勃起不全、精神障害、不妊治療を求める男性の性的能力
妊娠前検査、不妊症、および妻の流産のために医療援助を求める男性における勃起不全、精神障害、および性行為の有病率と相関
世界保健機関 (WHO) と世界性的健康協会 (WAS) によると、性的健康はすべての人の精神的健康と生活の質に直接関係しています。 セクシュアリティは人間に生まれつき備わっており、生殖と密接に関係しています。 このように、満たされていない生殖欲求と性的障害との相関関係は、不妊のカップルで観察することができます. 実際、性交自体はほとんどの場合、それほど自然ではなく、「生殖の時期」に優先的に行われます。 したがって、セクシュアリティはレクリエーションやエロティックな活動から奪われ、セクシュアリティは生殖のためにのみ使用されます. 多くの男性にとって、性交は強引で反復的で機械的なものになり、ほとんど感情を示さなくなります。
セクシュアリティにおける不妊症と妻の反復性流産との相互作用は数多くあり、複雑です。 多くの男性は不妊症を男らしさと男らしさの喪失として認識し、自尊心の低下や抑うつを感じる可能性があります。さらに、精子の質の低下は男性の不安につながり、最終的に一時的な性機能障害(SD)につながる可能性があります。したがって、個別化された男性治療を受ける前に、不妊症の男性にとってSDとその重症度を特定する必要性は非常に重要です。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、中国の吉林大学第一病院の生殖センターの男性部門で、質問票法を使用して横断的および臨床的調査を実施しました。 アンケートには、一般集団情報、国際性機能指数-5 (IIEF-5)、早漏診断ツール (PEDT)、全般性不安障害-7、および CPSI が含まれていました。 包含基準は次のとおりです。1、妻と同居し、子供を持つ予定の男性。 2、妊娠前検査、不妊症、および妻の流産の再発のために医療援助を求めている男性。 3、調査への参加に同意し、インフォームド コンセント フォームに署名します。 除外基準は次のとおりです。1、重大な性器奇形、重度の心血管疾患、脳卒中、および精神障害のある男性。 2、別の都市で働いていたために、毎日女性パートナーと一緒に暮らすことができなかった男性。 3、婦人科検査による生殖器系異常のある女性パートナーの病歴。
治験責任医師は、訪問中に含まれる患者から関連する検査結果 (ある場合) も収集します。 すべての患者は定期的に詳細な男性検査を受けます。妊娠前検査を受ける患者の場合、検査には精子の質、血液型、感染項目(B型肝炎、C型肝炎、梅毒、エイズ)、TORCHなどが含まれます。不妊患者の場合、最初のステップで精子の質のみが実行されます。妻が流産を繰り返し、再び妊娠する準備をしている患者の場合、検査には男性の詳細な検査、精子の質、染色体、血液型、感染症(B型、C型肝炎、梅毒、エイズ)、TORCHなどが含まれます。 異常が見つからない場合は、追跡検査は行われず、異常がある場合は、中国の男性疾患の診断と治療のガイドライン(2016)のプロセスに従って、さらに追跡検査が行われます。 すべての相談は、中国の男性疾患の診断と治療のガイドライン (2016 年) のプロセスに従っています。 この研究は、被験者の身体的および経済的負担を増加させません。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Qun Wang, MD
- 電話番号:+8618088680820
- メール:wangqunjlu@jlu.edu.cn
研究場所
-
-
Jilin
-
Changchun、Jilin、中国、130021
- 募集
- Center for Reproductive Medicine and Center for Prenatal Diagnosis, Jilin University First Hospital
-
コンタクト:
- Qun Wang, MD
- 電話番号:+8618088680820
- メール:wangqunjlu@jlu.edu.cn
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 1、妻と同居し、子供を持つ予定の男性。 2、妊娠前検査、不妊症、および妻の流産の再発のために医療援助を求めている男性。 3、調査への参加に同意し、インフォームド コンセント フォームに署名します。
除外基準:
- 1、重大な性器奇形、重度の心血管疾患、脳卒中、精神障害のある男性。 2、別の都市で働いていたために、毎日女性パートナーと一緒に暮らすことができなかった男性。 3、婦人科検査による生殖器系異常のある女性パートナーの病歴。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
妊娠前の身体検査を受けた男性
妊娠する準備ができている、つまり、避妊しておらず、1年未満子供を産んでいない
|
アンケートには、一般集団情報、国際性機能指数-5 (IIEF-5)、早漏診断ツール (PEDT)、全般性不安障害-7、および CPSI が含まれていました。
|
不妊で受診した男性
避妊をしておらず、子供が1年以上いない夫婦
|
アンケートには、一般集団情報、国際性機能指数-5 (IIEF-5)、早漏診断ツール (PEDT)、全般性不安障害-7、および CPSI が含まれていました。
|
妻の流産で受診した男性
妻が以前に妊娠していたが、流産、自然流産、生化学的妊娠、胎児奇形または子宮外妊娠のために妊娠を終了した夫婦
|
アンケートには、一般集団情報、国際性機能指数-5 (IIEF-5)、早漏診断ツール (PEDT)、全般性不安障害-7、および CPSI が含まれていました。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
妊娠前検査、不妊症、および妻の流産のために見られる男性の性機能障害の発生
時間枠:2021 年 12 月 26 日
|
受胎前検査、不妊症、および妻の流産のために見られた男性の性機能障害の発生の評価、アンケート法が使用されました。 アンケートには、一般集団情報、国際性機能指数-5 (IIEF-5)、早漏診断ツール (PEDT)、全般性不安障害-7、および CPSI が含まれていました。 |
2021 年 12 月 26 日
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予期された)
研究の完了 (予期された)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。