Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motoriset kuvat terveillä yksilöillä

torstai 12. lokakuuta 2023 päivittänyt: Burçin Akçay, Bandırma Onyedi Eylül University

Muuttuuko motoristen kuvien luoman henkisen väsymyksen vaikutus yläraajojen toimintoihin palleahengitysharjoitusten myötä

Tutkimus tulee ensimmäisenä tutkimaan motoristen kuvien aiheuttaman henkisen väsymyksen ja yläraajojen suorituskyvyn välistä suhdetta. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voidaanko motoristen kuvien synnyttämän henkisen väsymyksen vaikutuksia yläraajojen suorituskykyyn vähentää palleahengitysharjoituksilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Balıkesir, Turkki, 10200
        • BandırmaOnyediEylulU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Oikeakätinen hallitseva asema (se päätetään Edinburghin käsikyselyn tuloksen mukaan)
  • Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen.
  • Istuminen
  • Ei mitään hengitysharjoituksia estäviä ongelmia
  • Ole 18-30-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • Onko sinulla mielenterveys- tai aistiongelmia viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Akuutin infektion tai kroonisen neurologisen, psykiatrisen, ortopedisen, kardiologisen, reumatologisen tms. sairauden esiintyminen.
  • Covid-19 sairastanut
  • sinulla on jokin hengitystiesairauksia (astma, keuhkoahtaumatauti jne.)
  • Jos sinulla on jokin yläraajojen vamma ja/tai leikkaus (trauma, leikkaus, murtuma jne.) viimeisen 6 kuukauden aikana säännöllisen harjoituksen tekeminen (vähintään 30 minuuttia päivässä / 5 kertaa viikossa yhteensä vähintään 150 minuuttia)
  • Käytä säännöllisesti lääkitystä
  • Tupakoida

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Palleahengitysharjoitukset: ensimmäinen arviointi + (1 viikon tauko) + motoristen kuvien protokolla + toinen arviointi + 8 viikkoa palleahengitysharjoituksia + kolmas arviointi + (1 viikon tauko) + motoristen kuvien protokolla + neljäs arviointi
Muut: Interventioryhmä
Pallean hengitysharjoitukset
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ensimmäinen arviointi + (1 viikon tauko) + Motorikuvien protokolla + Toinen arviointi + 8 viikon tauko + Kolmas arviointi + (1 viikon tauko) + Motorikuvien protokolla + Neljäs arviointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1-isometrinen kyynärpään taivutusvoima
Aikaikkuna: 8 viikkoa
1-isometrinen kyynärpään taivutusvoima: Osallistuja yrittää liikuttaa käsiään olkapäätä kohti mahdollisimman voimakkaasti 2-3 sekunnin ajan olkavarret sivuilla, kyynärpää koukussa 90 astetta ja kyynärvarsi selässä.
8 viikkoa
2-kahvan vahvuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
2-kahvan vahvuus: Kädensijan vahvuus arvioidaan Jamar-käsidynamometrillä (Lafayette Instrument Company, USA).
8 viikkoa
3-Yläraajan reaktiotesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
3-Yläraajojen reaktiotesti: On suunniteltu käytettävän validoitua BlazePod-anturia yläraajojen reaktioaikatestiin
8 viikkoa
4-sormen reaktiotesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
4-sormen reaktiotesti: Asettamalla hallitsevan käden etusormi tietokoneen hiiren vasemmalle painikkeelle, osallistujaa pyydetään painamaan vasenta painiketta heti, kun liikennevalokuvio hehkuu näytöllä vihreänä.
8 viikkoa
5-käden suorituskykytesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
5-käden suoritustesti: Käytetään yhdeksänreikäistä tappitestiä.
8 viikkoa
6-asentoinen sensori
Aikaikkuna: 8 viikkoa
6-asentoaistin: Laserradan merkitsimen testitaulun korkeutta voidaan säätää henkilön pituuden mukaan, ja nollapiste kohdistetaan kunkin potilaan glenohumeraaliseen niveleen erikseen. Kohdetaululle piirretty standardoitu koordinaattijärjestelmä näyttää eri liikekulmat laskettuna kaavan avulla.
8 viikkoa
7-Taktioaisti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
7-Taktiiliaisti: Kalibroitua Semmes Weinsteinin monofilamenttitestiä (North Coast Medical, USA) käytetään ihoärsykkeiden havaintokynnysten mittaamiseen (Bell-Krotoski, Fess, Figarola ja Hiltz, 1995; Dannenbaum, Michaelsen, & Leviniers , 2002).
8 viikkoa
8 - Kahden pisteen syrjintä
Aikaikkuna: 8 viikkoa
8-Kaksipisteen erottelu: Kahden pisteen erottelutestillä arvioidaan kykyä havaita kahdesta eri pisteestä samanaikaisesti kohdistettuja ärsykkeitä.
8 viikkoa
9-Yläraajojen kestävyystesti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
9-Yläraajojen kestävyystesti: Ruumiinpainon punnitsemisen jälkeen kädessä pidettäväksi painoksi lasketaan 2 % kehon painosta ja jos se on murto-osa, se pyöristetään lähimpään 0,5 kiloon. Osallistuja ripustaa testivarren sängystä. Tässä hänen on otettava paino käteensä ja nostettava se niin, että "peukalo on ylöspäin" ja käsivarsi on 90° vaakasuorassa. Sen jälkeen testin standardointiin käytetään metronomia, joka on asetettu taajuudelle 60 Hz; tällä tavalla osallistujia ohjeistetaan nostamaan kätensä ensimmäisen piippauksen jälkeen, pitämään käsivarsi 90 sieppauksessa seuraavan piippauksen aikana ja laskemaan ne sitten aloitusasentoon kolmannella piippauksella. Testi lopetetaan, jos jokin seuraavista päättymiskriteereistä täyttyy (Moore, Uhl ja Kibler, 2013).
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkinen väsymys (VAS)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
VAS: Tutkimuksessamme henkisen väsymyksen tasoa arvioidaan VAS:lla. VAS on pätevä ja luotettava menetelmä väsymyksen vakavuuden mittaamiseen ja se on yksiulotteinen asteikko, jota käytetään laajasti klinikalla. Käytännössä potilaita pyydetään valitsemaan numero, joka parhaiten kuvaa heidän tuntemansa väsymyksen vakavuutta. Nolla tarkoittaa ei väsynyt, 10 tarkoittaa erittäin väsynyt.
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bandırma Onyedi Eylül University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BurcinAkcay

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveys, subjektiivinen

Kliiniset tutkimukset Interventioryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in India

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa