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Evaluación de LINFU™: un método no invasivo de recolección de células pancreáticas para la detección temprana del cáncer de páncreas

9 de marzo de 2024 actualizado por: Adenocyte, LLC

Evaluación de LINFU™: un método no invasivo para aumentar la exfoliación de las células ductales pancreáticas en el líquido pancreático para la detección temprana del adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC)

El propósito de este estudio de investigación es desarrollar un método para detectar el cáncer de páncreas (adenocarcinoma ductal) utilizando tecnología de ultrasonido. Se llama Técnica LINFU™ y se realiza mediante el análisis del líquido pancreático recolectado con la ayuda de ultrasonido. Esta es una forma de investigación para detectar el adenocarcinoma ductal pancreático. Los resultados de este procedimiento no se utilizarán para guiar la atención médica.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pacientes se someterán a la recolección de líquido pancreático mediante la técnica LINFU™ como parte de este estudio. Este procedimiento dura entre 30 y 45 minutos. Este procedimiento se realizará al comienzo del procedimiento de ecografía endoscópica (EUS) de atención estándar del participante. Los detalles del procedimiento se enumeran a continuación.

Técnica LINFU™

  1. Una vez que el participante esté sedado o bajo anestesia, se implementará la excitación del páncreas con ultrasonido no enfocado de baja intensidad. Esto significa que las ondas de sonido del ultrasonido en la parte superior del estómago se utilizarán para estimular el páncreas para que libere jugo.
  2. Durante la ecografía, el investigador administrará Lumason a través de una vena en el brazo del participante (IV). Lumason es un agente de contraste que se usaba frecuentemente para crear burbujas que permitían una mejor visualización de las imágenes. En este estudio, Lumason se usará para crear burbujas y posiblemente aumentar la cantidad de células pancreáticas recolectadas para el estudio.
  3. Después de 25 minutos de ultrasonido, el participante recibirá una dosis IV de secretina durante 1 minuto. Naturalmente, la secretina es una hormona liberada en el torrente sanguíneo por una parte del intestino delgado, a saber, el duodeno (especialmente en respuesta a la acidez) para estimular la secreción del hígado y el páncreas. En este estudio, la secretina se usa para aumentar la cantidad de excreción de células pancreáticas para maximizar la cantidad de células recolectadas.
  4. Luego, el participante se someterá a una EGD clínicamente indicada (inserción de un tubo por la garganta y más allá del estómago). EGD significa esofagogastroduodenoscopia. Este procedimiento se realizaría independientemente de participar en el estudio. El investigador que realiza la EGD analizará todos los riesgos y explicará cómo se realizará el procedimiento.
  5. El jugo pancreático se recolectará inmediatamente. Aproximadamente 15 minutos después de que haya comenzado el procedimiento de EGD, se administrará una segunda dosis de secretina.
  6. Se continuará recolectando el jugo pancreático durante un total de 30 minutos.

Luego, el participante continuará con la evaluación estándar de la sospecha de malignidad con ultrasonido endoscópico, con o sin aspiración con aguja fina (FNA). Esto no es parte del estudio y el investigador ya ha determinado que se requiere esta prueba.

La técnica LINFU no se utilizará para guiar la atención médica. Esta es una técnica experimental por lo que los participantes no recibirán los resultados. Los participantes se someterán a procedimientos de diagnóstico clínico como parte de la atención médica estándar.

Se llamará a los participantes 24 horas después del procedimiento del estudio y 30 días después del procedimiento para ver si se ha desarrollado algún síntoma de pancreatitis (inflamación del páncreas). Si es así, se les pedirá a los participantes que regresen a la clínica para una evaluación adicional como se haría como parte de la atención médica estándar.

Cualquier información privada identificable o especímenes recopilados y/o utilizados para los fines de esta investigación no se utilizarán ni distribuirán para futuros estudios de investigación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

500

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Sarasota, Florida, Estados Unidos, 34239
        • Sarasota Memorial Healthcare System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se inscribirán pacientes con factores de riesgo de cáncer de páncreas o aquellos con signos y síntomas de cáncer de páncreas que estén programados para USE ± FNA, MRI/MRCP, ERCP, CT o CEUS.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se inscribirán tanto hombres como mujeres y deben tener al menos 18 años de edad y menos de 90 años.
  • Pacientes con sospecha de malignidad pancreática según la presentación clínica y/o los hallazgos de imagen.
  • Pacientes sometidos a EUS/FNA por sospecha de malignidad pancreática.
  • Los pacientes deben firmar el consentimiento aprobado por la Junta de Revisión Institucional (IRB) para participar en este estudio.

Criterio de exclusión

  • Paciente menor de 18 años y mayor de 90 años
  • Contraindicaciones para EUS según lo determinado por los investigadores del estudio.
  • Paciente con coagulopatía incorregible
  • Paciente que no puede ser anestesiado por contraindicación cardiopulmonar a criterio del anestesiólogo
  • Pacientes sometidos a USE o CPRE por sospecha de cáncer de las vías biliares que surge del epitelio biliar intrahepático o extrahepático
  • Las hembras preñadas serán excluidas.
  • Paciente que no puede dar su consentimiento informado
  • Paciente con alergia conocida a Lumason o Secretin

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con mayor riesgo de desarrollar cáncer de páncreas
Los pacientes que se someten a pruebas de detección de cáncer de páncreas porque tienen factores de riesgo conocidos (es decir, tabaquismo, diabetes, pancreatitis crónica, antecedentes familiares de cáncer de páncreas o ciertos síndromes genéticos) o tienen signos o síntomas de enfermedad y se están sometiendo a otras pruebas de diagnóstico por imágenes para determinar si tienen cáncer de páncreas.
Excitación por ultrasonido no focalizado del páncreas con IV Lumason y secretina IV inyectadas durante el procedimiento de ultrasonido.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El número de adenocarcinomas ductales pancreáticos y su precursor no invasivo.
Periodo de tiempo: 5 años
El número total de adenocarcinomas ductales pancreáticos asintomáticos y sus lesiones precursoras no invasivas identificadas con LINFU® mediante análisis de líquido pancreático se comparará con el número de estas lesiones identificadas con las pruebas de detección actuales, incluidas EUS-FNA, MRI/MRCP, ERCP, CT y CEÚS.
5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinar el número de pacientes con adenocarcinomas ductales pancreáticos tempranos y sus lesiones precursoras no invasivas identificadas solo con LINFU® que requieren intervención médica o quirúrgica.
Periodo de tiempo: 5 años
Los pacientes con adenocarcinomas ductales pancreáticos tempranos y sus lesiones precursoras no invasivas identificadas solo con LINFU® y no detectadas con otras pruebas de diagnóstico serán monitoreados a largo plazo (5 años) mediante EUS-FNA, MRI/MRCP, ERCP, CT y CEUS para evaluar si Estos tumores aumentan cuantos requieren intervención médica o quirúrgica.
5 años
Se determinará el cambio de tamaño de los adenocarcinomas ductales pancreáticos y sus lesiones precursoras no invasivas identificadas únicamente con LINFU®.
Periodo de tiempo: 5 años
Los pacientes con adenocarcinomas ductales pancreáticos tempranos y sus lesiones precursoras no invasivas identificadas solo con LINFU® y no detectadas con otras pruebas de diagnóstico serán monitoreados a largo plazo (5 años) mediante EUS-FNA, MRI/MRCP, ERCP, CT y CEUS para evaluar si Estos tumores aumentan de tamaño (medido en mm) y se puede determinar cuántos requieren intervención médica o quirúrgica.
5 años

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de supervivencia anual de pacientes con adenocarcinomas ductales pancreáticos tempranos o sus lesiones precursoras no invasivas identificadas solo con LINFU®
Periodo de tiempo: 5 años
Los pacientes serán seguidos mediante EUS-FNA, MRI/MRCP, ERCP, CT y CEUS y se registrarán las tasas de supervivencia anual de pacientes con adenocarcinomas ductales pancreáticos tempranos y sus lesiones precursoras no invasivas identificadas solo con LINFU® y no detectadas con otras pruebas de diagnóstico.
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kenneth B Meredith, MD, Sarasota Memorial Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de enero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2030

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

11 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Adenocyte 110

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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