Иммуногенность и безопасность третьей дозы и иммунная персистенция вакцины BBIBP-Corv у людей, инфицированных ВИЧ

Критерии включения:

• Субъекты в возрасте ≥18 лет.
• Температура тела < 37,3°С, подтвержденная клиническим обследованием перед зачислением.
• Субъекты, соответствующие диагностическим критериям ВИЧ-инфекции и СПИДа.
• Количество CD4+ менее 500/мкл и более 50/мкл.
• Субъекты женского пола репродуктивного возраста заявляют, что они не беременны, не планируют роды в течение первых 3 месяцев после зачисления и применяли эффективные меры контрацепции в течение первых 2 недель до зачисления.
• Способен и желает выполнить весь план исследования в течение периода последующего наблюдения.
• Иметь возможность понимать процедуры исследования, добровольно подписывать информированное согласие и соблюдать требования протокола клинического исследования.
• Субъекты, участвовавшие в прошлом клиническом испытании, получили две дозы вакцины против COVID-19 и забор крови до и после иммунизации;

Критерий исключения:

• Субъектами были ранее подтвержденные случаи COVID-19 или бессимптомные инфицированные лица.
• Аллергия на любой компонент вакцины (включая вспомогательные вещества).
• Субъекты, которые испытали тяжелые аллергические реакции на вакцины (например, острая анафилаксия, крапивница, ангоневротический отек, одышка и др.).
• Наличие неконтролируемой эпилепсии и других прогрессирующих неврологических расстройств и синдрома Гийена-Барре в анамнезе.
• Введение неспецифического иммуноглобулина за 1 месяц до зачисления.
• Беременные и кормящие женщины.
• Субъекты страдают от острого заболевания; Либо тромбоцитопенией у больных с числом тромбоцитов < 20×10^9/л в течение трех дней до прививки, то есть у больных с высоким риском спонтанного кровотечения.
• Острая ВИЧ-инфекция и оппортунистическая инфекция.
• Субъекты с сопутствующими инфекциями, не получавшие противовирусную терапию.
• Субъекты с числом CD4+ менее 50/мкл, не получавшие противовирусную терапию.
• ВИЧ-инфицированные субъекты, проходящие лечение с тяжелыми лекарственными взаимодействиями и перекрывающейся токсичностью (поражение почек, поражение печени, гематологические проблемы и т. д.).
• Пациентам со злокачественными опухолями проводят химиотерапию и лучевую терапию до и после операции.
• Субъекты, у которых были побочные реакции, связанные с вакциной, после второй дозы.
• Высокая лихорадка (подмышечная температура ≥39,0 ℃) в течение трех дней после второй дозы прививки или тяжелая аллергическая реакция.
• Любая неблагоприятная реакция нервной системы после второй дозы.
• Другие субъекты, физическое состояние которых, по мнению исследователя, не подходит для включения в клинические исследования.