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Disfunción eréctil, trastornos psicológicos y rendimiento sexual entre hombres que buscan ayuda médica para la fertilidad

6 de julio de 2021 actualizado por: Yu xiaowei, The First Hospital of Jilin University

Prevalencia y correlaciones de la disfunción eréctil, los trastornos psicológicos y el rendimiento sexual entre los hombres que buscan ayuda médica para la prueba previa a la concepción, la infertilidad y el aborto espontáneo de la esposa

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Asociación Mundial para la Salud Sexual (WAS), la salud sexual está directamente relacionada con la salud mental y la calidad de vida de todas las personas. La sexualidad es innata al ser humano y está íntimamente ligada a su reproducción. Así, se puede observar una correlación entre los deseos de fertilidad no satisfechos y los trastornos sexuales en las parejas infértiles. De hecho, las relaciones sexuales en sí no serán tan naturales en la mayoría de los casos y preferentemente ocurrirán durante la "ventana reproductiva". Así, la sexualidad será privada de actividades recreativas y eróticas, y la sexualidad será utilizada únicamente para la reproducción. Para muchos hombres, las relaciones sexuales se volverán coercitivas, repetitivas y mecánicas, ofreciendo poca emoción.

Las interacciones entre la infertilidad y el aborto espontáneo recurrente de la esposa en la sexualidad son numerosas y complejas. Muchos hombres percibirán su infertilidad como una pérdida de masculinidad y virilidad y pueden sentir baja autoestima y depresión, además, la disminución de la calidad del esperma puede generar ansiedad en los hombres, lo que eventualmente puede conducir a una Disfunción Sexual (SD) temporal. Por lo tanto, la necesidad de identificar la SD y su gravedad es crucial para los hombres infértiles antes de recibir un tratamiento masculino individualizado.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En este estudio, se realizó una encuesta transversal y clínica utilizando un método de cuestionario en el departamento masculino del centro reproductivo del Primer Hospital de la Universidad de Jilin, China. El cuestionario incluía información de la población general, Índice Internacional de Función Sexual-5 (IIEF-5), Herramienta de Diagnóstico de Eyaculación Precoz (PEDT), Trastorno de Ansiedad General-7 y CPSI. Los criterios de inclusión fueron: 1, hombres que vivían con sus esposas y planeaban tener hijos; 2, hombres que buscan ayuda médica para pruebas preconcepcionales, infertilidad y abortos espontáneos recurrentes de sus esposas; y 3, aceptar participar en la encuesta y firmar un formulario de consentimiento informado. Los criterios de exclusión fueron: 1, hombres con malformaciones genitales significativas, enfermedad cardiovascular grave, accidente cerebrovascular y trastornos mentales; 2, hombres que no podían vivir con su pareja todos los días porque trabajaban en diferentes ciudades; 3, historial médico de parejas femeninas con anomalías del sistema reproductivo mediante examen ginecológico.

Los investigadores también recopilan resultados de pruebas relevantes (si los hay) de los pacientes incluidos durante la visita. Todos los pacientes se someten rutinariamente a un examen masculino detallado; para pacientes con pruebas preconcepcionales, el examen puede incluir calidad de esperma, grupo sanguíneo, elementos de infección (hepatitis B, hepatitis C, sífilis, SIDA), TORCH, etc.; Para pacientes infértiles, solo se realiza una calidad de esperma en el primer paso; Para pacientes cuyas esposas han tenido abortos espontáneos recurrentes y se están preparando para concebir nuevamente, el examen puede incluir un examen masculino detallado, calidad del esperma, Cromosomas, grupo sanguíneo, infecciones (hepatitis B, C, sífilis, SIDA), TORCH, etc. Si no se encuentra ninguna anomalía, no hay un examen de seguimiento, y si hay alguna anomalía, se realizará un examen de seguimiento adicional de acuerdo con el proceso de las Pautas de tratamiento y diagnóstico de enfermedades masculinas chinas (2016). Todas las consultas se realizan de acuerdo con el proceso de las Pautas de diagnóstico y tratamiento de enfermedades masculinas chinas (2016). Este estudio no aumentará la carga física y financiera de los sujetos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Porcelana, 130021
        • Reclutamiento
        • Center for Reproductive Medicine and Center for Prenatal Diagnosis, Jilin University First Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

hombres que buscan ayuda médica para pruebas preconcepcionales, infertilidad y aborto espontáneo recurrente de sus esposas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1, hombres que viven con sus esposas y planean tener hijos; 2, hombres que buscan ayuda médica para pruebas preconcepcionales, infertilidad y abortos espontáneos recurrentes de sus esposas; y 3, aceptar participar en la encuesta y firmar un formulario de consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • 1, hombres con malformaciones genitales significativas, enfermedades cardiovasculares graves, accidentes cerebrovasculares y trastornos mentales; 2, hombres que no podían vivir con su pareja todos los días porque trabajaban en diferentes ciudades; 3, historial médico de parejas femeninas con anomalías del sistema reproductivo mediante examen ginecológico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Hombres vistos para exámenes físicos previos a la concepción
Listo para concebir, es decir, no tener anticonceptivos y no tener hijos por menos de 1 año
El cuestionario incluía información de la población general, Índice Internacional de Función Sexual-5 (IIEF-5), Herramienta de Diagnóstico de Eyaculación Precoz (PEDT), Trastorno de Ansiedad General-7 y CPSI.
Hombres vistos por infertilidad
Parejas que no han usado anticonceptivos y no han tenido hijos durante más de 1 año
El cuestionario incluía información de la población general, Índice Internacional de Función Sexual-5 (IIEF-5), Herramienta de Diagnóstico de Eyaculación Precoz (PEDT), Trastorno de Ansiedad General-7 y CPSI.
Hombres que visitaron la clínica por el aborto espontáneo de sus esposas
Parejas cuyas esposas estuvieron previamente embarazadas pero interrumpieron el embarazo por aborto fetal, aborto espontáneo, embarazo bioquímico, malformación fetal o embarazo ectópico
El cuestionario incluía información de la población general, Índice Internacional de Función Sexual-5 (IIEF-5), Herramienta de Diagnóstico de Eyaculación Precoz (PEDT), Trastorno de Ansiedad General-7 y CPSI.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ocurrencia de disfunción sexual entre hombres atendidos para pruebas previas a la concepción, infertilidad y aborto espontáneo de la esposa
Periodo de tiempo: 26-12-2021

Evaluación de la ocurrencia de disfunción sexual entre hombres atendidos para pruebas de preconcepción, infertilidad y aborto espontáneo de la esposa. Se utilizó un método de cuestionario.

El cuestionario incluía información de la población general, Índice Internacional de Función Sexual-5 (IIEF-5), Herramienta de Diagnóstico de Eyaculación Precoz (PEDT), Trastorno de Ansiedad General-7 y CPSI.

26-12-2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

26 de junio de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

28 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

9 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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