- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04793633
Evaluación de LINFU™: un método no invasivo de recolección de células pancreáticas para la detección temprana del cáncer de páncreas
Evaluación de LINFU™: un método no invasivo para aumentar la exfoliación de las células ductales pancreáticas en el líquido pancreático para la detección temprana del adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes se someterán a la recolección de líquido pancreático mediante la técnica LINFU™ como parte de este estudio. Este procedimiento dura entre 30 y 45 minutos. Este procedimiento se realizará al comienzo del procedimiento de ecografía endoscópica (EUS) de atención estándar del participante. Los detalles del procedimiento se enumeran a continuación.
Técnica LINFU™
- Una vez que el participante esté sedado o bajo anestesia, se implementará la excitación del páncreas con ultrasonido no enfocado de baja intensidad. Esto significa que las ondas de sonido del ultrasonido en la parte superior del estómago se utilizarán para estimular el páncreas para que libere jugo.
- Durante la ecografía, el investigador administrará Lumason a través de una vena en el brazo del participante (IV). Lumason es un agente de contraste que se usaba frecuentemente para crear burbujas que permitían una mejor visualización de las imágenes. En este estudio, Lumason se usará para crear burbujas y posiblemente aumentar la cantidad de células pancreáticas recolectadas para el estudio.
- Después de 25 minutos de ultrasonido, el participante recibirá una dosis IV de secretina durante 1 minuto. Naturalmente, la secretina es una hormona liberada en el torrente sanguíneo por una parte del intestino delgado, a saber, el duodeno (especialmente en respuesta a la acidez) para estimular la secreción del hígado y el páncreas. En este estudio, la secretina se usa para aumentar la cantidad de excreción de células pancreáticas para maximizar la cantidad de células recolectadas.
- Luego, el participante se someterá a una EGD clínicamente indicada (inserción de un tubo por la garganta y más allá del estómago). EGD significa esofagogastroduodenoscopia. Este procedimiento se realizaría independientemente de participar en el estudio. El investigador que realiza la EGD analizará todos los riesgos y explicará cómo se realizará el procedimiento.
- El jugo pancreático se recolectará inmediatamente. Aproximadamente 15 minutos después de que haya comenzado el procedimiento de EGD, se administrará una segunda dosis de secretina.
- Se continuará recolectando el jugo pancreático durante un total de 30 minutos.
Luego, el participante continuará con la evaluación estándar de la sospecha de malignidad con ultrasonido endoscópico, con o sin aspiración con aguja fina (FNA). Esto no es parte del estudio y el investigador ya ha determinado que se requiere esta prueba.
La técnica LINFU no se utilizará para guiar la atención médica. Esta es una técnica experimental por lo que los participantes no recibirán los resultados. Los participantes se someterán a procedimientos de diagnóstico clínico como parte de la atención médica estándar.
Se llamará a los participantes 24 horas después del procedimiento del estudio y 30 días después del procedimiento para ver si se ha desarrollado algún síntoma de pancreatitis (inflamación del páncreas). Si es así, se les pedirá a los participantes que regresen a la clínica para una evaluación adicional como se haría como parte de la atención médica estándar.
Cualquier información privada identificable o especímenes recopilados y/o utilizados para los fines de esta investigación no se utilizarán ni distribuirán para futuros estudios de investigación.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Sarasota, Florida, Estados Unidos, 34239
- Sarasota Memorial Healthcare System
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se inscribirán tanto hombres como mujeres y deben tener al menos 18 años de edad y menos de 90 años.
- Pacientes con sospecha de malignidad pancreática según la presentación clínica y/o los hallazgos de imagen.
- Pacientes sometidos a EUS/FNA por sospecha de malignidad pancreática.
- Los pacientes deben firmar el consentimiento aprobado por la Junta de Revisión Institucional (IRB) para participar en este estudio.
Criterio de exclusión
- Paciente menor de 18 años y mayor de 90 años
- Contraindicaciones para EUS según lo determinado por los investigadores del estudio.
- Paciente con coagulopatía incorregible
- Paciente que no puede ser anestesiado por contraindicación cardiopulmonar a criterio del anestesiólogo
- Pacientes sometidos a USE o CPRE por sospecha de cáncer de las vías biliares que surge del epitelio biliar intrahepático o extrahepático
- Las hembras preñadas serán excluidas.
- Paciente que no puede dar su consentimiento informado
- Paciente con alergia conocida a Lumason o Secretin
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes con mayor riesgo de desarrollar cáncer de páncreas
Los pacientes que se someten a pruebas de detección de cáncer de páncreas porque tienen factores de riesgo conocidos (es decir,
tabaquismo, diabetes, pancreatitis crónica, antecedentes familiares de cáncer de páncreas o ciertos síndromes genéticos) o tienen signos o síntomas de enfermedad y se están sometiendo a otras pruebas de diagnóstico por imágenes para determinar si tienen cáncer de páncreas.
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Excitación por ultrasonido no focalizado del páncreas con IV Lumason y secretina IV inyectadas durante el procedimiento de ultrasonido.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El número de adenocarcinomas ductales pancreáticos y su precursor no invasivo.
Periodo de tiempo: 5 años
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El número total de adenocarcinomas ductales pancreáticos asintomáticos y sus lesiones precursoras no invasivas identificadas con LINFU® mediante análisis de líquido pancreático se comparará con el número de estas lesiones identificadas con las pruebas de detección actuales, incluidas EUS-FNA, MRI/MRCP, ERCP, CT y CEÚS.
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5 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Determinar el número de pacientes con adenocarcinomas ductales pancreáticos tempranos y sus lesiones precursoras no invasivas identificadas solo con LINFU® que requieren intervención médica o quirúrgica.
Periodo de tiempo: 5 años
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Los pacientes con adenocarcinomas ductales pancreáticos tempranos y sus lesiones precursoras no invasivas identificadas solo con LINFU® y no detectadas con otras pruebas de diagnóstico serán monitoreados a largo plazo (5 años) mediante EUS-FNA, MRI/MRCP, ERCP, CT y CEUS para evaluar si Estos tumores aumentan cuantos requieren intervención médica o quirúrgica.
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5 años
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Se determinará el cambio de tamaño de los adenocarcinomas ductales pancreáticos y sus lesiones precursoras no invasivas identificadas únicamente con LINFU®.
Periodo de tiempo: 5 años
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Los pacientes con adenocarcinomas ductales pancreáticos tempranos y sus lesiones precursoras no invasivas identificadas solo con LINFU® y no detectadas con otras pruebas de diagnóstico serán monitoreados a largo plazo (5 años) mediante EUS-FNA, MRI/MRCP, ERCP, CT y CEUS para evaluar si Estos tumores aumentan de tamaño (medido en mm) y se puede determinar cuántos requieren intervención médica o quirúrgica.
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5 años
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de supervivencia anual de pacientes con adenocarcinomas ductales pancreáticos tempranos o sus lesiones precursoras no invasivas identificadas solo con LINFU®
Periodo de tiempo: 5 años
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Los pacientes serán seguidos mediante EUS-FNA, MRI/MRCP, ERCP, CT y CEUS y se registrarán las tasas de supervivencia anual de pacientes con adenocarcinomas ductales pancreáticos tempranos y sus lesiones precursoras no invasivas identificadas solo con LINFU® y no detectadas con otras pruebas de diagnóstico.
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5 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kenneth B Meredith, MD, Sarasota Memorial Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Adenocyte 110
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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