Qigong y Aislamiento Social: Beneficios para la Salud Mental
28 de enero de 2022 actualizado por: Jorge Pereira Machado, Universidade do Porto
Efectos del qigong en la salud mental de las personas en aislamiento relativo
El objetivo del estudio es comprender si Qigong puede ser útil para controlar el estado psicológico de los participantes en relativo aislamiento social (durante los procedimientos de aislamiento impuestos por el gobierno de Covid-19) Las sesiones son conducidas en vivo por Internet por un instructor-terapeuta profesional con la duración de 2 meses y un mínimo regular de 2 sesiones a la semana.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El objetivo del estudio es comprender si el Qigong puede ser útil en el control del estado psicológico de los participantes en un estado de aislamiento relativo impuesto por el gobierno en la lucha contra el Covid-19.
Los datos se recopilan a través del Inventario de Salud Mental (MHI) adaptado a la población portuguesa para evaluar puntajes cuantitativos de salud mental y una entrevista estructurada simple para evaluar los beneficios cualitativos de Chikung (Qigong) para la salud mental.
Qigong fue la técnica elegida para ser estudiada como intervención. El Qigong es una herramienta terapéutica de la Medicina Tradicional China que ha sido estudiada por sus múltiples beneficios para la salud. Como terapia tradicional de biorretroalimentación vegetativa, el Qigong puede ser útil para el mantenimiento de la salud mental de personas con diversas afecciones, como ansiedad y depresión, trastorno del espectro autista e incluso afecciones relacionadas con el control del comportamiento.
- El grupo 1 estaba compuesto por practicantes de Qigong (durante al menos 3 meses).
- El grupo 2 estaba compuesto por participantes que recibirían la intervención de Qigong (nunca practicaron Qigong).
- El grupo 3 estaba compuesto por participantes de control (que no recibirían la intervención).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
64
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Porto
-
Maia, Porto, Portugal, 4470-765
- Instituto Português de Taichi e Chikung
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
-
Criterio de exclusión:
- Discapacidades físicas o psíquicas o condiciones que puedan agravarse al realizar actividad física semi-supervisada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Grupo de practicantes de qigong
Este brazo es el grupo experimental donde se va a aplicar la intervención de qigong a practicantes con experiencia.
|
Qigong como técnica de la medicina tradicional china, compuesta por varios tipos de ejercicios: Baduanjin, taijiquan, yijinjing, baojiangong.
Otros nombres:
|
|
SIN INTERVENCIÓN: Sin práctica
Este grupo no tiene intervención y actúa como control.
|
|
|
EXPERIMENTAL: Grupo de principiantes practicantes de Qigong
Este brazo es el grupo experimental donde se va a aplicar la intervención de qigong a practicantes sin experiencia.
|
Qigong como técnica de la medicina tradicional china, compuesta por varios tipos de ejercicios: Baduanjin, taijiquan, yijinjing, baojiangong.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Bienestar psicológico (dimensión Inventario de salud mental (MHI))
Periodo de tiempo: T0 - Semana de referencia 0
|
Una puntuación más alta significa un mayor Bienestar Psicológico (puntuación 0-100)
|
T0 - Semana de referencia 0
|
|
Bienestar psicológico (dimensión Inventario de salud mental (MHI))
Periodo de tiempo: T1 - 8 semanas
|
Una puntuación más alta significa un mayor Bienestar Psicológico (puntuación 0-100)
|
T1 - 8 semanas
|
|
Malestar psicológico (dimensión del Inventario de salud mental (MHI))
Periodo de tiempo: T0 - Semana de referencia 0
|
Una puntuación más alta significa una angustia psicológica más alta (puntuación de 0 a 100)
|
T0 - Semana de referencia 0
|
|
Malestar psicológico (dimensión del Inventario de salud mental (MHI))
Periodo de tiempo: T1 - 8 semanas
|
Una puntuación más alta significa una angustia psicológica más alta (puntuación de 0 a 100)
|
T1 - 8 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Afecto positivo (dimensión del Inventario de salud mental (MHI))
Periodo de tiempo: T0 - Semana de referencia 0
|
Una puntuación más alta significa un Afecto Positivo más alto (puntuación 0-100)
|
T0 - Semana de referencia 0
|
|
Afecto positivo (dimensión del Inventario de salud mental (MHI))
Periodo de tiempo: T1 - 8 semanas
|
Una puntuación más alta significa un Afecto Positivo más alto (puntuación 0-100)
|
T1 - 8 semanas
|
|
Vínculos emocionales (dimensión Inventario de salud mental (MHI))
Periodo de tiempo: T0 - Semana de referencia 0
|
Una puntuación más alta significa lazos emocionales más altos (puntuación de 0-100)
|
T0 - Semana de referencia 0
|
|
Vínculos emocionales (dimensión Inventario de salud mental (MHI))
Periodo de tiempo: T1 - 8 semanas
|
Una puntuación más alta significa lazos emocionales más altos (puntuación de 0-100)
|
T1 - 8 semanas
|
|
Pérdida de control emocional o conductual (dimensión del Inventario de salud mental (MHI))
Periodo de tiempo: T0 - Semana de referencia 0
|
Una puntuación más alta significa una mayor pérdida de control emocional o conductual (puntuación de 0 a 100)
|
T0 - Semana de referencia 0
|
|
Pérdida de control emocional o conductual (dimensión del Inventario de salud mental (MHI))
Periodo de tiempo: T1 - 8 semanas
|
Una puntuación más alta significa una mayor pérdida de control emocional o conductual (puntuación de 0 a 100)
|
T1 - 8 semanas
|
|
Ansiedad (dimensión del Inventario de salud mental (MHI))
Periodo de tiempo: T0 - Semana de referencia 0
|
Una puntuación más alta significa niveles de ansiedad más altos (puntuación de 0 a 100)
|
T0 - Semana de referencia 0
|
|
Ansiedad (dimensión del Inventario de salud mental (MHI))
Periodo de tiempo: T1 - 8 semanas
|
Una puntuación más alta significa niveles de ansiedad más altos (puntuación de 0 a 100)
|
T1 - 8 semanas
|
|
Depresión (dimensión del Inventario de salud mental (MHI))
Periodo de tiempo: T0 - Semana de referencia 0
|
Una puntuación más alta significa niveles más altos de depresión (puntuación de 0 a 100)
|
T0 - Semana de referencia 0
|
|
Depresión (dimensión del Inventario de salud mental (MHI))
Periodo de tiempo: T1 - 8 semanas
|
Una puntuación más alta significa niveles más altos de depresión (puntuación de 0 a 100)
|
T1 - 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Jorge Machado, PhD, ICBAS - Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar
- Investigador principal: Lara Lopes, MSc, ICBAS - Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar
- Investigador principal: Jorge M Rodrigues, BSc, ICBAS - Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
2 de julio de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de octubre de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
31 de octubre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
18 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
11 de febrero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- QgIsolationMentalHealth
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .