Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin sydämen vajaatoiminnan diagnostisen tarkkuuden parantaminen (INDICATE-HF)

perjantai 27. lokakuuta 2023 päivittänyt: Deepak Gupta, Vanderbilt University Medical Center
Akuutti sydämen vajaatoiminta on yleinen syy päivystykseen ja sairaalahoitoon, mutta diagnoosi voi olla haastava epäspesifisten oireiden ja merkkien vuoksi. Nykyinen akuutin sydämen vajaatoiminnan diagnostinen lähestymistapa on vaatimaton, mikä johtaa viivästyneeseen diagnoosiin ja hoitoon, mikä liittyy huonompaan ennusteeseen. Aikaisempi työ viittaa siihen, että diagnostista tarkkuutta voidaan parantaa lisäämällä useita proteomiikan avulla löydettyjä kiertäviä biomarkkereita, ja tässä tutkimuksessa johdetaan ja validoidaan monimerkkimalli, joka parantaa akuutin sydämen vajaatoiminnan diagnostista tarkkuutta ensiapuosastolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Akuutti sydämen vajaatoiminta (HF) on erittäin sairasta, tappava ja kallista. Diagnoosin tekeminen on vaikeaa, koska sen oireet ja merkit ovat päällekkäisiä muiden sydänsairauksien ja muiden kuin sydänsairauksien kanssa. Päivystysosastolla (ED) akuutin HF:n virhediagnoosit ovat yleisiä ja niihin liittyy haittavaikutuksia. Biomarkkerien testaus voi helpottaa tarkkaa diagnoosia; natriureettiset peptidit (NP) ovat kuitenkin ainoa ohjeellinen HF:n biomarkkeri diagnostiseen testaukseen, ja ne ovat parempia akuutin HF:n poissulkemiseen kuin sulkemiseen. Jopa NP-testauksessa nykyaikaisessa kliinisessä käytännössä akuutin HF:n virhediagnoosia esiintyy edelleen 10–45 %:lla potilaista, jotka saapuvat ED:lle hengenahdistuksen vuoksi. Useita biomarkkereita sisältävät kliiniset ennustemallit lupaavat parantaa diagnostista tarkkuutta. Muutamat aikaisemmat tutkimukset, joissa tutkittiin useiden biomarkkerien lähestymistapaa akuutin HF:n diagnosoimiseen, rajoittivat rajoituksia tunnetuista biologisista reiteistä peräisin oleviin erittäin korreloituviin markkereihin, suhteellisen pienet otoskoot, kaikkien a priori valittujen biomarkkerien sisällyttäminen yhteen malliin ja validointikohortien puuttuminen. . Nykyinen tutkimus on suunniteltu korjaamaan nämä rajoitukset. Viimeaikaiset edistysaskeleet "omicsissa" mahdollistavat uusien biomarkkerien löytämisen laajemmassa mittakaavassa ja tutkimukset, jotka ovat vähemmän "vinoutuneet" olemassa olevaan tietoon. Tämän tutkimuksen yleinen hypoteesi on, että monimerkkinen malli, joka sisältää uusia plasman proteomiikan avulla löydettyjä proteiineja, parantaa akuutin HF:n diagnostista tarkkuutta. Alustavassa konseptin todistetutkimuksessa plasman proteomiikkaa hyödynnettiin 21 biomarkkerin monimerkkipaneelin löytämiseksi, mikä paransi akuutin HF:n diagnostista tarkkuutta nykyistä kliinistä käytäntöä pidemmälle käyttämällä kliinisiä tietoja ja NP-tasoja. Nämä lupaavat alustavat tiedot motivoivat laajempaan löytöihin suuremmassa otoskoossa, jonka jälkeen johdetaan ja validoidaan monimerkkinen malli akuutin HF:n diagnosoimiseksi riittävän kokoisista riippumattomista näytteistä. Tämän tutkimuksen erityistavoitteet ovat: 1) löytää 21 biomarkkerin monimerkkipaneeli akuutin HF:n diagnostisen tarkkuuden parantamiseksi, 2) mallin johtaminen akuutin HF:n diagnosoimiseksi, joka sisältää 21 biomarkkerin paneelin, ja 3) usean markkerin malli tulevassa validointikohortissa. Tavoitteessa 1 olemassa olevia plasmanäytteitä noin 900 potilaalta käytetään 925 proteiinin määrittämiseen, jotta löydetään pienempi joukko uusia biomarkkereita, jotka liittyvät vahvimmin arvioituun akuuttiin HF-diagnoosiin. Tavoitteessa 2 hyödynnetään olemassa olevaa prospektiivista havainnointikohorttia, EMROC-AHF, monimerkkimallin johtamiseen noin 900 potilaalla, jotka saapuivat päivystykseen akuutin hengenahdistuksen vuoksi. Tavoitteessa 3 neljästä ED:stä Detroitissa, MI:ssä ja Nashvillessä, TN:ssä, uusi näyte rekrytoi potentiaalisesti noin 1 000 potilasta, joilla on akuutti hengenahdistus, ja arvioi akuutin sydämen vajaatoiminnan esiintymisen kardiologien paneelikatsauksessa. Kun otetaan huomioon HF:n taakka, epätarkkojen diagnoosien esiintymistiheys ja sen haitalliset seuraukset, tämä tutkimus käsittelee merkittävää tyydyttämätöntä tarvetta parantamalla akuutin HF:n diagnostista tarkkuutta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2800

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Deepak K Gupta, MD, MSCI
  • Puhelinnumero: 6159362530 6159362530
  • Sähköposti: d.gupta@vumc.org

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
        • Rekrytointi
        • Vanderbilt University Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Karen Miller

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset (18-vuotiaat tai vanhemmat), joilla on pääasiallinen hengenahdistus ja joilla lääkäri harkitsee akuutin HF:n diagnoosia NP-tason (joko BNP tai NT-proBNP) mittausmääräyksen tai rintakehän x- säde tulee mukaan. Potilaat, joiden hengenahdistus johtuu traumasta, jotka ovat kroonista hemodialyysihoitoa, ja potilaat, joiden ensisijainen esiintyminen vastaa akuuttia sepelvaltimoiden oireyhtymää, suljetaan pois.

Kuvaus

Ilmoittautumiseen tuloksen 3 mahdolliseen kohorttiin.

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Valmis noudattamaan tutkimusprotokollaa
  2. Pystyy antamaan kirjallinen suostumus
  3. Englanti tai espanja puhuvat
  4. Aikuinen, määritellään vähintään 18-vuotiaaksi
  5. Ensisijainen syy lääkärin vastaanotolle on hengenahdistus
  6. ED-lääkäri harkitsee HF-diagnoosia, joka määritellään tilaamalla NP-testi ja/tai rintakehän röntgenkuva

Poissulkemiskriteerit:

  1. Aiempi loppuvaiheen munuaissairaus, johon tarvitaan hemodialyysi
  2. Hengenahdistus, joka johtuu akuutista sepelvaltimotautioireyhtymästä tai traumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Tavoite 1/Tulos 1
Pakastettujen plasmanäytteiden toissijainen analyysi päivystykseen saapuneesta STRATIFY-potilaiden akuutista sydämen vajaatoiminnasta tai ilman sitä. n = ~900
Tavoite 2/Lopputulos 2
Toissijainen analyysi jäädytetyistä plasmanäytteistä nykyisestä EMROC-ryhmästä potilaista, joilla on akuutti sydämen vajaatoiminta tai ilman sitä ja jotka saapuivat ensiapuosastoille. n = ~900
Tavoite 3/tulos 3
Noin 1000 akuuttia sydämen vajaatoimintaa sairastavan ja ilman akuuttia sydämen vajaatoimintaa sairastavaa potilasta rekrytoidaan ensiapuun.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Biomarkkerin löytö
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen
Määrittele 21 proteiinin monimerkkipaneeli, joka voi parantaa akuutin sydämen vajaatoiminnan diagnostista tarkkuutta
Ilmoittautuminen
Mallijohtaminen akuutin HF:n diagnosoimiseksi
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen
johda malli akuutin HF:n diagnosoimiseksi, joka sisältää 21-biomarkkerin paneelin tuloksesta 1
Ilmoittautuminen
Mallin validointi akuutin HF:n diagnosoimiseksi
Aikaikkuna: Ilmoittautuminen
testata monimerkkimallin suorituskykyä (tuloksesta 2) tulevassa validointikohortissa
Ilmoittautuminen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Deepak Gupta, MD, MSCI, Vanderbilt University Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 31. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa