Canulación de la vena subclavia guiada por ultrasonido en la sala de emergencias
25 de octubre de 2021 actualizado por: ARMohamed, Assiut University
Canulación de la vena subclavia guiada por ultrasonido en la sala de emergencias, tasa de éxito e incidencia de complicaciones
- Observar e informar la tasa de éxito asociada con el uso de ultrasonido para el cateterismo de la vena subclavia.
- Observar e informar el tipo y las complicaciones y las limitaciones asociadas con esta técnica.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El cateterismo venoso central es un procedimiento comúnmente realizado en anestesia, cuidados intensivos, medicina aguda y de emergencia.
1, la vena subclavia (VCS) ha sido un vaso importante para la canalización venosa central.2
La canulación SCV ofrece varias ventajas en comparación con los sitios alternativos comunes para el acceso venoso central.
Estas ventajas pueden incluir menos casos de trombosis, complicaciones infecciosas, mayor comodidad para el paciente y mayor capacidad para permanecer permeable en estados hipovolémicos.3-4
Tradicionalmente, el cateterismo de la vena subclavia se ha realizado utilizando la técnica de referencia y, debido a las complicaciones asociadas con esta técnica, no se realiza comúnmente.1 Las complicaciones como malposición del catéter, punción arterial, hematoma, neumotórax, hemotórax y lesión nerviosa.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Alshaima R Mohamed, Resident
- Número de teléfono: +2 01001960463
- Correo electrónico: Shaimarefai@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Khaled S Mostafa, Professor
- Número de teléfono: +2 01283184028
- Correo electrónico: khaled.moustafa@alexmed.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 78 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Algún paciente ha llegado a urgencias con signo de shock hipovolémico o detenido
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todo paciente ingresado en urgencias e indicado para cateterismo venoso central
Criterio de exclusión:
- 1. Cualquier contraindicación para la canulación de la vena central como coagulopatía, hemorragia del vaso objetivo, sospecha de lesión vascular proximal 2- Edad menor de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tasa de éxito de la canulación de la vena subclavia guiada por ultrasonido tasa de éxito de la canulación de la vena subclavia guiada por ultrasonido Tasa de éxito de la canulación de la vena subclavia guiada por ultrasonido
Periodo de tiempo: Base
|
Uso de ultrasonido en la visualización de la canulación de la vena subclavia.
|
Base
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
4 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Subclavian vein cannulation
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Ultrasonido
-
ReCor Medical, Inc.ReclutamientoHipertensiónAlemania, Países Bajos, Bélgica, Francia, Mónaco, Suiza, Reino Unido
-
Medical Corps, Israel Defense ForceReclutamientoLesiones Traumáticas | Herida de hemorragiaIsrael
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...TerminadoMedición Doppler de la arteria uterinaPaíses Bajos
-
Riverside University Health System Medical CenterDesconocidoPacientes en estado de shock e intubados en Trauma Bay (TB)Estados Unidos
-
Helse Nord-Trøndelag HFNorwegian University of Science and Technology; St. Olavs HospitalTerminadoCarrera | Ataque isquémico transitorio | Ataque Isquémico, Transitorio | Accidente cerebrovascular | Apoplejía cerebrovascularNoruega
-
Ajou University School of MedicineTerminadoEstenosis de la arteria coronariaCorea, república de