Indetectable = Intransmisible en Tailandia (888/64) (888/64)
Una encuesta transversal de proveedores de atención médica para el VIH y personas que viven con el VIH en Tailandia, y su conciencia, conocimiento e implementación de Indetectable = Intransmisible
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Reclutamiento
El reclutamiento comenzará con la distribución de una breve descripción de la encuesta, junto con el enlace al cuestionario en sí. Esto se distribuirá sistemáticamente mediante el uso del método de muestreo de bola de nieve en plataformas de redes sociales populares (como Line, Instagram, WhatsApp, Facebook y Twitter), donde los distribuidores de "semillas", que pueden clasificarse en diferentes grupos (como edad, identidad de género y centro de tratamiento para PVVIH o centro de atención médica y tipo de proveedor de atención médica para proveedores de atención médica para el VIH), compartirá enlaces con varios amigos. Los participantes se inscribirán en el estudio una vez que hagan clic en el enlace que los lleva a la encuesta y completen el cuestionario.
Proceso de consentimiento informado
El consentimiento se obtendrá por acción. Se distribuirá una breve descripción de la encuesta, junto con el enlace en línea a la encuesta, que estará en SurveyGizmo. Todos los datos serán recogidos de forma anónima. Se presentará un formulario de consentimiento digitalizado a los participantes antes de que comiencen la encuesta, que describirá los posibles riesgos y beneficios. Todos los participantes serán mayores de 18 años; por lo tanto, no se necesita el consentimiento de los padres.
Cuestionarios
Completar el cuestionario no debe tomar más de 15 minutos. La encuesta se completará en Alchemer (anteriormente SurveyGizmo), un software de encuestas en línea multiplataforma flexible, u otras plataformas populares de encuestas en línea con características similares, y el participante dará su consentimiento a través de la acción. Las preguntas de la encuesta evaluarán la conciencia, el conocimiento y la implementación de U=U entre los participantes, así como recopilarán información sociodemográfica de los participantes. Toda la información recopilada se mantendrá confidencial y anónima, y los participantes no podrán ser identificados de ninguna manera. Habrá dos cuestionarios diferentes, uno para las PVVIH y otro para los proveedores de atención médica del VIH; cada encuesta se modificará ligeramente para la categoría de participante correspondiente. Después de completar el cuestionario, los participantes pueden optar por ser redirigidos a páginas web educativas con más información sobre U=U.
Análisis de los datos
Los datos utilizados para el análisis solo incluirán los datos que se envíen a través del portal en línea. Se analizará utilizando estadísticas descriptivas que incluyen porcentaje, media y desviaciones estándar, así como estadísticas inferenciales como la prueba Chi Square o la prueba t según las características de los datos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Bangkok
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Pathum wan, Bangkok, Tailandia, 10330
- Institute of HIV Research and Innovation
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Proveedores tailandeses de atención médica para el VIH o PVVIH tailandeses que toman medicamentos antirretrovirales
- ≥ 18 años de edad
- Puede leer, comprender y escribir tailandés.
- Dar su consentimiento para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Personas que viven con el VIH (PVVIH)
Personas tailandesas que viven con el VIH, de 18 años o más, que están en terapia antirretroviral (TAR)
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Proveedores de atención médica para el VIH
Proveedores de atención médica tailandeses, incluidos, entre otros, médicos, enfermeras, consejeros, proveedores legos, farmacéuticos, técnicos de laboratorio, etc., que atienden a personas que viven con el VIH.
Todos mayores de 18 años
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Estudiar la concientización, el conocimiento y la implementación del concepto U=U entre los proveedores de atención médica tailandeses relacionados con el VIH.
Periodo de tiempo: 12 meses
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Las preguntas de la encuesta evaluarán la conciencia, el conocimiento y la implementación de U=U entre los participantes.
Toda la información recopilada se mantendrá confidencial y anónima, y los participantes no podrán ser identificados de ninguna manera.
Los datos utilizados para el análisis solo incluirán los datos que se envíen a través del portal en línea.
Se analizará utilizando estadísticas descriptivas que incluyen porcentajes, medias y desviaciones estándar, así como estadísticas inferenciales como la prueba Chi Square o la prueba t según las características de los datos.
Presumimos que la concientización será baja entre los proveedores de atención médica del VIH de Tailandia (<50 %) y, por lo tanto, el conocimiento y la implementación serán iguales o inferiores.
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12 meses
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Estudiar la concientización, el conocimiento y la implementación de U=U y sus impactos en la salud física, mental y sexual de las PVVIH tailandesas.
Periodo de tiempo: 12 meses
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Las preguntas de la encuesta evaluarán la conciencia, el conocimiento y la implementación de U=U entre los participantes.
Toda la información recopilada se mantendrá confidencial y anónima, y los participantes no podrán ser identificados de ninguna manera.
Los datos utilizados para el análisis solo incluirán los datos que se envíen a través del portal en línea.
Se analizará utilizando estadísticas descriptivas que incluyen porcentajes, medias y desviaciones estándar, así como estadísticas inferenciales como la prueba Chi Square o la prueba t según las características de los datos.
Presumimos que la conciencia será relativamente baja entre las PVVIH tailandesas (~50%); por tanto, el conocimiento y la aplicación serán iguales o inferiores.
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12 meses
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Explorar los factores asociados con la conciencia, el conocimiento y la implementación del concepto U=U entre los proveedores de atención médica para el VIH de Tailandia y las PVVIH de Tailandia.
Periodo de tiempo: 12 meses
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Las preguntas de la encuesta también recopilarán información sociodemográfica de los participantes.
Toda la información recopilada se mantendrá confidencial y anónima, y los participantes no podrán ser identificados de ninguna manera.
Los datos utilizados para el análisis solo incluirán los datos que se envíen a través del portal en línea.
Se analizará utilizando estadísticas descriptivas que incluyen porcentajes, medias y desviaciones estándar, así como estadísticas inferenciales como la prueba Chi Square o la prueba t según las características de los datos.
Planteamos la hipótesis de que los factores más relacionados con la concientización, el conocimiento y la implementación de U=U entre las PVVIH podrían ser la duración del tratamiento antirretroviral, el tamaño del centro de tratamiento, la edad y la identidad de género.
Entre los proveedores de atención médica para el VIH, los posibles factores de influencia serán el tamaño del centro de atención médica y el tipo de proveedor de atención médica.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Nittaya Phanuphak, MD,Ph.D, INSTITUTE OF HIV RESEARCH AND INNOVATION FOUNDATION
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IHRI012
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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