- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04886128
Mejora de la precisión diagnóstica de la insuficiencia cardíaca aguda (INDICATE-HF)
1 de julio de 2026 actualizado por: Deepak Gupta, Vanderbilt University Medical Center
La insuficiencia cardíaca aguda es un motivo común de visitas al departamento de emergencias y hospitalización, pero el diagnóstico puede ser un desafío debido a síntomas y signos inespecíficos.
El enfoque diagnóstico actual para la insuficiencia cardíaca aguda tiene una precisión modesta, lo que lleva a un diagnóstico y tratamiento tardíos, que se asocian con un peor pronóstico.
El trabajo previo sugiere que la precisión del diagnóstico se puede mejorar con la adición de múltiples biomarcadores circulantes descubiertos a través de la proteómica, y este estudio derivará y validará un modelo de múltiples marcadores para mejorar la precisión del diagnóstico para la insuficiencia cardíaca aguda en el departamento de emergencias.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La insuficiencia cardíaca aguda (IC) es altamente morbosa, letal y costosa.
Es un diagnóstico difícil de hacer dado que sus síntomas y signos se superponen con otras afecciones cardíacas y no cardíacas.
En el departamento de emergencias (ED), el diagnóstico erróneo de HF aguda es común y se asocia con resultados adversos.
Las pruebas de biomarcadores pueden facilitar un diagnóstico preciso; sin embargo, los péptidos natriuréticos (NP) son el único biomarcador de IC recomendado por las guías para las pruebas de diagnóstico, y son mejores para descartar, en lugar de descartar, la IC aguda.
Incluso con las pruebas de NP, en la práctica clínica contemporánea, el diagnóstico erróneo de insuficiencia cardíaca aguda todavía ocurre en 10 a 45% de los pacientes que acuden al servicio de urgencias con disnea.
Los modelos de predicción clínica que incluyen múltiples biomarcadores son prometedores para mejorar la precisión del diagnóstico.
Los pocos estudios previos que investigaron un enfoque de múltiples biomarcadores para diagnosticar la IC aguda estaban limitados por la limitación a marcadores altamente correlacionados de vías biológicas conocidas, tamaños de muestra relativamente pequeños, falta de inclusión de todos los biomarcadores seleccionados a priori en un solo modelo y ausencia de cohortes de validación. .
El estudio actual está diseñado para abordar estas limitaciones.
Los recientes avances en "ómica" permiten el descubrimiento de biomarcadores novedosos a mayor escala e investigaciones menos "sesgadas" por el conocimiento existente.
La hipótesis general de este estudio es que un modelo de múltiples marcadores que incorpora nuevas proteínas descubiertas con proteómica plasmática mejora la precisión diagnóstica de la IC aguda.
En un estudio preliminar de prueba de concepto, se utilizó la proteómica del plasma para descubrir un panel multimarcador de 21 biomarcadores que mejoró la precisión diagnóstica para la IC aguda más allá de la práctica clínica actual utilizando datos clínicos y niveles de NP.
Estos datos preliminares prometedores motivan un descubrimiento más amplio en un tamaño de muestra más grande con la subsiguiente derivación y validación de un modelo de múltiples marcadores para diagnosticar insuficiencia cardíaca aguda en muestras independientes de tamaño adecuado.
Los objetivos específicos de este estudio son: 1) descubrir un panel multimarcador de 21 biomarcadores para mejorar la precisión diagnóstica de la IC aguda, 2) obtener un modelo para diagnosticar la IC aguda que incorpore el panel de 21 biomarcadores, y 3) probar el rendimiento de el modelo multimarcador en una cohorte de validación prospectiva.
En el objetivo 1, las muestras de plasma existentes de ~900 pacientes se utilizarán para analizar 925 proteínas para descubrir un conjunto más pequeño de nuevos biomarcadores más fuertemente asociados con un diagnóstico de insuficiencia cardíaca aguda adjudicado.
En el objetivo 2, se utilizará una cohorte de observación prospectiva existente, EMROC-AHF, para derivar el modelo de marcadores múltiples en ~900 pacientes que acudieron al servicio de urgencias con disnea aguda.
En el objetivo 3, de cuatro ED en Detroit, MI y Nashville, TN, una nueva muestra reclutará prospectivamente ~ 1,000 pacientes que presentan disnea aguda y adjudicará la presencia de insuficiencia cardíaca aguda mediante la revisión del panel de cardiólogos.
Dada la carga de la insuficiencia cardíaca, la frecuencia de diagnósticos inexactos y sus consecuencias adversas, este estudio abordará una importante necesidad insatisfecha al mejorar la precisión diagnóstica de la insuficiencia cardíaca aguda.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2469
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos (18 años o mayores) que se presentan con el síntoma principal de disnea y en quienes el médico del servicio de urgencias está considerando el diagnóstico de insuficiencia cardíaca aguda, en función de una orden de medición de los niveles de NP (ya sea BNP o NT-proBNP) o una radiografía de tórax. se incluirá el rayo.
Se excluirán los pacientes cuya disnea se deba a un traumatismo, los que estén en hemodiálisis crónica y los pacientes cuya presentación primaria sea compatible con un síndrome coronario agudo.
Descripción
Para la inscripción en la cohorte prospectiva para el Resultado 3.
Criterios de inclusión:
- Dispuesto a adherirse al protocolo del estudio.
- Capaz de proporcionar consentimiento por escrito
- Habla ingles o español
- Adulto, definido como 18 años o más
- El motivo principal de presentación en el servicio de urgencias es la disnea.
- El médico del servicio de urgencias está considerando un diagnóstico de IC, que se define ordenando una prueba NP y/o una radiografía de tórax.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de enfermedad renal en etapa terminal para la cual se necesita hemodiálisis.
- Disnea debida a la presentación primaria de un síndrome coronario agudo o traumatismo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Objetivo 1/Resultado 1
Análisis secundario de muestras de plasma congelado de la cohorte STRATIFY existente de pacientes con y sin insuficiencia cardíaca aguda que se presentan en los servicios de urgencias.
n= ~900
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Objetivo 2/Resultado 2
Análisis secundario de muestras de plasma congelado de la cohorte EMROC existente de pacientes con y sin insuficiencia cardíaca aguda que se presentan en los departamentos de emergencia.
n= ~900
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Objetivo 3/Resultado 3
Reclutamiento prospectivo de aproximadamente 1000 pacientes con y sin insuficiencia cardíaca aguda que se presentan en los departamentos de emergencia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Descubrimiento de biomarcadores
Periodo de tiempo: Inscripción
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Definir el panel de múltiples marcadores de 21 proteínas que pueden mejorar la precisión diagnóstica de la insuficiencia cardíaca aguda
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Inscripción
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Derivación del modelo para el diagnóstico de IC aguda
Periodo de tiempo: Inscripción
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derivar un modelo para el diagnóstico de IC aguda incorporando el panel de 21 biomarcadores del resultado 1
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Inscripción
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Validación de modelos para el diagnóstico de IC aguda
Periodo de tiempo: Inscripción
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rendimiento de la prueba del modelo de marcadores múltiples (del resultado 2) en una cohorte de validación prospectiva
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Inscripción
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Deepak Gupta, MD, MSCI, Vanderbilt University Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de agosto de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
13 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 210941
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .