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Ensaio Clínico sobre Farmacocinética e Tolerabilidade de AP701

9 de março de 2021 atualizado por: CannaXan GmbH
Este estudo tem como objetivo investigar a captação de AP701, uma preparação de flores de cannabis, na corrente sanguínea após administração única em voluntários saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os parâmetros farmacocinéticos e a tolerabilidade do AP701 são estudados mais de 30 horas após a administração de dose única em voluntários saudáveis ​​de forma prospectiva e aberta em um único centro de estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bavaria
      • Warngau, Bavaria, Alemanha, D-83627
        • Phase I Unit of CannaXan GmbH

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

35 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Formulário de consentimento informado assinado e datado
  2. Homem entre 35 e 60 anos no início dos estudos
  3. Índice de massa corporal de 18 a 30 kg/m2
  4. Não fumante, sem uso de nenhum produto Tabaco
  5. Bom estado geral de saúde (escore de Karnofsky = 100)
  6. ECG atual sem achados anormais (i.a. QTcF < 450 ms)
  7. Exame físico, história médica sem achados excludentes
  8. Frequência de pulso entre 50 e 90 bpm
  9. Pressão arterial entre 90 - 140 mmHg sistólica, 50 - 90 mmHg diastólica
  10. Valores laboratoriais para função hepática (ALT, AST, AP, bilirrubina total) dentro dos limites normais
  11. Valores laboratoriais para função renal (S-Creatinina, eGFR) dentro da faixa normal
  12. Resultado de teste negativo para HIV I, HIV II, antígeno de superfície celular da hepatite B, anticorpo para hepatite C
  13. Resultado negativo do teste de triagem de urina para Cannabis, álcool e abuso de substâncias

Critério de exclusão:

  1. Histórico médico de hipersensibilidade ou intolerância ao produto experimental ou seus ingredientes ou a ingredientes de estrutura química semelhante
  2. Uso de produtos de Cannabis nas últimas 8 semanas
  3. Uso de opioides
  4. Dependência anterior ou atual (por exemplo, de álcool, medicamentos, drogas)
  5. Participação em outro ensaio clínico nas últimas quatro semanas antes da inclusão no estudo
  6. Histórico atual, anterior ou familiar de doenças mentais, como depressão grave, psicose, transtorno bipolar, mania, transtorno obsessivo-compulsivo e transtorno de ansiedade
  7. Doença somática grave aguda (por ex. doenças gastrointestinais, gripe)
  8. Temperatura corporal ≥ 38 °C
  9. Apresentar doenças cardiovasculares, respiratórias, diabéticas ou oncológicas
  10. Hepatite ou outra doença hepática e renal
  11. Outras doenças ou condições que não permitem ao participante avaliar a natureza e o escopo e as possíveis consequências da participação neste ensaio clínico
  12. Indicações de que é improvável que o participante cumpra o protocolo do estudo (por exemplo, falta de cooperação)
  13. Tomar qualquer produto farmacêutico (incluindo qualquer medicamento que interaja com o metabolismo do THC, por ex. Erva de São João)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Verum
Aplicação oromucosa de dose única AP701
Preparação de flores de Cannabis (Cannabis flos)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do parâmetro farmacocinético do THC (área sob a curva)
Prazo: 30 horas
Resultado farmacocinético do THC medido de 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
30 horas
Avaliação do parâmetro farmacocinético de THC (concentração máxima de droga observada)
Prazo: 30 horas
Resultado farmacocinético do THC medido de 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
30 horas
Avaliação do parâmetro farmacocinético do THC (tempo para atingir a concentração máxima da droga)
Prazo: 30 horas
Resultado farmacocinético do THC medido de 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
30 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do parâmetro farmacocinético do THC (área sob a curva do ponto de tempo zero até os limites de quantificação)
Prazo: 30 horas
Resultado farmacocinético do THC medido 0 até os limites de detecção após a aplicação do produto experimental
30 horas
Avaliação do parâmetro farmacocinético do THC (área sob a curva de 0 a 24 horas)
Prazo: 24 horas
Resultado farmacocinético do THC medido de 0 a 24 horas após a aplicação do produto experimental
24 horas
Avaliação do parâmetro farmacocinético do THC (última concentração da droga acima dos limites de quantificação)
Prazo: 30 horas
Resultado farmacocinético do THC medido de 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
30 horas
Avaliação do parâmetro farmacocinético do THC (tempo da última concentração da droga acima dos limites de quantificação)
Prazo: 30 horas
Resultado farmacocinético do THC medido de 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
30 horas
Avaliação do parâmetro farmacocinético do THC (meia-vida associada à inclinação terminal)
Prazo: 30 horas
Resultado farmacocinético do THC medido de 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
30 horas
Avaliação do parâmetro farmacocinético de 11-OH-THC (área sob a curva)
Prazo: 30 horas
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
30 horas
Avaliação do parâmetro farmacocinético de 11-OH-THC (concentração máxima de droga observada)
Prazo: 30 horas
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
30 horas
Avaliação do parâmetro farmacocinético do 11-OH-THC (tempo para atingir a concentração máxima da droga)
Prazo: 30 horas
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
30 horas
Avaliação do parâmetro farmacocinético de 11-OH-THC (área sob a curva do ponto de tempo zero até os limites de quantificação)
Prazo: 30 horas
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
30 horas
Avaliação do parâmetro farmacocinético do 11-OH-THC (área sob a curva de 0 a 24 horas)
Prazo: 24 horas
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido 0 a 24 horas após a aplicação do produto experimental
24 horas
Avaliação do parâmetro farmacocinético do 11-OH-THC (última concentração da droga acima dos limites de quantificação)
Prazo: 30 horas
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
30 horas
Avaliação do parâmetro farmacocinético do 11-OH-THC (tempo da última concentração da droga acima dos limites de quantificação)
Prazo: 30 horas
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
30 horas
Avaliação do parâmetro farmacocinético do 11-OH-THC (meia-vida associada à inclinação terminal)
Prazo: 30 horas
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
30 horas
Eventos adversos (EA)
Prazo: 30 horas
Número e gravidade dos eventos adversos (EA)
30 horas
Efeitos de drogas psicotrópicas medidos por questionário
Prazo: 30 horas
Questionário composto por 17 questões sobre intoxicação a serem respondidas em escala numérica de avaliação
30 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Stefan Lorenzl, PhD, Phase I Unit of CannaXan GmbH

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

7 de março de 2021

Conclusão do estudo (Real)

7 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

14 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SELECT (Outro identificador: Folktandvården Stockholms län AB)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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