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Hábitos alimenticios de los adultos jóvenes (YAEH)

8 de julio de 2026 actualizado por: Alexandra DiFeliceantonio, Virginia Polytechnic Institute and State University

Influencia de los alimentos ultraprocesados ​​en el procesamiento de recompensas y el consumo de energía

La mayoría de las personas con obesidad lo son antes de los 35 años y los patrones dietéticos poco saludables de los adolescentes, específicamente el alto consumo de alimentos ultraprocesados ​​y la mala calidad general de la dieta, pueden contribuir al consumo excesivo de energía y al aumento de peso. El objetivo general de esta investigación es establecer una prueba de concepto para el procesamiento alterado de recompensas medido por la respuesta cerebral a los alimentos ultraprocesados, un aumento en la ingesta de energía ad libitum y los efectos adversos en la función ejecutiva en respuesta a una dieta ultraprocesada. (81% de energía total) en comparación con una dieta que enfatiza los alimentos mínimamente procesados ​​en personas de 18 a 25 años.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La mayoría de las personas con obesidad lo son antes de los 35 años. En la población estadounidense, los adolescentes tienen el consumo más alto de alimentos ultraprocesados ​​(68% de la energía total) y la calidad de la dieta más baja. Dado que los alimentos ultraprocesados ​​representan dos tercios de la energía consumida por adolescentes y adultos jóvenes, se necesita investigación para comprender la influencia del procesamiento de alimentos en los comportamientos alimentarios, particularmente en la etapa de la vida de la adolescencia tardía y la edad adulta temprana. Durante este tiempo, las personas tienen una mayor independencia en la elección de alimentos y representa un período de desarrollo clave para la función ejecutiva, procesos que afectan la salud mental y física de por vida. La evidencia de estudios preclínicos demuestra que los roedores mantenidos con una "dieta de cafetería" compuesta por ingredientes ultraprocesados ​​tienen una mayor ingesta de energía, aumento de peso y alteraciones en los circuitos cerebrales que regulan tanto la ingesta de energía como la función ejecutiva que aquellos expuestos a una dieta estándar. Sin embargo, se desconoce el impacto de los alimentos ultraprocesados ​​en los circuitos cerebrales subyacentes al procesamiento de recompensas, la regulación de la ingesta de alimentos, la elección de alimentos y la función ejecutiva en humanos. Se necesitan intervenciones de dieta controlada para llenar este vacío. El objetivo general de esta investigación es establecer una prueba de concepto para el procesamiento alterado de la recompensa medido por la respuesta cerebral a un batido ultraprocesado, un aumento en la ingesta de energía ad libitum en una comida buffet y efectos adversos en la función ejecutiva en respuesta a una dieta rica en alimentos ultraprocesados ​​(81 % de la energía total) en comparación con una dieta que enfatiza los alimentos sin/mínimamente procesados ​​en personas de 18 a 25 años de edad. Para abordar nuestro objetivo, 32 personas de 18 a 25 años (adolescencia tardía/adultez temprana) (IMC <30) se someterán a dos condiciones de alimentación controladas de 14 días en un orden asignado al azar. Las dietas coincidirán con las necesidades calóricas del individuo y se combinarán con los posibles factores de confusión, incluidos los macronutrientes, la fibra y la densidad energética. Para evaluar los cambios en el procesamiento de recompensas, la respuesta cerebral a un batido ultraprocesado se evaluará mediante imágenes de resonancia magnética funcional antes y después de cada período de alimentación (4 mediciones). Las mediciones inmediatamente posteriores a cada período de alimentación incluirán la ingesta de energía ad libitum y la selección de alimentos en un desayuno buffet (que contiene alimentos ultraprocesados ​​y mínimamente procesados), comer en ausencia de hambre después de la comida y función ejecutiva. Aunque el consumo de alimentos ultraprocesados ​​puede contribuir a la desregulación de la ingesta de energía, los mecanismos son inciertos y las pautas dietéticas existentes no abordan la ingesta de alimentos ultraprocesados ​​debido a la falta de investigación experimental en humanos. La investigación propuesta podría abordar esta brecha e informar las pautas dietéticas para las personas en una etapa crítica del desarrollo de la vida: desde la adolescencia tardía hasta la edad adulta temprana.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, Estados Unidos, 24061
        • Virginia Polytechnic Institute and State University
      • Roanoke, Virginia, Estados Unidos, 24016
        • Fralin Biomedical Research Institute at VTC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18-25 años
  • Peso estable (+5 lbs) durante los últimos 6 meses
  • No hay planes para subir/bajar de peso o cambiar el nivel de actividad física
  • Dispuesto a recoger alimentos diariamente y consumir alimentos proporcionados durante dos períodos de 14 días
  • Consentimiento informado verbal y escrito
  • Comedor sin restricciones (puntaje de restricción cognitiva TFEQ <11)
  • No se reportan antecedentes de trastornos alimentarios.
  • Ingesta habitual de UPF +/-10 % del promedio de adolescentes de EE. UU. del 68 % de energía total
  • Sedentario a recreativamente activo
  • Medicamentos para el TDAH si el mismo medicamento > 3 meses en el momento del estudio

Criterio de exclusión:

  • IMC >30 kg/m2
  • Trastornos endocrinos u otra enfermedad crónica importante (p. ej., diabetes tipo 2, hipotiroidismo, hipertensión)
  • Embarazada o planea quedar embarazada
  • Alergias o aversiones alimentarias.
  • Claustrofobia
  • Antecedentes de traumatismo craneoencefálico con pérdida del conocimiento durante más de 10 minutos
  • Contraindicaciones para la resonancia magnética: personas con marcapasos, clips de aneurisma, neuroestimuladores, implantes cocleares, metal en los ojos, trabajadores del acero u otros implantes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Dieta alta en alimentos ultraprocesados
Los participantes consumirán una dieta que contenga un 81% de energía total de UPF durante 2 semanas.
Los participantes recibirán y consumirán una dieta que enfatiza UPF (81% de energía). Las dietas serán eucalóricas (50 % de carbohidratos, 35 % de grasas, 15 % de proteínas) combinadas con fibra dietética soluble e insoluble, azúcar agregada, grasas monoinsaturadas y poliinsaturadas, grasas saturadas, nutrientes antioxidantes, sodio y calidad general de la dieta, durante 2 semanas .
Experimental: Dieta sin alimentos ultraprocesados
Los participantes consumirán una dieta que contenga 0% de energía total de UPF durante 2 semanas.
Los participantes recibirán y consumirán una dieta que no contenga UPF (0% de energía). Las dietas serán eucalóricas (50 % de carbohidratos, 35 % de grasas, 15 % de proteínas) combinadas con fibra dietética soluble e insoluble, azúcar agregada, grasas monoinsaturadas y poliinsaturadas, grasas saturadas, nutrientes antioxidantes, sodio y calidad general de la dieta, durante 2 semanas .

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la respuesta cerebral desde la línea de base hasta 2 semanas después de una dieta alta en UPF o 2 semanas sin dieta UPF
Periodo de tiempo: 4 mediciones (antes/después de 2 semanas de dieta UPF, antes/después de 2 semanas sin dieta UPF)
La respuesta cerebral al batido se midió mediante imágenes por resonancia magnética funcional (fMRI). En el primer nivel, se construyó un contraste de batido > insípido. Las medidas presentadas aquí son los valores beta del contraste batido>insípido extraídos de una región de interés a priori de la corteza orbitofrontal. Los valores beta previos a la intervención se restaron de los valores posteriores a la intervención. Los valores beta extraídos son, por definición, unidades arbitrarias y constituyen la medida estándar para la fMRI.
4 mediciones (antes/después de 2 semanas de dieta UPF, antes/después de 2 semanas sin dieta UPF)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Energy Intake (Total Kcals Consumed) After 2 Weeks High UPF or 2 Weeks no UPF Diet
Periodo de tiempo: 2 measurements total following the 2-week UPF diet (day 15) and following the 2-week no UPF diet (day 15)
Participants will arrive at the laboratory in the fasted state for an ad libitum breakfast buffet meal. The buffet meal will contain a variety of food items that vary in macronutrient content and in their degree of processing (UPF, no UPF). The meal will consist of typical breakfast items in excess of what would normally be consumed. Participants will self-select foods over a 30-minute period. Food items will be weighed (±0.1 grams) prior to and after the completion of the meal to determine the amount consumed (g, kcal), calculated using NDSR nutritional analysis software.
2 measurements total following the 2-week UPF diet (day 15) and following the 2-week no UPF diet (day 15)
Eating Rate (kcal Per Minute) After 2 Weeks High UPF or 2 Weeks no UPF Diet
Periodo de tiempo: 2 measurements total following the 2-week UPF diet (day 15) and following the 2-week no UPF diet (day 15)
Participants will arrive at the laboratory in the fasted state for an ad libitum breakfast buffet meal. The buffet meal will contain a variety of food items that vary in macronutrient content and in their degree of processing (UPF, no UPF). The meal will consist of typical breakfast items in excess of what would normally be consumed. Participants will self-select foods over a 30-minute period. Meal eating rate (g/min, kcal/min) will be determined using meal start and stop times.
2 measurements total following the 2-week UPF diet (day 15) and following the 2-week no UPF diet (day 15)
Number of UPF Food Items Selected After 2 Weeks High UPF or 2 Weeks no UPF Diet
Periodo de tiempo: 2 measurement (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)
At the ad libitum buffet meal following the 2-week UPF diet and 2-week no UPF diet, food selection will be determined by the number of items consumed from UPF
2 measurement (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)
Change in Grams of UPF vs no UPF Food Items Selected After 2 Weeks High UPF or 2 Weeks no UPF Diet in the ad Libitum Buffet Meal Task
Periodo de tiempo: 2 measurements (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)
At the ad libitum buffet meal following the 2-week UPF diet and 2-week no UPF diet, food selection will be determined by the number of grams consumed from UPF minus no UPF food items. For both diet interventions, all buffet food items are weighed before and after the task to calculated change in grams of UPF minus no UPF food items selected.
2 measurements (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)
Change in Amount of Energy (Kcals) Selected From UPF vs no UPF Food Items After 2 Weeks High UPF or 2 Weeks no UPF Diet in the ad Libitum Buffet Meal Task
Periodo de tiempo: 2 measurements (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)
At the ad libitum buffet meal following the 2-week UPF diet and 2-week no UPF diet, food selection will be determined by the number of amount of energy (kcals) consumed from UPF minus no UPF. For both diet interventions, all buffet food items are weighed before and after the task to calculated change in energy (kcals) of UPF minus no UPF food items selected.
2 measurements (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Executive Function From Baseline to 2-weeks Post High UPF or 2 Weeks no UPF Diet
Periodo de tiempo: 2 measurements (post minus pre 2-week UPF diet, post minus pre 2-week no UPF diet)
Participants will undergo computerized tests of executive function, such as working memory, cognitive flexibility, and inhibitory control. These tasks have been widely used with participants across the lifespan and contain simple graphics. The task used was Corsi backward block-tapping test measuring working memory. The score (1-9), or level for each participant was measured by the longest sequence length a participant can successfully reproduce, with higher level suggesting stronger visuospatial working memory capacity.
2 measurements (post minus pre 2-week UPF diet, post minus pre 2-week no UPF diet)
Energy Intake (kcal) in the Absence of Hunger Following the 2-weeks Post High UPF or 2 Weeks no UPF Diet
Periodo de tiempo: 2 measurements (in person following the 2-week UPF diet, in person following the 2-week no UPF diet)
Following the ad libitum buffet meal, participants will move to a separate room where an ample amount of 6 pre-weighed snack items (3 UPF, 3 no UPF) and magazines are available. Using an approach consistent with previous research studying this outcome, participants will be instructed to take 2 bites of each snack item and rate its palatability on the LHS, and to eat the remainder of the snacks or look at the magazines while they wait for the next part of the study. Participants will be left to consume the snacks or relax for 15 minutes. Participants will also be given a box of snacks to assess eating in the absence of hunger outside the laboratory environment. Snack boxes will be returned to study staff the next morning. Staff will document the amount and type of snacks consumed.
2 measurements (in person following the 2-week UPF diet, in person following the 2-week no UPF diet)
Change in Hunger Ratings From 2 Weeks High UPF or 2 Weeks no UPF Diet
Periodo de tiempo: 2 measurements (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)
To assess sensations of hunger a Visual Analog Scale bounded by "Not hungry at all" numerically represented as 0 (Minimum) and "Very hungry" numerically represented as 100 (Maximum) will be used. For the Visual Analog Scale, higher scores indicate higher hunger and lower scores indicate lower hunger. Visual Analog Scales (VAS) will be completed immediately prior to buffet meal and immediately following buffet meal completion, following the 2-week UPF diet and 2-week no UPF diet.
2 measurements (once following the 2-week UPF diet, once following the 2-week no UPF diet)
Change in Sensitivity to Delayed Reward From Baseline to Following 2 Weeks High UPF or 2 Weeks no UPF Diet
Periodo de tiempo: 2 measurements (post minus pre 2-week UPF diet, post minus pre 2-week no UPF diet)
To assess sensitivity to delayed reward by assessing preference for different amounts of money varying over different amounts of time. This will be associated with a k value (discount rate), the lower the k value, the less discounting.
2 measurements (post minus pre 2-week UPF diet, post minus pre 2-week no UPF diet)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Alexandra G DiFeliceantonio, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
  • Investigador principal: Brenda M Davy, PhD, RDN, Virginia Polytechnic Institute and State University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

10 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

22 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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