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Validez y confiabilidad del sensor Rebee para medir la ROM de la rodilla

29 de noviembre de 2021 actualizado por: Ahmed Mohamed Ahmed Saleh, Cairo University

Validez y confiabilidad del sensor portátil Rebee para medir el rango de movimiento de la articulación de la rodilla

Este estudio se realizó para investigar:

El criterio relacionó la validez del sensor portátil Rebee para medir la flexión y extensión activas del ROM de la articulación de la rodilla en comparación con la medición del goniómetro digital.

La confiabilidad intraevaluador del sensor portátil Rebee en la medición de la flexión y extensión activas del ROM de la articulación de la rodilla en comparación con la medición del goniómetro digital.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El rango de movimiento (ROM) de la articulación es uno de los factores que determinan la función del sistema musculoesquelético. Este parámetro debe medirse y registrarse mediante un método válido y fiable. Se considera un componente esencial del examen físico de los miembros inferiores, que se puede aplicar con diversos instrumentos, como goniómetros e inclinómetros .

El rango de movimiento de la articulación de la rodilla es uno de los principales factores que determinan el resultado después de las lesiones de rodilla. También es una medida importante requerida por muchos sistemas de puntuación de rodilla para determinar el estado preoperatorio y el resultado postoperatorio.

Los fisioterapeutas utilizan las mediciones para cuantificar las limitaciones de movimiento, se utilizan para decidir las intervenciones terapéuticas adecuadas y documentar la eficacia de estas intervenciones. El dispositivo de medición ideal debe proporcionar datos reproducibles, válidos y confiables. Se requiere una habilidad esencial en las evaluaciones musculoesqueléticas que comúnmente realizan los fisioterapeutas.

El goniómetro digital de dos brazos todavía se usa ampliamente para medir el ROM uniaxial de la articulación de la extremidad, existe una alta validez, confiabilidad intraevaluador e interevaluador del goniómetro digital. Se considera una herramienta válida y confiable que simplifica el trabajo de los fisioterapeutas. El goniómetro digital es la herramienta clínica más utilizada para medir el rango de movimiento de las articulaciones, la evolución de la tecnología de sensores y las aplicaciones son fáciles de usar, relativamente económicas y muy accesibles.

Rebee es un paquete de sensor de movimiento portátil con su propia aplicación móvil, que mide fácilmente el rango de movimiento articular en diferentes planos que el paciente puede usar el sensor y moverse fácilmente para medir la ROM y registrar la medición en el software de la aplicación, es decir facilitar la telemedición que se supone que los pacientes deben colocar en los sensores y realizar las acciones por sí mismos, o con la ayuda de un fisioterapeuta.

Hay una falta en la literatura sobre el uso del sensor portátil Rebee para medir el rango de la articulación de la rodilla, por lo que este estudio se realizó para probar la validez relacionada con el criterio y la confiabilidad intraevaluador del sensor portátil Rebee para medir el ROM activo de la articulación de la rodilla en comparación con la medición del goniómetro digital.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Alexandria, Egipto, 21500
        • Pharos university at alexandria

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los participantes fueron reclutados de la facultad, el personal y los estudiantes de la Universidad de Pharos, Alejandría, Egipto. Programa de Posgrado en Fisioterapia luego de cumplir con los criterios de inclusión.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La edad de cuarenta participantes normales osciló entre 30 y 45 años.
  • El participante de ambos sexos.
  • Participante Índice de masa corporal (IMC) de (19 a 25) peso normal (IMC= peso (kg) / [altura (m)] 2)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
prueba Validación del sensor portátil rebee para medir el rango de movimiento de la rodilla
Periodo de tiempo: día 1
El criterio relacionó la validez y la eficacia del sensor portátil Rebee en la medición de la flexión y extensión activas del ROM de la articulación de la rodilla en comparación con la medición del goniómetro digital.
día 1
probar la confiabilidad intraevaluador del sensor portátil rebee para medir la ROM activa de flexión y extensión de la rodilla
Periodo de tiempo: día 1
los procedimientos se repitieron dos veces con un intervalo de una semana entre las mediciones. El investigador registró toda la medición.
día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Wadida H Abd elkader, PhD, Professor.dr

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

25 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

30 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de diciembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Validity of rebee sensor (PT)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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