- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04708795
Ensaio Clínico sobre Farmacocinética e Tolerabilidade de AP701
9 de março de 2021 atualizado por: CannaXan GmbH
Este estudo tem como objetivo investigar a captação de AP701, uma preparação de flores de cannabis, na corrente sanguínea após administração única em voluntários saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os parâmetros farmacocinéticos e a tolerabilidade do AP701 são estudados mais de 30 horas após a administração de dose única em voluntários saudáveis de forma prospectiva e aberta em um único centro de estudo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
15
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Bavaria
-
Warngau, Bavaria, Alemanha, D-83627
- Phase I Unit of CannaXan GmbH
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
35 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Formulário de consentimento informado assinado e datado
- Homem entre 35 e 60 anos no início dos estudos
- Índice de massa corporal de 18 a 30 kg/m2
- Não fumante, sem uso de nenhum produto Tabaco
- Bom estado geral de saúde (escore de Karnofsky = 100)
- ECG atual sem achados anormais (i.a. QTcF < 450 ms)
- Exame físico, história médica sem achados excludentes
- Frequência de pulso entre 50 e 90 bpm
- Pressão arterial entre 90 - 140 mmHg sistólica, 50 - 90 mmHg diastólica
- Valores laboratoriais para função hepática (ALT, AST, AP, bilirrubina total) dentro dos limites normais
- Valores laboratoriais para função renal (S-Creatinina, eGFR) dentro da faixa normal
- Resultado de teste negativo para HIV I, HIV II, antígeno de superfície celular da hepatite B, anticorpo para hepatite C
- Resultado negativo do teste de triagem de urina para Cannabis, álcool e abuso de substâncias
Critério de exclusão:
- Histórico médico de hipersensibilidade ou intolerância ao produto experimental ou seus ingredientes ou a ingredientes de estrutura química semelhante
- Uso de produtos de Cannabis nas últimas 8 semanas
- Uso de opioides
- Dependência anterior ou atual (por exemplo, de álcool, medicamentos, drogas)
- Participação em outro ensaio clínico nas últimas quatro semanas antes da inclusão no estudo
- Histórico atual, anterior ou familiar de doenças mentais, como depressão grave, psicose, transtorno bipolar, mania, transtorno obsessivo-compulsivo e transtorno de ansiedade
- Doença somática grave aguda (por ex. doenças gastrointestinais, gripe)
- Temperatura corporal ≥ 38 °C
- Apresentar doenças cardiovasculares, respiratórias, diabéticas ou oncológicas
- Hepatite ou outra doença hepática e renal
- Outras doenças ou condições que não permitem ao participante avaliar a natureza e o escopo e as possíveis consequências da participação neste ensaio clínico
- Indicações de que é improvável que o participante cumpra o protocolo do estudo (por exemplo, falta de cooperação)
- Tomar qualquer produto farmacêutico (incluindo qualquer medicamento que interaja com o metabolismo do THC, por ex. Erva de São João)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Verum
Aplicação oromucosa de dose única AP701
|
Preparação de flores de Cannabis (Cannabis flos)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação do parâmetro farmacocinético do THC (área sob a curva)
Prazo: 30 horas
|
Resultado farmacocinético do THC medido de 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
|
30 horas
|
|
Avaliação do parâmetro farmacocinético de THC (concentração máxima de droga observada)
Prazo: 30 horas
|
Resultado farmacocinético do THC medido de 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
|
30 horas
|
|
Avaliação do parâmetro farmacocinético do THC (tempo para atingir a concentração máxima da droga)
Prazo: 30 horas
|
Resultado farmacocinético do THC medido de 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
|
30 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação do parâmetro farmacocinético do THC (área sob a curva do ponto de tempo zero até os limites de quantificação)
Prazo: 30 horas
|
Resultado farmacocinético do THC medido 0 até os limites de detecção após a aplicação do produto experimental
|
30 horas
|
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Avaliação do parâmetro farmacocinético do THC (área sob a curva de 0 a 24 horas)
Prazo: 24 horas
|
Resultado farmacocinético do THC medido de 0 a 24 horas após a aplicação do produto experimental
|
24 horas
|
|
Avaliação do parâmetro farmacocinético do THC (última concentração da droga acima dos limites de quantificação)
Prazo: 30 horas
|
Resultado farmacocinético do THC medido de 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
|
30 horas
|
|
Avaliação do parâmetro farmacocinético do THC (tempo da última concentração da droga acima dos limites de quantificação)
Prazo: 30 horas
|
Resultado farmacocinético do THC medido de 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
|
30 horas
|
|
Avaliação do parâmetro farmacocinético do THC (meia-vida associada à inclinação terminal)
Prazo: 30 horas
|
Resultado farmacocinético do THC medido de 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
|
30 horas
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Avaliação do parâmetro farmacocinético de 11-OH-THC (área sob a curva)
Prazo: 30 horas
|
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
|
30 horas
|
|
Avaliação do parâmetro farmacocinético de 11-OH-THC (concentração máxima de droga observada)
Prazo: 30 horas
|
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
|
30 horas
|
|
Avaliação do parâmetro farmacocinético do 11-OH-THC (tempo para atingir a concentração máxima da droga)
Prazo: 30 horas
|
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
|
30 horas
|
|
Avaliação do parâmetro farmacocinético de 11-OH-THC (área sob a curva do ponto de tempo zero até os limites de quantificação)
Prazo: 30 horas
|
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
|
30 horas
|
|
Avaliação do parâmetro farmacocinético do 11-OH-THC (área sob a curva de 0 a 24 horas)
Prazo: 24 horas
|
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido 0 a 24 horas após a aplicação do produto experimental
|
24 horas
|
|
Avaliação do parâmetro farmacocinético do 11-OH-THC (última concentração da droga acima dos limites de quantificação)
Prazo: 30 horas
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Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
|
30 horas
|
|
Avaliação do parâmetro farmacocinético do 11-OH-THC (tempo da última concentração da droga acima dos limites de quantificação)
Prazo: 30 horas
|
Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
|
30 horas
|
|
Avaliação do parâmetro farmacocinético do 11-OH-THC (meia-vida associada à inclinação terminal)
Prazo: 30 horas
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Resultado farmacocinético de 11-OH-THC medido 0 a 30 horas após a aplicação do produto experimental
|
30 horas
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Eventos adversos (EA)
Prazo: 30 horas
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Número e gravidade dos eventos adversos (EA)
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30 horas
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Efeitos de drogas psicotrópicas medidos por questionário
Prazo: 30 horas
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Questionário composto por 17 questões sobre intoxicação a serem respondidas em escala numérica de avaliação
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30 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Stefan Lorenzl, PhD, Phase I Unit of CannaXan GmbH
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
7 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
7 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
14 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SELECT (Outro identificador: Folktandvården Stockholms län AB)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .