Ventilación y perfusión pulmonar en diferentes fenotipos de enfermedad crítica crónica con ventilación mecánica prolongada
15 de enero de 2024 actualizado por: National Taiwan University Hospital
La diferencia y el significado pronóstico de la ventilación y perfusión pulmonar en diferentes fenotipos de enfermedades críticas crónicas con ventilación mecánica prolongada
Este proyecto llevará a cabo una serie de análisis de datos fisiológicos y clínicos de pacientes con traqueotomía que reciben ventilación mecánica prolongada, con la esperanza de descubrir las diferentes manifestaciones de los pacientes a través de la investigación mediante una variedad de mediciones fisiológicas, para comprender si los diferentes tipos de pacientes fenotipo para derivar diferentes estrategias clínicas para la liberación del ventilador mecánico.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jih-Shuin Jerng, MD, PhD
- Número de teléfono: 263532 +886-2-23123456
- Correo electrónico: jsjerng@ntu.edu.tw
Ubicaciones de estudio
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Taipei City, Taiwán
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
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Contacto:
- Jih-Shuin Jerng, MD, PhD
- Número de teléfono: 263532 +886-2-23123456
- Correo electrónico: jsjerng@ntu.edu.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes críticos crónicos que reciben ventilación mecánica prolongada
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con al menos 10 días de ventilación mecánica en la unidad de cuidados intensivos del Hospital de la Universidad Nacional de Taiwán y transferidos al Centro de Atención Respiratoria del Hospital de la Universidad Nacional de Taiwán para recibir capacitación sobre el destete
- Pacientes que se han sometido a una traqueotomía y todavía tienen un tubo de traqueotomía
- Tienes al menos 20 años
- Condición respiratoria estable con fracción inspirada de oxígeno no superior al 50%
Criterio de exclusión:
- Inestabilidad hemodinámica o uso continuo de vasopresores
- El embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Liberación de la ventilación mecánica al alta de la unidad de destete
Periodo de tiempo: Cinco días
|
Al menos cinco días consecutivos sin ventilación mecánica.
|
Cinco días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jih-Shuin Jerng, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de julio de 2022
Finalización primaria (Estimado)
31 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
1 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de enero de 2024
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202112183RIND
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .