Inmunogenicidad y seguridad de una tercera dosis e inmunopersistencia de la vacuna BBIBP-Corv en personas con infección por el VIH

Criterios de inclusión:

• Sujetos de ≥18 años.
• Temperatura corporal < 37,3 ° C confirmada por examen clínico antes de la inscripción .
• Sujetos que cumplan los criterios diagnósticos de infección por VIH y SIDA.
• El recuento de CD4+ es inferior a 500/ul y superior a 50/ul.
• Las mujeres en edad reproductiva declaran que no están embarazadas, no tienen plan de parto en los primeros 3 meses posteriores a la inscripción y han tomado medidas anticonceptivas efectivas en las primeras 2 semanas antes de la inscripción.
• Capaz y dispuesto a completar todo el plan de estudio durante el período de seguimiento del estudio.
• Tener la capacidad de comprender los procedimientos del estudio, firmar voluntariamente el consentimiento informado y cumplir con los requisitos del protocolo del estudio clínico.
• Los sujetos que participaron en el ensayo clínico anterior completaron dos dosis de la vacuna COVID-19 y la extracción de sangre antes y después de la inmunización;

Criterio de exclusión:

• Los sujetos eran casos previamente confirmados de COVID-19 o personas infectadas asintomáticas.
• Ser alérgico a cualquier componente de las vacunas (incluidos los excipientes).
• Sujetos que han experimentado reacciones alérgicas graves a las vacunas (p. anafilaxia aguda, urticaria, edema angoneeurótico, disnea, etc.).
• Tener epilepsia no controlada y otros trastornos neurológicos progresivos y antecedentes de síndrome de Guillain-Barré.
• Inyección de inmunoglobulina no específica dentro de 1 mes antes de la inscripción.
• Mujeres embarazadas y lactantes.
• Los sujetos sufren de una enfermedad aguda; O pacientes con trombocitopenia con recuento de plaquetas < 20 × 10 ^ 9/L dentro de los tres días anteriores a la inoculación, es decir, pacientes con alto riesgo de sangrado espontáneo.
• Infección aguda por VIH e infección oportunista.
• Sujetos con infecciones co-oportunistas que no recibieron terapia antiviral.
• Sujetos con recuento de CD4+ inferior a 50/ul que no hayan recibido terapia antiviral.
• Sujetos infectados por el VIH en tratamiento con interacciones medicamentosas graves y toxicidad superpuesta (daño renal, daño hepático, problemas hematológicos, etc.).
• Los pacientes con tumores malignos reciben quimioterapia y radioterapia antes y después de la cirugía.
• Sujetos que tuvieron reacciones adversas relacionadas con la vacuna después de la segunda dosis.
• Tener fiebre alta (temperatura axilar ≥39,0℃) durante tres días después de la segunda dosis de inoculación o reacción alérgica grave.
• Tener cualquier reacción adversa del sistema nervioso después de la segunda dosis.
• Otros sujetos cuyas condiciones físicas, según lo determine el investigador, no son adecuadas para su inclusión en estudios clínicos.