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Validade e confiabilidade do sensor Rebee para medir a ADM do joelho

29 de novembro de 2021 atualizado por: Ahmed Mohamed Ahmed Saleh, Cairo University

Validade e confiabilidade do sensor vestível Rebee para medir a amplitude de movimento da articulação do joelho

Este estudo foi conduzido para investigar:

A validade do critério relacionado ao sensor vestível Rebee na medição da flexão ativa e extensão da ADM da articulação do joelho em comparação com a medição do goniômetro digital.

A confiabilidade intraavaliador do sensor vestível Rebee na medição da flexão ativa e extensão da ADM da articulação do joelho em comparação com a medição do goniômetro digital.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A amplitude de movimento (ADM) da articulação é um dos fatores que determinam a função do sistema músculo-esquelético. Este parâmetro deve ser medido e registrado por um método válido e confiável. É considerado um componente essencial do exame físico dos membros inferiores, podendo ser aplicado por meio de diversos instrumentos, como goniômetros e inclinômetros .

A amplitude de movimento da articulação do joelho é um dos principais fatores que determinam o resultado após lesões no joelho. É também uma medida importante exigida por muitos sistemas de pontuação do joelho para determinar o estado pré-operatório e o resultado pós-operatório.

As medições são usadas por fisioterapeutas para quantificar as limitações de movimento, para decidir intervenções terapêuticas apropriadas e documentar a eficácia dessas intervenções. O dispositivo de medição ideal deve fornecer dados válidos e confiáveis ​​reprodutíveis. É necessária uma habilidade essencial nas avaliações musculoesqueléticas comumente realizadas por fisioterapeutas.

O goniômetro digital de dois braços ainda é amplamente utilizado na medição da ADM uniaxial da articulação da extremidade, há alta validade, confiabilidade intraavaliador e interavaliador do goniômetro digital. É considerado uma ferramenta válida e confiável que simplifica o trabalho do fisioterapeuta. O goniômetro digital é a ferramenta clínica mais utilizada para medir a amplitude de movimento articular, a evolução da tecnologia dos sensores e as aplicações são fáceis de usar, relativamente baratas e altamente acessíveis.

Rebee é um pacote de sensor de movimento vestível com seu próprio aplicativo móvel, que mede facilmente a amplitude do movimento articular em diferentes planos, permitindo que o paciente use o sensor e se mova facilmente para medir a ROM e registrar a medição no software do aplicativo, ou seja facilitar a telemedição que os pacientes devem colocar nos sensores e realizar as ações sozinhos ou com a ajuda do fisioterapeuta.

Há falta na literatura sobre o uso do sensor vestível Rebee na medição da amplitude da articulação do joelho, então este estudo foi conduzido para testar a validade relacionada ao critério e a confiabilidade intraavaliador do sensor vestível Rebee na medição da ADM ativa da articulação do joelho em comparação com a medição do goniômetro digital.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Alexandria, Egito, 21500
        • Pharos university at alexandria

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os participantes foram recrutados entre professores, funcionários e alunos da Pharos University, Alexandria, Egito. Programa de Pós-Graduação em Fisioterapia após atingir os critérios de inclusão.

Descrição

Critério de inclusão:

  • A idade normal de quarenta participantes variou de 30 a 45 anos.
  • O participante de ambos os sexos.
  • Participante Índice de massa corporal (IMC) de (19 a 25) peso normal (IMC= peso (kg) / [altura (m)] 2)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
teste Validação do sensor vestível rebee para medir a amplitude de movimento do joelho
Prazo: dia 1
O critério relacionado à validade e do sensor vestível Rebee na medição da flexão ativa e extensão da ADM da articulação do joelho em comparação com a medição do goniômetro digital.
dia 1
testar a confiabilidade intraavaliador do sensor vestível rebee para medir a flexão ativa do joelho e extensão ROM
Prazo: dia 1
os procedimentos foram repetidos duas vezes com intervalo de uma semana entre as medidas. O pesquisador registrou toda a medição.
dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Wadida H Abd elkader, PhD, Professor.dr

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

25 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

30 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Validity of rebee sensor (PT)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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