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気功と社会的孤立:メンタルヘルスの利点

2022年1月28日 更新者:Jorge Pereira Machado、Universidade do Porto

相対的に孤立した人々のメンタルヘルスに対する気功の影響

この研究の目的は、気功が相対的に社会的に孤立している参加者の心理状態を制御するのに役立つかどうかを理解することです (Covid-19 政府が課した隔離手順中)。期間は 2 か月で、週に 2 回以上の定期的なセッションが必要です。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、気功が、Covid-19 との闘いで政府によって課せられた相対的な孤立状態にある参加者の心理状態の制御に役立つかどうかを理解することです。

データは、定量的なメンタルヘルス スコアを評価するためにポルトガルの人口に適応したメンタルヘルス インベントリ (MHI) と、チクン (気功) の定性的なメンタルヘルスの利点を評価するための単純な構造化インタビューによって収集されます。

気功は、介入として研究するために選択された技術でした。 気功は、いくつかの健康上の利点について研究されてきた伝統的な中国医学の治療ツールです。 伝統的な栄養バイオフィードバック療法として、気功は、不安やうつ病、自閉症スペクトラム障害、さらには行動制御に関連する状態など、いくつかの状態を持つ人々のメンタルヘルスの維持に役立ちます.

  • グループ 1 は、気功の実践者で構成されました (少なくとも 3 か月間)。
  • グループ 2 は、気功の介入を受ける参加者 (気功を練習したことがない) で構成されていました。
  • グループ 3 は、コントロール参加者 (介入を受けない) で構成されていました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Porto
      • Maia、Porto、ポルトガル、4470-765
        • Instituto Português de Taichi e Chikung

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

-

除外基準:

  • 身体的または精神的な障害、または半監督下で身体活動を行うと悪化する可能性のある状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:気功施術者グループ
この腕は、気功介入が経験のある実践者に適用される実験グループです。
伝統的な中国医学の技法としての気功は、いくつかの種類の演習で構成されています。
他の名前:
  • 従来の栄養バイオフィードバック療法
  • チークン
  • 太極拳
NO_INTERVENTION:練習なし
このグループには介入がなく、コントロールとして機能します
実験的:気功初心者グループ
この腕は、経験のない開業医に気功介入が適用される実験グループです。
伝統的な中国医学の技法としての気功は、いくつかの種類の演習で構成されています。
他の名前:
  • 従来の栄養バイオフィードバック療法
  • チークン
  • 太極拳

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的幸福 (メンタルヘルス インベントリ (MHI) ディメンション)
時間枠:T0 - ベースライン週 0
スコアが高いほど、心理的幸福度が高いことを意味します (0-100 スコア)
T0 - ベースライン週 0
心理的幸福 (メンタルヘルス インベントリ (MHI) ディメンション)
時間枠:T1 - 8週間
スコアが高いほど、心理的幸福度が高いことを意味します (0-100 スコア)
T1 - 8週間
心理的苦痛 (メンタルヘルス インベントリ (MHI) ディメンション)
時間枠:T0 - ベースライン週 0
スコアが高いほど、精神的苦痛が高いことを意味します (0-100 スコア)
T0 - ベースライン週 0
心理的苦痛 (メンタルヘルス インベントリ (MHI) ディメンション)
時間枠:T1 - 8週間
スコアが高いほど、精神的苦痛が高いことを意味します (0-100 スコア)
T1 - 8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ポジティブな影響 (メンタルヘルス インベントリ (MHI) ディメンション)
時間枠:T0 - ベースライン週 0
スコアが高いほど、ポジティブな感情が高いことを意味します (0-100 スコア)
T0 - ベースライン週 0
ポジティブな影響 (メンタルヘルス インベントリ (MHI) ディメンション)
時間枠:T1 - 8週間
スコアが高いほど、ポジティブな感情が高いことを意味します (0-100 スコア)
T1 - 8週間
感情的なつながり (メンタルヘルス インベントリ (MHI) ディメンション)
時間枠:T0 - ベースライン週 0
スコアが高いほど、感情的なつながりが高いことを意味します (0-100 スコア)
T0 - ベースライン週 0
感情的なつながり (メンタルヘルス インベントリ (MHI) ディメンション)
時間枠:T1 - 8週間
スコアが高いほど、感情的なつながりが高いことを意味します (0-100 スコア)
T1 - 8週間
感情的または行動的コントロールの喪失 (メンタルヘルスインベントリー (MHI) 次元)
時間枠:T0 - ベースライン週 0
スコアが高いほど、感情的または行動の制御が失われていることを意味します (0-100 スコア)
T0 - ベースライン週 0
感情的または行動的コントロールの喪失 (メンタルヘルスインベントリー (MHI) 次元)
時間枠:T1 - 8週間
スコアが高いほど、感情的または行動の制御が失われていることを意味します (0-100 スコア)
T1 - 8週間
不安 (メンタルヘルス インベントリ (MHI) ディメンション)
時間枠:T0 - ベースライン週 0
スコアが高いほど、不安レベルが高いことを意味します (0-100 スコア)
T0 - ベースライン週 0
不安 (メンタルヘルス インベントリ (MHI) ディメンション)
時間枠:T1 - 8週間
スコアが高いほど、不安レベルが高いことを意味します (0-100 スコア)
T1 - 8週間
うつ病 (メンタルヘルス インベントリ (MHI) ディメンション)
時間枠:T0 - ベースライン週 0
スコアが高いほど、うつ病レベルが高いことを意味します (0-100 スコア)
T0 - ベースライン週 0
うつ病 (メンタルヘルス インベントリ (MHI) ディメンション)
時間枠:T1 - 8週間
スコアが高いほど、うつ病レベルが高いことを意味します (0-100 スコア)
T1 - 8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Jorge Machado, PhD、ICBAS - Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar
  • 主任研究者:Lara Lopes, MSc、ICBAS - Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar
  • 主任研究者:Jorge M Rodrigues, BSc、ICBAS - Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月2日

一次修了 (実際)

2020年10月30日

研究の完了 (実際)

2020年10月31日

試験登録日

最初に提出

2021年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月4日

最初の投稿 (実際)

2021年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月28日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • QgIsolationMentalHealth

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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