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Non rilevabile = non trasmissibile in Thailandia (888/64) (888/64)

8 marzo 2024 aggiornato da: Institute of HIV Research and Innovation Foundation, Thailand

Un'indagine trasversale sugli operatori sanitari per l'HIV e sulle persone che vivono con l'HIV in Thailandia e la loro consapevolezza, conoscenza e attuazione di Non rilevabile = Non trasmissibile

Questo è uno studio trasversale per valutare la consapevolezza, la conoscenza e l'implementazione del concetto di U=U tra gli operatori sanitari thailandesi PLHIV e thailandesi HIV, nonché i fattori associati. I dati verranno raccolti su una piattaforma di sondaggi online chiamata Alchemer. Le domande sul sondaggio valuteranno la consapevolezza, la conoscenza e l'implementazione di U=U tra i partecipanti, oltre a raccogliere informazioni sociodemografiche dei partecipanti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Reclutamento

Il reclutamento inizierà con la distribuzione di una breve descrizione del sondaggio, insieme al link al questionario stesso. Questo sarà distribuito sistematicamente attraverso l'uso del metodo di campionamento a palla di neve sulle popolari piattaforme di social network (come Line, Instagram, WhatsApp, Facebook e Twitter), dove i distributori "seed", che possono essere classificati in diversi gruppi (come età, identità di genere e struttura di trattamento per PLHIV o struttura sanitaria e tipo di operatore sanitario per gli operatori sanitari per l'HIV), condividerà i collegamenti con un certo numero di amici. I partecipanti verranno iscritti allo studio dopo aver fatto clic sul collegamento che li porta al sondaggio e aver completato il questionario.

Processo di consenso informato

Il consenso sarà ottenuto mediante azione. Verrà distribuita una breve descrizione del sondaggio, insieme al link online al sondaggio, che sarà su SurveyGizmo. Tutti i dati saranno raccolti in forma anonima. Un modulo di consenso digitalizzato sarà presentato ai partecipanti prima che inizino il sondaggio, che delineerà i potenziali rischi e benefici. Tutti i partecipanti avranno un'età pari o superiore a 18 anni; pertanto, il consenso dei genitori non è necessario.

Questionari

La compilazione del questionario non dovrebbe richiedere più di 15 minuti. Il sondaggio sarà completato su Alchemer (precedentemente SurveyGizmo), un software flessibile per sondaggi online multipiattaforma o altre popolari piattaforme di sondaggi online con caratteristiche simili, con il consenso del partecipante attraverso l'azione. Le domande sul sondaggio valuteranno la consapevolezza, la conoscenza e l'implementazione di U=U tra i partecipanti, oltre a raccogliere informazioni sociodemografiche dei partecipanti. Tutte le informazioni raccolte saranno mantenute riservate e anonime e i partecipanti non potranno essere identificati in alcun modo. Ci saranno due diversi questionari, uno per PLHIV e uno per gli operatori sanitari HIV; ogni sondaggio sarà leggermente modificato per la categoria di partecipanti appropriata. Dopo che il questionario è stato completato, i partecipanti possono scegliere di essere reindirizzati a pagine web didattiche con maggiori informazioni su U=U.

Analisi dei dati

I dati utilizzati per l'analisi includeranno solo i dati inviati tramite il portale online. Sarà analizzato utilizzando statistiche descrittive tra cui percentuale, media e deviazioni standard, nonché statistiche inferenziali come il test Chi Square o il test t a seconda delle caratteristiche dei dati

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

770

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tailandia
    • Bangkok
      • Pathum wan, Bangkok, Tailandia, 10330
        • Institute of HIV Research and Innovation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione in studio includerà tutti gli operatori sanitari per l'HIV o le persone thailandesi che vivono con l'HIV in terapia antiretrovirale. Tutti i partecipanti devono essere di nazionalità tailandese e avere almeno 18 anni di età.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Operatori sanitari tailandesi per l'HIV o PLHIV tailandesi con farmaci ART
  2. ≥ 18 anni di età
  3. Sa leggere, capire e scrivere in tailandese
  4. Fornire il consenso a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Persone che vivono con l'HIV (PLHIV)
Persone thailandesi che vivono con l'HIV, di età pari o superiore a 18 anni, che sono in terapia antiretrovirale (ART)
Operatori sanitari per l'HIV
Operatori sanitari tailandesi, inclusi ma non limitati a medici, infermieri, consulenti, operatori sanitari, farmacisti, tecnici di laboratorio, ecc., che si prendono cura di qualsiasi persona che vive con l'HIV. Tutti di età pari o superiore a 18 anni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Studiare la consapevolezza, la conoscenza e l'implementazione del concetto U=U tra gli operatori sanitari tailandesi per l'HIV
Lasso di tempo: 12 mesi
Le domande del sondaggio valuteranno la consapevolezza, la conoscenza e l'implementazione di U=U tra i partecipanti. Tutte le informazioni raccolte saranno mantenute riservate e anonime e i partecipanti non potranno essere identificati in alcun modo. I dati utilizzati per l'analisi includeranno solo i dati inviati tramite il portale online. Sarà analizzato utilizzando statistiche descrittive tra cui percentuale, media e deviazioni standard, nonché statistiche inferenziali come il test Chi Square o il t-test a seconda delle caratteristiche dei dati. Abbiamo ipotizzato che la consapevolezza sarà bassa tra gli operatori sanitari thailandesi sull'HIV (<50%) e quindi la conoscenza e l'implementazione saranno uguali o inferiori.
12 mesi
Studiare la consapevolezza, la conoscenza e l'implementazione di U=U e il suo impatto sulla salute fisica, mentale e sessuale sul PLHIV tailandese.
Lasso di tempo: 12 mesi
Le domande del sondaggio valuteranno la consapevolezza, la conoscenza e l'implementazione di U=U tra i partecipanti. Tutte le informazioni raccolte saranno mantenute riservate e anonime e i partecipanti non potranno essere identificati in alcun modo. I dati utilizzati per l'analisi includeranno solo i dati inviati tramite il portale online. Sarà analizzato utilizzando statistiche descrittive tra cui percentuale, media e deviazioni standard, nonché statistiche inferenziali come il test Chi Square o il t-test a seconda delle caratteristiche dei dati. Abbiamo ipotizzato che la consapevolezza sarà relativamente bassa tra i PLHIV thailandesi (~50%); pertanto, la conoscenza e l'implementazione saranno uguali o inferiori.
12 mesi
Esplorare i fattori associati alla consapevolezza, alla conoscenza e all'implementazione del concetto U=U tra gli operatori sanitari thailandesi per l'HIV e i PLHIV thailandesi.
Lasso di tempo: 12 mesi
Le domande sul sondaggio raccoglieranno anche informazioni sociodemografiche dei partecipanti. Tutte le informazioni raccolte saranno mantenute riservate e anonime e i partecipanti non potranno essere identificati in alcun modo. I dati utilizzati per l'analisi includeranno solo i dati inviati tramite il portale online. Sarà analizzato utilizzando statistiche descrittive tra cui percentuale, media e deviazioni standard, nonché statistiche inferenziali come il test Chi Square o il t-test a seconda delle caratteristiche dei dati. Abbiamo ipotizzato che i fattori più strettamente correlati alla consapevolezza, alla conoscenza e all'implementazione di U=U tra i PLHIV potessero essere la durata dell'ART, le dimensioni della struttura di trattamento, l'età e l'identità di genere. Tra gli operatori sanitari per l'HIV, i probabili fattori di influenza saranno le dimensioni della struttura sanitaria e il tipo di operatore sanitario.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Institute of HIV Research and Innovation Foundation, Thailand

Investigatori

  • Investigatore principale: Nittaya Phanuphak, MD,Ph.D, INSTITUTE OF HIV RESEARCH AND INNOVATION FOUNDATION

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

18 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 marzo 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IHRI012

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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