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Imágenes motoras en individuos sanos

12 de octubre de 2023 actualizado por: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University

¿Cambia el Efecto de la Fatiga Mental Creada por Imágenes Motoras en las Funciones de las Extremidades Superiores con los Ejercicios de Respiración Diafragmática?

La investigación será la primera en examinar la relación entre la fatiga mental inducida por las imágenes motoras y el rendimiento de las extremidades superiores. Este estudio tiene como objetivo examinar si los efectos de la fatiga mental creada por las imágenes motoras en el rendimiento de las extremidades superiores pueden reducirse mediante ejercicios de respiración diafragmática.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Balıkesir, Pavo, 10200
        • BandırmaOnyediEylulU

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dominio de la mano derecha (se decidirá de acuerdo con el resultado del cuestionario de la mano de Edimburgo)
  • Voluntario para participar en el estudio.
  • ser sedentario
  • No tener ningún problema que impida los ejercicios de respiración.
  • Tener entre 18 y 30 años

Criterio de exclusión:

  • Tiene algún problema mental o sensorial en los últimos 6 meses
  • Presencia de infección aguda o enfermedad crónica de origen neurológico, psiquiátrico, ortopédico, cardiológico, reumatológico, etc.
  • Haber tenido Covid-19
  • Tener alguna enfermedad respiratoria (asma, EPOC, etc.)
  • Tener alguna lesión y/u operación en las extremidades superiores (trauma, cirugía, fractura, etc.) en los -Últimos 6 meses haciendo ejercicio regularmente (al menos 30 minutos al día / 5 veces a la semana por un total de al menos 150 minutos)
  • Estar en medicación regular
  • estar fumando

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de intervención
Ejercicios de respiración diafragmática: Primera Evaluación + (1 semana de descanso) + Protocolo de imágenes motoras + Segunda Evaluación + 8 semanas de ejercicios de respiración diafragmática + Tercera Evaluación + (intervalo de 1 semana) + Protocolo de imágenes motoras + Cuarta Evaluación
Ejercicios de respiración diafragmática
Sin intervención: Grupo de control
Primera Evaluación + (1 semana de descanso) + Protocolo de imágenes motoras + Segunda Evaluación + 8 semanas de descanso + Tercera Evaluación + (intervalo de 1 semana) + Protocolo de imágenes motoras + Cuarta Evaluación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
1-Fuerza de flexión isométrica del codo
Periodo de tiempo: 8 semanas
1-Fuerza de flexión isométrica del codo: el participante intentará mover las manos hacia el hombro con la mayor fuerza posible durante 2-3 segundos con la parte superior de los brazos a los lados, el codo doblado a 90 grados y el antebrazo en supinación.
8 semanas
2-Fuerza de agarre
Periodo de tiempo: 8 semanas
2-Fuerza de prensión manual: La fuerza de prensión manual se evaluará mediante un dinamómetro manual Jamar (Lafayette Instrument Company, EE. UU.).
8 semanas
3-Prueba de reacción de las extremidades superiores
Periodo de tiempo: 8 semanas
3-Prueba de reacción de las extremidades superiores: está previsto utilizar un sensor BlazePod validado para la prueba de tiempo de reacción de las extremidades superiores
8 semanas
Prueba de reacción de 4 dedos
Periodo de tiempo: 8 semanas
Prueba de reacción de 4 dedos: al colocar el dedo índice de la mano dominante en el botón izquierdo del mouse de una computadora, se le pedirá al participante que presione el botón izquierdo tan pronto como el patrón de semáforo se ilumine en verde en la pantalla.
8 semanas
Prueba de rendimiento de 5 manos
Periodo de tiempo: 8 semanas
Prueba de rendimiento de 5 manos: se utilizará una prueba de clavija de nueve agujeros.
8 semanas
Sentido de 6 posiciones
Periodo de tiempo: 8 semanas
Sentido de 6 posiciones: la altura del tablero de destino de prueba del marcador de seguimiento láser se puede ajustar de acuerdo con la altura de la persona, y el punto cero se alineará para la articulación glenohumeral de cada paciente por separado. Un sistema de coordenadas estandarizado dibujado en el tablero de destino mostrará los diferentes ángulos de movimiento calculados usando una fórmula.
8 semanas
7-Sentido táctil
Periodo de tiempo: 8 semanas
7-Sentido táctil: Se utilizará el test de monofilamento calibrado de Semmes Weinstein (North Coast Medical, EE. UU.) para medir los umbrales de percepción de estímulos cutáneos (Bell-Krotoski, Fess, Figarola, & Hiltz, 1995; Dannenbaum, Michaelsen, Desrosiers, & Levin , 2002).
8 semanas
8-Discriminación de dos puntos
Periodo de tiempo: 8 semanas
8-Discriminación de dos puntos: La prueba de discriminación de dos puntos es la evaluación de la capacidad de detectar estímulos aplicados desde dos puntos diferentes al mismo tiempo.
8 semanas
9-Prueba de resistencia de extremidades superiores
Periodo de tiempo: 8 semanas
9-Prueba de resistencia de extremidades superiores: Después de pesar el peso corporal, el peso a sujetar en la mano se calculará como el 2% del peso corporal y si es fraccionario, se redondeará al 0,5 kg más próximo. El participante colgará el brazo de prueba fuera de la cama. Aquí tiene que tomar el peso en la mano y levantarlo de modo que el "pulgar mire hacia arriba" y el brazo esté a 90° horizontalmente. Luego se utilizará un metrónomo ajustado a 60 Hz para estandarizar la prueba; De esta manera, se indicará a los participantes que levanten los brazos al primer pitido, que mantengan el brazo en abducción de 90° durante el siguiente pitido y que los bajen a la posición inicial con el tercer pitido. La prueba finalizará como resultado del cumplimiento de cualquiera de los siguientes criterios de finalización (Moore, Uhl y Kibler, 2013).
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fatiga mental (EVA)
Periodo de tiempo: 8 semanas
EVA: En nuestro estudio, el nivel de fatiga mental se evaluará con EVA. La EVA es un método válido y fiable para medir la gravedad de la fatiga y es una escala unidimensional muy utilizada en la clínica. En la práctica, se pide a los pacientes que elijan el número que mejor describa la gravedad de la fatiga que sienten. Cero significa no cansado, 10 significa muy cansado.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

11 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • BurcinAkcay

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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