Keuhkojen ventilaatio ja perfuusio kroonisten kriittisten sairauksien eri fenotyypeissä pitkittyneellä mekaanisella ventilaatiolla
maanantai 15. tammikuuta 2024 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Keuhkojen ventilaation ja perfuusion ero ja prognostinen merkitys kroonisten kriittisten sairauksien eri fenotyypeissä pitkittyneellä mekaanisella ventilaatiolla
Tässä hankkeessa analysoidaan sarja fysiologisia ja kliinisiä tietoja trakeostomiapotilaista, jotka saavat pitkäaikaista mekaanista ventilaatiota, toivoen saavansa selville potilaiden erilaiset ilmenemismuodot tutkimuksen avulla erilaisilla fysiologisilla mittauksilla, jotta voidaan ymmärtää, ovatko erityyppiset potilaat. fenotyyppi erilaisten kliinisten strategioiden johtamiseksi mekaanisen ventilaattorin vapauttamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jih-Shuin Jerng, MD, PhD
- Puhelinnumero: 263532 +886-2-23123456
- Sähköposti: jsjerng@ntu.edu.tw
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei City, Taiwan
- Rekrytointi
- National Taiwan University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Jih-Shuin Jerng, MD, PhD
- Puhelinnumero: 263532 +886-2-23123456
- Sähköposti: jsjerng@ntu.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Krooniset kriittisesti sairaat potilaat, jotka saavat pitkäaikaista mekaanista ventilaatiota
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ollut vähintään 10 päivää koneellinen ventilaatio Taiwanin kansallisen yliopistosairaalan teho-osastolla ja jotka on siirretty Taiwanin kansallisen yliopistosairaalan hengityselinhoitokeskukseen vieroituskoulutukseen
- Potilaat, joille on tehty trakeostomia ja joilla on edelleen trakeotomiaputki
- Ovat vähintään 20 vuotta vanhat
- Vakaa hengitystila, jossa sisäänhengitetyn happifraktio ei ylitä 50 %
Poissulkemiskriteerit:
- Hemodynaaminen epävakaus tai jatkuva vasopressorien käyttö
- Raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vapautus koneellisesta tuuletuksesta poistettaessa vieroitusyksiköstä
Aikaikkuna: Viisi päivää
|
Vähintään viisi peräkkäistä päivää ilman koneellista ilmanvaihtoa
|
Viisi päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jih-Shuin Jerng, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. marraskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. marraskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202112183RIND
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .