Estudio de interacción farmacológica de digoxina y AT-527 (R07496998)
23 de febrero de 2022 actualizado por: Atea Pharmaceuticals, Inc.
Un estudio abierto de fase 1 para evaluar el efecto de AT-527 en la farmacocinética de la digoxina en sujetos adultos sanos
Estudio de interacción farmacológica de digoxina y AT-527 (R07496998)
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
29
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canadá
- Atea Study Site
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Debe aceptar usar dos métodos anticonceptivos desde la selección hasta 90 días después de la administración de la última dosis del fármaco del estudio.
- Las mujeres deben tener una prueba de embarazo negativa en la selección y antes de la dosificación
- Peso corporal mínimo de 50 kg e índice de masa corporal (IMC) de 18-32 kg/m2
- Dispuesto a cumplir con los requisitos del estudio y a dar su consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
- Infectado con el virus de la hepatitis B, el virus de la hepatitis C, el VIH o el SARS-CoV-2
- Abuso de alcohol o drogas
- Uso de otros fármacos en investigación dentro de los 28 días posteriores a la dosificación
- Uso concomitante de medicamentos recetados o medicamentos sistémicos de venta libre
- Otras condiciones médicas clínicamente significativas o anormalidades de laboratorio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: AT-527 + digoxina (simultáneo)
n=14
|
Otros nombres:
Otros nombres:
|
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Experimental: AT-527 + digoxina (escalonada)
n=14
|
Otros nombres:
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Determinar el efecto de AT-527 sobre la farmacocinética (FC) de digoxina en dosis única
Periodo de tiempo: Día 1, Día 15
|
Concentración plasmática máxima (Cmax)
|
Día 1, Día 15
|
|
Determinar el efecto de AT-527 sobre la farmacocinética (FC) de digoxina en dosis única
Periodo de tiempo: Día 1, Día 15
|
Área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC)
|
Día 1, Día 15
|
|
Determinar el efecto de una dosis escalonada de AT-527 administrada 2 horas antes de la digoxina sobre la farmacocinética de digoxina
Periodo de tiempo: Día 1, Día 15
|
Concentración plasmática máxima (Cmax)
|
Día 1, Día 15
|
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Determinar el efecto de una dosis escalonada de AT-527 administrada 2 horas antes de la digoxina sobre la farmacocinética de digoxina
Periodo de tiempo: Día 1, Día 15
|
Área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC)
|
Día 1, Día 15
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
12 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
12 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
30 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de febrero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AT-03A-013
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .