Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljudsguidad subklavian venkanylering på akutmottagningen

25 oktober 2021 uppdaterad av: ARMohamed, Assiut University

Ultraljudsguided subklavian venkanylering vid akutmottagning, framgångsfrekvens och förekomst av komplikationer

  1. Att observera och rapportera framgångsfrekvensen i samband med användningen av ultraljud för subklavian venkateterisering.
  2. Att observera och rapportera typ och komplikationer och eventuella begränsningar förknippade med denna teknik.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Central venkateterisering är en vanlig procedur inom anestesi, intensivvård, akut och akutmedicin. 1 har den subklavianska venen (SCV) varit ett viktigt kärl för central venös kanylering.2 SCV-kanyleringen erbjuder flera fördelar jämfört med de vanliga alternativa platserna för central venös åtkomst. Dessa fördelar kan inkludera färre fall av trombos, smittsamma komplikationer, bättre patientkomfort och ökad förmåga att förbli patent i hypovolemiska tillstånd.3-4 Traditionellt har subklavian venkateterisering utförts med hjälp av landmärketekniken och på grund av de komplikationer som är förknippade med denna teknik är den inte vanligen utförd.1 komplikationerna såsom felplacering av kateter, artärpunktion, hematom, pneumothorax, hemothorax och nervskada.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 78 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Varje patient har anlänt till akuten med tecken på hypovolemisk chock eller arresterad

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter inlagda på akuten och indicerade för central venkateterisering

Exklusions kriterier:

  • 1. Alla kontraindikationer för central venkanylering som koagulopati, blödning från målkärl, misstänkt proximal vaskulär skada 2- Ålder under 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
framgångsfrekvens för ultraljudsstyrd ven kanylering med ultraljud framgångsfrekvens för ultraljudsstyrd ven kanylering med ultraljud. Framgångsfrekvens för ultraljudsstyrd ven kanylering
Tidsram: Baslinje
Användning av ultraljud vid visualisering av kanylering av subklavian ven
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 november 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

4 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Subclavian vein cannulation

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ultraljudssubklaviakanylering

Kliniska prövningar på Ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera