie celular de hepatitis B, anticuerpo de hepatitis C
  13. Resultado negativo de la prueba de análisis de orina para Cannabis, alcohol y abuso de sustancias

Criterio de exclusión:

  1. Antecedentes médicos de hipersensibilidad o intolerancia al producto en investigación o a sus ingredientes o a ingredientes de estructura química similar
  2. Uso de productos de Cannabis en las últimas 8 semanas
  3. Uso de opioides
  4. Dependencia anterior o presente (por ejemplo, al alcohol, medicamentos, drogas)
  5. Participación en otro ensayo clínico en las últimas cuatro semanas antes de la inclusión en el estudio
  6. Antecedentes familiares, pasados ​​o presentes de enfermedades mentales, como depresión grave, psicosis, trastorno bipolar, manía, trastorno obsesivo compulsivo y trastorno de ansiedad.
  7. Enfermedad somática grave aguda (p. enfermedades gastrointestinales, gripe)
  8. Temperatura corporal ≥ 38 °C
  9. Presentar enfermedad cardiovascular, respiratoria, diabética o cancerosa
  10. Hepatitis u otras enfermedades hepáticas y renales
  11. Otras enfermedades o condiciones que no permitan al participante evaluar la naturaleza y el alcance, y las posibles consecuencias de participar en este ensayo clínico
  12. Indicaciones de que es improbable que el participante cumpla con el protocolo del estudio (p. Falta de cooperacion)
  13. Tomar cualquier producto farmacéutico (incluido cualquier medicamento que interactúe con el metabolismo del THC, p. Hierba de San Juan)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Verum
Aplicación oromucosa de dosis única AP701
Preparación de flores de Cannabis (Cannabis flos)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del parámetro farmacocinético del THC (área bajo la curva)
Periodo de tiempo: 30 horas
Resultado farmacocinético del THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
30 horas
Evaluación del parámetro farmacocinético de THC (concentración máxima observada del fármaco)
Periodo de tiempo: 30 horas
Resultado farmacocinético del THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
30 horas
Evaluación del parámetro farmacocinético de THC (tiempo para alcanzar la concentración máxima de fármaco)
Periodo de tiempo: 30 horas
Resultado farmacocinético del THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
30 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del parámetro farmacocinético de THC (área bajo la curva desde el punto de tiempo cero hasta los límites de cuantificación)
Periodo de tiempo: 30 horas
Resultado farmacocinético del THC medido de 0 a los límites de detección después de la aplicación del producto en investigación
30 horas
Evaluación del parámetro farmacocinético del THC (área bajo la curva de 0 a 24 horas)
Periodo de tiempo: 24 horas
Resultado farmacocinético del THC medido de 0 a 24 horas después de la aplicación del producto en investigación
24 horas
Evaluación del parámetro farmacocinético de THC (última concentración de fármaco por encima de los límites de cuantificación)
Periodo de tiempo: 30 horas
Resultado farmacocinético del THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
30 horas
Evaluación del parámetro farmacocinético del THC (momento de la última concentración del fármaco por encima de los límites de cuantificación)
Periodo de tiempo: 30 horas
Resultado farmacocinético del THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
30 horas
Evaluación del parámetro farmacocinético de THC (vida media asociada con la pendiente terminal)
Periodo de tiempo: 30 horas
Resultado farmacocinético del THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
30 horas
Evaluación del parámetro farmacocinético del 11-OH-THC (área bajo la curva)
Periodo de tiempo: 30 horas
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
30 horas
Evaluación del parámetro farmacocinético de 11-OH-THC (concentración máxima observada del fármaco)
Periodo de tiempo: 30 horas
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
30 horas
Evaluación del parámetro farmacocinético del 11-OH-THC (tiempo para alcanzar la concentración máxima del fármaco)
Periodo de tiempo: 30 horas
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
30 horas
Evaluación del parámetro farmacocinético del 11-OH-THC (área bajo la curva desde el punto de tiempo cero hasta los límites de cuantificación)
Periodo de tiempo: 30 horas
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
30 horas
Evaluación del parámetro farmacocinético del 11-OH-THC (área bajo la curva de 0 a 24 horas)
Periodo de tiempo: 24 horas
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido de 0 a 24 horas después de la aplicación del producto en investigación
24 horas
Evaluación del parámetro farmacocinético de 11-OH-THC (última concentración de fármaco por encima de los límites de cuantificación)
Periodo de tiempo: 30 horas
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
30 horas
Evaluación del parámetro farmacocinético del 11-OH-THC (momento de la última concentración del fármaco por encima de los límites de cuantificación)
Periodo de tiempo: 30 horas
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
30 horas
Evaluación del parámetro farmacocinético del 11-OH-THC (vida media asociada a la pendiente terminal)
Periodo de tiempo: 30 horas
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido de 0 a 30 horas después de la aplicación del producto en investigación
30 horas
Eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: 30 horas
Número y gravedad de los eventos adversos (EA)
30 horas
Efectos de drogas psicotrópicas medidos por cuestionario
Periodo de tiempo: 30 horas
Cuestionario compuesto por 17 preguntas sobre intoxicaciones para ser respondidas en escala de calificación numérica
30 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Stefan Lorenzl, PhD, Phase I Unit of CannaXan GmbH

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

7 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

7 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

14 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SELECT (Otro identificador: Folktandvården Stockholms län AB)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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