Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Niet op te sporen = niet overdraagbaar in Thailand (888/64) (888/64)

8 maart 2024 bijgewerkt door: Institute of HIV Research and Innovation Foundation, Thailand

Een transversaal onderzoek onder hiv-zorgverleners en mensen die leven met hiv in Thailand, en hun bewustzijn, kennis en implementatie van niet-detecteerbaar = niet-overdraagbaar

Dit is een cross-sectionele studie om het bewustzijn, de kennis en de implementatie van het concept van U=U onder Thaise PLHIV- en Thaise hiv-zorgverleners, evenals de bijbehorende factoren, te beoordelen. Gegevens zullen worden verzameld op een online enquêteplatform genaamd Alchemer. Vragen over de enquête zullen het bewustzijn, de kennis en de implementatie van U=U onder de deelnemers evalueren en sociodemografische informatie van de deelnemers verzamelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Werving

Werving begint met het verspreiden van een korte beschrijving van de enquête, samen met de link naar de vragenlijst zelf. Dit zal systematisch worden verspreid via de sneeuwbalsteekproefmethode op populaire sociale netwerkplatforms (zoals Line, Instagram, WhatsApp, Facebook en Twitter), waar 'seed'-distributeurs, die kunnen worden ingedeeld in verschillende groepen (zoals leeftijd, genderidentiteit en behandelinstelling voor PLHIV of zorginstelling en type zorgaanbieder voor hiv-zorgverleners), zullen links delen met een aantal vrienden. Deelnemers worden ingeschreven voor het onderzoek zodra ze op de link klikken die hen naar de enquête leidt en de vragenlijst invullen.

Geïnformeerd toestemmingsproces

Toestemming wordt verkregen door actie. Er zal een korte beschrijving van de enquête worden verspreid, samen met de online link naar de enquête, die op SurveyGizmo zal staan. Alle gegevens worden anoniem verzameld. Een gedigitaliseerd toestemmingsformulier zal aan de deelnemers worden gepresenteerd voordat ze met het onderzoek beginnen, waarin de mogelijke risico's en voordelen worden uiteengezet. Alle deelnemers zijn gelijk aan of ouder dan 18 jaar; daarom is toestemming van de ouders niet nodig.

Vragenlijsten

Het invullen van de vragenlijst duurt niet langer dan 15 minuten. De enquête wordt ingevuld op Alchemer (voorheen SurveyGizmo), een flexibele, platformonafhankelijke online enquêtesoftware of andere populaire online enquêteplatforms met vergelijkbare functies, waarbij de deelnemer toestemming geeft door middel van actie. Vragen over de enquête zullen het bewustzijn, de kennis en de implementatie van U=U onder de deelnemers evalueren en sociodemografische informatie van de deelnemers verzamelen. Alle verzamelde informatie wordt vertrouwelijk en anoniem gehouden en deelnemers kunnen op geen enkele manier worden geïdentificeerd. Er komen twee verschillende vragenlijsten, één voor PLHIV en één voor hiv-zorgverleners; elke enquête zal enigszins worden aangepast voor de juiste deelnemerscategorie. Nadat de vragenlijst is ingevuld, kunnen deelnemers ervoor kiezen om doorgestuurd te worden naar educatieve webpagina's met meer informatie over U=U.

Gegevens analyse

Gegevens die voor analyse worden gebruikt, omvatten alleen gegevens die via het online portaal zijn ingediend. Het zal worden geanalyseerd met behulp van beschrijvende statistieken, waaronder percentage-, gemiddelde- en standaarddeviaties, evenals verklarende statistieken zoals Chi Square-test of t-test, afhankelijk van de kenmerken van gegevens

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

770

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Thailand
    • Bangkok
      • Pathum wan, Bangkok, Thailand, 10330
        • Institute of HIV Research and Innovation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie omvat alle hiv-zorgverleners of Thaise mensen die leven met hiv op antiretrovirale therapie. Alle deelnemers moeten de Thaise nationaliteit hebben en 18 jaar of ouder zijn.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Thaise hiv-zorgverleners of Thaise PLHIV op ART-medicatie
  2. ≥ 18 jaar
  3. Kan Thai lezen, begrijpen en schrijven
  4. Geef toestemming voor deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Mensen die leven met hiv (PLHIV)
Thaise mensen met hiv, 18 jaar of ouder, die antiretrovirale therapie (ART) gebruiken
Hiv-zorgverleners
Thaise zorgverleners, inclusief maar niet beperkt tot artsen, verpleegkundigen, counselors, leken, apothekers, laboratoriumtechnici, enz., die zorgen voor personen die leven met hiv. Allemaal van 18 jaar of ouder

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewustwording, kennis en implementatie van het U=U-concept onder Thaise hiv-zorgverleners bestuderen
Tijdsspanne: 12 maanden
Vragen over de enquête zullen het bewustzijn, de kennis en de implementatie van U=U onder de deelnemers evalueren. Alle verzamelde informatie wordt vertrouwelijk en anoniem gehouden en deelnemers kunnen op geen enkele manier worden geïdentificeerd. Gegevens die voor analyse worden gebruikt, omvatten alleen gegevens die via het online portaal zijn ingediend. Het zal worden geanalyseerd met behulp van beschrijvende statistieken, waaronder percentage-, gemiddelde- en standaarddeviaties, evenals verklarende statistieken zoals Chi Square-test of t-test, afhankelijk van de kenmerken van de gegevens. Onze hypothese was dat het bewustzijn onder de Thaise hiv-zorgverleners laag zal zijn (<50%), en daarmee de kennis en implementatie gelijk aan of lager.
12 maanden
Bewustwording, kennis en implementatie van U=U en de fysieke, mentale en seksuele gezondheidseffecten ervan op Thaise PLHIV bestuderen.
Tijdsspanne: 12 maanden
Vragen over de enquête zullen het bewustzijn, de kennis en de implementatie van U=U onder de deelnemers evalueren. Alle verzamelde informatie wordt vertrouwelijk en anoniem gehouden en deelnemers kunnen op geen enkele manier worden geïdentificeerd. Gegevens die voor analyse worden gebruikt, omvatten alleen gegevens die via het online portaal zijn ingediend. Het zal worden geanalyseerd met behulp van beschrijvende statistieken, waaronder percentage-, gemiddelde- en standaarddeviaties, evenals verklarende statistieken zoals Chi Square-test of t-test, afhankelijk van de kenmerken van de gegevens. Onze hypothese was dat het bewustzijn relatief laag zal zijn onder Thaise PLHIV (~50%); daarom zullen kennis en implementatie gelijk zijn aan of lager.
12 maanden
Factoren onderzoeken die verband houden met bewustzijn, kennis en implementatie van het U=U-concept bij Thaise hiv-zorgverleners en Thaise PLHIV.
Tijdsspanne: 12 maanden
Vragen over de enquête zullen ook sociodemografische informatie van deelnemers verzamelen. Alle verzamelde informatie wordt vertrouwelijk en anoniem gehouden en deelnemers kunnen op geen enkele manier worden geïdentificeerd. Gegevens die voor analyse worden gebruikt, omvatten alleen gegevens die via het online portaal zijn ingediend. Het zal worden geanalyseerd met behulp van beschrijvende statistieken, waaronder percentage-, gemiddelde- en standaarddeviaties, evenals verklarende statistieken zoals Chi Square-test of t-test, afhankelijk van de kenmerken van de gegevens. Onze hypothese was dat factoren die het meest gerelateerd zijn aan bewustzijn, kennis en implementatie van U=U bij PLHIV de duur van ART, de grootte van de behandelfaciliteit, leeftijd en genderidentiteit kunnen zijn. Onder hiv-zorgverleners zullen de waarschijnlijke factoren van invloed zijn de grootte van de zorginstelling en het type zorgaanbieder.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Institute of HIV Research and Innovation Foundation, Thailand

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nittaya Phanuphak, MD,Ph.D, INSTITUTE OF HIV RESEARCH AND INNOVATION FOUNDATION

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • IHRI012

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hiv

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in India

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren