Factores de riesgo de la fibromialgia primaria
24 de marzo de 2022 actualizado por: Carolina Lavazza, Studio Osteopatico Busto Arsizio
Reconocimiento de los factores de riesgo de la fibromialgia primaria: un estudio de casos y controles
La fibromialgia (FM) es una condición con diferentes síntomas inespecíficos que conducen a un diagnóstico difícil.
Un estudio sugiere que la osteopatía puede ayudar a mejorar los síntomas de la FM; sin embargo, puede ser difícil identificar qué pacientes pueden beneficiarse.
El conocimiento del factor de riesgo de la FM puede ser una herramienta útil para que los osteópatas y otros médicos implementen un protocolo de tratamiento específico, rápido y multidisciplinario para ese tipo de pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
94
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Novara, Italia
- OsteoMedical
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes mujeres con o sin fibromialgia
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes mujeres
- Paciente de Piamonte
- edad entre 20 y 65 años
- consentimiento informado
- para el grupo de casos de fibromialgia primaria o secundaria
Criterio de exclusión:
- enfermedades sistémicas o reumáticas o neoplásicas
- para el grupo de control la presencia de fibromialgia primaria o secundaria
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Fibromialgia
El grupo FM fue reclutado en AMaR (asociación de pacientes reumáticos de Piedmont) y el diagnóstico de fibromialgia primaria fue confirmado por el reumatólogo de referencia de la asociación AMaR.
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Evaluación del factor de estrés como factor de riesgo para el desarrollo de fibromialgia
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Control
El grupo de control se reclutó en la misma área geográfica que el participante de FM.
El médico de cabecera de cada paciente individual certificó el buen estado de salud del sujeto.
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Evaluación del factor de estrés como factor de riesgo para el desarrollo de fibromialgia
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia de 29 eventos estresantes
Periodo de tiempo: 1 año
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Se utilizó el cuestionario LSC-R para evaluar la incidencia de cada evento estresante
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Carolina Lavazza, MSc, Accademia Italiana Medicina Osteopatica
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de abril de 2020
Finalización primaria (Actual)
3 de febrero de 2021
Finalización del estudio (Actual)
18 de octubre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 230176
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .