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Eficacia de los bloqueos periféricos bajo control ultrasónico con y sin neuroestimulación eléctrica (EPBwEPN)

8 de agosto de 2022 actualizado por: Valery Piacherski, Ph.D., Mogilev Regional Clinical Hospital

Eficacia de los bloqueos periféricos bajo control ultrasónico con y sin neuroestimulación eléctrica en cirugías de miembros inferiores

En la anestesiología moderna, los bloqueos de nervios periféricos se realizan mediante control de ultrasonido y estimulación eléctrica de los nervios periféricos (PEN), o solo control de ultrasonido o solo PEN. Los métodos más efectivos son con el uso de control de ultrasonido. Hasta el momento no se ha establecido la efectividad del bloqueo del nervio ciático por vía subglútea, realizado únicamente bajo control ecográfico sin ESP, en comparación con el bloqueo del nervio ciático realizado bajo control ecográfico con ESP, no ha sido establecida.

Hipótesis de investigación: el bloqueo del nervio ciático por abordaje subglúteo realizado solo bajo control ecográfico tiene la misma efectividad que el bloqueo realizado bajo control ecográfico con EPN.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Mogilev, Bielorrusia, 212026
        • Mogilev Regional Clinical Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • indicación que requiere mantenimiento anestésico;
  • consentimiento por escrito del paciente sobre el tipo de anestesia y las posibles complicaciones de la anestesia regional

Criterio de exclusión:

  • la negativa del paciente a la solicitud de la forma propuesta de anestesia;
  • pacientes menores de 18 años;
  • pacientes que pesen menos de 50 kg;
  • una puntuación del estado físico de más de 3 determinada por la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos (ASA);
  • antecedentes de reacciones alérgicas a los medicamentos utilizados;
  • coagulopatías;
  • infecciones de la piel en el lugar de la inyección;
  • enfermedades neurológicas o neuromusculares;
  • enfermedades graves del hígado o insuficiencia renal;
  • una incapacidad para cooperar con el paciente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Bloqueo del nervio ciático bajo control ecográfico con electroestimulador de nervios periféricos
Pacientes sometidos a cirugía en la rodilla, espinilla, tobillo o pie

Después de la visualización por ultrasonido del nervio ciático, se conectó una aguja de inyección aislada al estimulador nervioso. Bajo la guía de visualización de ultrasonido, la aguja del estimulador nervioso electrónico se colocó en el nervio ciático (en el plano) desde su lado lateral en una posición ligeramente superior. Un marcador para la introducción de LA fue la visualización del extremo de la aguja cerca del nervio y una respuesta muscular positiva. Posteriormente se iniciaba la introducción de la solución de LA. Si la LA se extendía desde la cara lateral hacia abajo hasta el nervio, entonces se volvía a colocar la aguja hasta el punto superior del nervio y se introducía el resto de LA, y viceversa. Se evaluó la presencia de una extensión completa e incompleta de LA a lo largo de toda la circunferencia del nervio. Correspondientemente, si el anestésico se extendía hacia arriba, la aguja se reemplazaría hacia abajo.

Además, se realiza un bloqueo del nervio femoral.

Otro: Bloqueo del nervio ciático bajo control ecográfico sin electroestimulador nervios periféricos
Pacientes sometidos a cirugía en la rodilla, espinilla, tobillo o pie

Bajo la guía de visualización de ultrasonido, la aguja se colocó en el nervio ciático (en el plano) desde su lado lateral en una posición ligeramente superior. Un marcador para la introducción de LA fue la visualización del extremo de la aguja cerca del nervio. Posteriormente, se inició la introducción de la solución LA. La posición de la aguja se corrigió 1-2 veces según el tipo de aplicación del anestésico. Si LA se extendía desde el lado lateral hacia abajo hasta el nervio, entonces se volvía a colocar la aguja en el punto superior del nervio y se introducía el resto de LA, y viceversa. Se evaluó la presencia de una extensión completa e incompleta de LA a lo largo de toda la circunferencia del nervio. Correspondientemente, si el anestésico se extendía hacia arriba, la aguja se reemplazaría hacia abajo.

Además, se realiza un bloqueo del nervio femoral.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La necesidad de un alivio adicional del dolor durante la cirugía
Periodo de tiempo: Durante la operación (inicio de operación - fin de operación)
La necesidad de uso adicional de analgésicos narcóticos o anestesia local durante la cirugía (criterio de informe de sensaciones dolorosas durante la operación). Basado en la queja del paciente sobre el dolor de cualquier intensidad durante la operación.
Durante la operación (inicio de operación - fin de operación)
Bloqueo completo del nervio ciático sensorial
Periodo de tiempo: La calidad de los bloqueos sensoriales se evaluó después de 45 min de la administración del bloqueo del nervio ciático. La evaluación del bloqueo la llevó a cabo un anestesiólogo que no participó en el estudio y desconocía la solución que se había
Se aplicó el estímulo del pinchazo de la aguja para comprobar el bloqueo sensorial del nervio ciático. La estimulación con una aguja se lleva a cabo en el área de inervación del nervio ciático debajo de la rodilla. La evaluación de la sensibilidad de la piel se realizó con la ayuda de una escala similar: + +\ que indica un bloqueo sensorial completo; +\ indicando un bloqueo sensorial parcial, un paciente no pudo diferenciar entre el tipo de estímulos; y -\ indicando que la sensibilidad de la piel se conservó por completo.
La calidad de los bloqueos sensoriales se evaluó después de 45 min de la administración del bloqueo del nervio ciático. La evaluación del bloqueo la llevó a cabo un anestesiólogo que no participó en el estudio y desconocía la solución que se había
Bloqueo completo del nervio ciático motor
Periodo de tiempo: La calidad de los bloqueos motores se evaluó a los 45 min de la administración del bloqueo del nervio ciático. La evaluación del bloqueo la llevó a cabo un anestesiólogo que no participó en el estudio y desconocía la solución que se había
La valoración del bloqueo motor se realizó con la ayuda de la siguiente escala: + +\ que indicaba ausencia total de movimientos; +\ que indicaba que los movimientos estaban parcialmente preservados o descoordinados; y -\ que indicó que los movimientos estaban completamente conservados. Se evalúa la flexión-extensión del pie y los dedos
La calidad de los bloqueos motores se evaluó a los 45 min de la administración del bloqueo del nervio ciático. La evaluación del bloqueo la llevó a cabo un anestesiólogo que no participó en el estudio y desconocía la solución que se había

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de abril de 2022

Finalización primaria (Actual)

13 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

13 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

23 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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Descripción del plan IPD

Contáctenos: Valery Piacherski, Ph.D.; pechersky.v@yandex.ru

Marco de tiempo para compartir IPD

Después de publicar los datos

Criterios de acceso compartido de IPD

Contáctenos: Valery Piacherski, Ph.D.; pechersky.v@yandex.ru

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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