検出不能 = タイでは伝染しない (888/64) (888/64)
タイにおける HIV 医療提供者と HIV と共に生きる人々の横断的調査、およびその認識、知識、および検出できない = 感染しないことの実装
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
募集
募集は、アンケート自体へのリンクとともに、アンケートの簡単な説明の配布から始まります。 これは、人気のあるソーシャル ネットワーキング プラットフォーム (Line、Instagram、WhatsApp、Facebook、Twitter など) でスノーボール サンプリング方式を使用して体系的に配布されます。 PLHIVの性同一性と治療施設またはHIV医療提供者の医療施設と医療提供者のタイプ)は、多くの友人へのリンクを共有します. 参加者は、調査につながるリンクをクリックしてアンケートに回答すると、調査に登録されます。
インフォームド コンセント プロセス
同意は行動によって得られます。 調査の簡単な説明と、SurveyGizmo にある調査へのオンライン リンクが配布されます。 すべてのデータは匿名で収集されます。 調査を開始する前に、デジタル化された同意書が参加者に提示され、潜在的なリスクと利点が概説されます。 すべての参加者は 18 歳以上である必要があります。したがって、保護者の同意は必要ありません。
アンケート
アンケートの所要時間は 15 分以内です。 調査は、柔軟なクロスプラットフォームのオンライン調査ソフトウェアである Alchemer (以前の SurveyGizmo)、または同様の機能を備えた他の一般的なオンライン調査プラットフォームで完了し、参加者はアクションを通じて同意します。 調査に関する質問は、参加者の U=U の認識、知識、および実装を評価し、参加者の社会人口学的情報を収集します。 収集されたすべての情報は機密かつ匿名に保たれ、参加者を特定することはできません。 PLHIV 用と HIV 医療提供者用の 2 種類の質問票があります。各調査は、適切な参加者カテゴリに合わせてわずかに変更されます。 アンケートが完了した後、参加者は、U=U に関する詳細情報を含む教育 Web ページにリダイレクトされることを選択できます。
データ解析
分析に使用されるデータには、オンライン ポータルを通じて送信されたデータのみが含まれます。 パーセンテージ、平均、標準偏差などの記述統計と、データの特性に応じてカイ 2 乗検定や t 検定などの推論統計を使用して分析されます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Nittaya Phanuphak, M.D., Ph.D.
- 電話番号:+66 2 160 5371
- メール:nittaya.p@ihri.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Napon Pungpapong
- メール:tohnapon.p@gmail.com
研究場所
-
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Bangkok
-
Pathum wan、Bangkok、タイ、10330
- Institute of HIV Research and Innovation
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- タイの HIV 医療提供者または ART 投薬を受けているタイの PLHIV
- 18歳以上
- タイ語を読み、理解し、書くことができる
- 研究への参加に同意する
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
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HIV と共に生きる人々 (PLHIV)
抗レトロウイルス療法(ART)を受けている18歳以上のHIV陽性タイ人
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HIV 医療提供者
医師、看護師、カウンセラー、医療従事者、薬剤師、検査技師などを含むがこれらに限定されないタイの医療提供者。
全員18歳以上
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
タイの HIV 医療提供者における U=U 概念の認識、知識、および実装を調査する
時間枠:12ヶ月
|
調査に関する質問は、参加者の U=U の認識、知識、および実装を評価します。
収集されたすべての情報は機密かつ匿名に保たれ、参加者を特定することはできません。
分析に使用されるデータには、オンライン ポータルを通じて送信されたデータのみが含まれます。
パーセンテージ、平均、標準偏差などの記述統計、およびデータの特性に応じてカイ 2 乗検定や t 検定などの推論統計を使用して分析されます。
タイの HIV 医療提供者の意識は低く (<50%)、知識と実践は同等かそれ以下になると仮定しました。
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12ヶ月
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U=U の認識、知識、実施、およびタイの PLHIV に対する身体的、精神的、性的健康への影響を研究すること。
時間枠:12ヶ月
|
調査に関する質問は、参加者の U=U の認識、知識、および実装を評価します。
収集されたすべての情報は機密かつ匿名に保たれ、参加者を特定することはできません。
分析に使用されるデータには、オンライン ポータルを通じて送信されたデータのみが含まれます。
パーセンテージ、平均、標準偏差などの記述統計、およびデータの特性に応じてカイ 2 乗検定や t 検定などの推論統計を使用して分析されます。
タイの PLHIV の認知度は比較的低い (~50%) と仮定しました。したがって、知識と実装は同等かそれ以下になります。
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12ヶ月
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タイの HIV 医療提供者とタイの PLHIV の間での U=U 概念の認識、知識、および実装に関連する要因を調査すること。
時間枠:12ヶ月
|
調査に関する質問は、参加者の社会人口学的情報も収集します。
収集されたすべての情報は機密かつ匿名に保たれ、参加者を特定することはできません。
分析に使用されるデータには、オンライン ポータルを通じて送信されたデータのみが含まれます。
パーセンテージ、平均、標準偏差などの記述統計、およびデータの特性に応じてカイ 2 乗検定や t 検定などの推論統計を使用して分析されます。
PLHIV における U=U の認識、知識、および実装に最も密接に関連する要因は、ART の期間、治療施設の規模、年齢、および性同一性である可能性があるという仮説を立てました。
HIV 医療提供者の間で影響を与える可能性が高い要因は、医療施設の規模と医療提供者の種類です。
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12ヶ月
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Nittaya Phanuphak, MD,Ph.D、INSTITUTE OF HIV RESEARCH AND INNOVATION FOUNDATION
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- IHRI012
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
HIVの臨床試験
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