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Comparación de Rocker Board y Entrenamiento en Superficie Estable en Estabilidad Postural, Equilibrio y Marcha (ACAMCAOAMMSE)

4 de marzo de 2024 actualizado por: Riphah International University

Comparación de Rocker Board y Entrenamiento en Superficie Estable en Estabilidad Postural, Equilibrio y Marcha en Brazada

Hay literatura limitada para la evaluación de la comparación entre la efectividad del control postural y el programa de entrenamiento del equilibrio en superficies estables y superficies inestables. Por lo tanto, este estudio ayudará a mejorar el control postural reactivo en pacientes con accidente cerebrovascular, lo que en última instancia mejorará su capacidad para caminar, su movilidad y su nivel de independencia. Este estudio también permitirá que el individuo sea más independiente y minimice sus caídas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El ictus es la segunda causa de muerte y la tercera causa de discapacidad a nivel mundial. Conduce a una discapacidad grave que tiene un gran impacto en las actividades independientes de la vida diaria. La estabilidad postural y el equilibrio a menudo se ven afectados por los accidentes cerebrovasculares. El equilibrio es una función compleja con componentes dinámicos y estáticos. Es un determinante importante de la deambulación comunitaria y el rendimiento de la marcha después de un accidente cerebrovascular. Las caídas en pacientes que han sufrido un ictus suelen producirse debido a la alteración del equilibrio. Por lo tanto, uno de los principales objetivos de la rehabilitación del ictus es restaurar la estabilidad postural y el equilibrio funcional, que es una combinación de equilibrio dinámico, estático y reactivo. Para mejorar la estabilidad postural y el equilibrio, una de esas técnicas es la utilización de una tabla basculante, en la que se utiliza una plataforma colocada sobre una superficie inestable para desafiar el equilibrio. Mientras que los tableros oscilantes se han utilizado de manera efectiva para la estabilidad postural, la prevención de lesiones, la rehabilitación y la mejora del equilibrio. Las mejoras en el rendimiento de la tabla basculante pueden atribuirse a uno o más de los siguientes: fortalecimiento muscular, coordinación intersegmentaria mejorada, aumento de la actividad cerebral en el área motora suplementaria y/o mecanismos mejorados de control postural de alimentación hacia adelante y hacia atrás. La inestabilidad postural limita las actividades funcionales de los miembros inferiores, por lo tanto; La mejora rápida y óptima del control postural en pacientes con accidente cerebrovascular es esencial para su independencia, participación social y salud general. La mejora en la estabilidad postural tiene un gran impacto en el equilibrio y la marcha. El entrenamiento con Rocker Board también es eficaz para la marcha y el equilibrio del tronco en pacientes con accidente cerebrovascular. La estabilidad postural aumenta debido a la superficie inestable porque las perturbaciones que sienten los pacientes y las consiguientes estelas para compensar mientras hacen ejercicios en el Rocker Board inclinado activan el sistema motor de los pacientes. La plasticidad neural puede mejorarse mediante la administración regular y repetida de este entrenamiento. Los ejercicios de tronco sobre una superficie inestable sensibilizan el huso muscular a través de las motoneuronas gamma, mejorando así la actividad motora que influye en la estabilidad de la articulación. Los ejercicios sobre una superficie inestable aumentan el balanceo externo, lo que fomenta de manera más efectiva la orientación postural al forzar modificaciones más rápidas de los sistemas sensoriales y motores y también ayuda en la estrategia postural de autocontrol postural. La estabilización del tronco en pacientes con ictus en un importante factor pronóstico de la recuperación de la capacidad de equilibrio y la deambulación funcional. La mejora de la marcha y el equilibrio se debe a que la corteza motora precede de proximal a distal, el nivel mejorado de control del tronco proximal conduce a una mejora en el control distal de las extremidades inferiores, lo que ayudó a alterar un mejor equilibrio y marcha. La relación entre el control postural y la mejora de la movilidad ya está establecida. A través de este estudio, queremos mejorar la estabilidad postural a través del entrenamiento basado en balancín y, en última instancia, el equilibrio dinámico y la marcha del paciente para que se pueda mejorar la capacidad funcional de los pacientes con accidente cerebrovascular.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

62

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Abbottabad, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistán, 22020
        • Chinnar Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ambos géneros
  • Edad: entre 40-60 años.
  • Hemiplejía unilateral.
  • Solo lesiones de ACA y MCA.
  • Pacientes con ictus subagudo y crónico.
  • Primera vez afectado.
  • Sin déficits visuales y sensoriales.
  • Pacientes con accidente cerebrovascular ambulatorio con una puntuación de 21 a 40 en la escala de equilibrio de Berg.
  • Puntuación > 21 en MMSE.

Criterio de exclusión:

  • ● Cualquier otro déficit neurológico como esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson, etc.

    • Cualquier trastorno musculoesquelético como OA, lesión de ligamentos, etc.
    • Pacientes no ambulatorios

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento con tabla basculante

Ejercicios de estiramiento (caída del talón, elevación del talón, estiramiento de isquiotibiales, estiramiento de cuádriceps, media rodilla, estiramiento de banda IT, media sentadilla). Mantenga el estiramiento durante 20 segundos y repita 10 veces.

Ejercicios isométricos de fortalecimiento de pantorrillas, isquiotibiales, cuádriceps, flexores de cadera, glúteos, dorsiflexores y flexores plantares. Mantenga durante 20 segundos y repita 10 veces.

Ejercicios de puente pélvico. Ejercicios de control del tronco en Rocker Board en posición de pie primero en dirección medio-lateral durante 10 min y luego en dirección antero-posterior durante 10 min con descansos intermedios.

Los pacientes realizarán 24 sesiones (4 veces por semana durante 6 semanas) y los efectos se medirán antes del tratamiento, en la 3ª y después de la 6ª semana.
Otros nombres:
  • Grupo experimental
Otro: Entrenamiento en superficie estable

Ejercicios de estiramiento (caída del talón, elevación del talón, estiramiento de isquiotibiales, estiramiento de cuádriceps, media rodilla, estiramiento de banda IT, media sentadilla). Mantenga el estiramiento durante 20 segundos y repita 10 veces.

Ejercicios de fortalecimiento de pantorrillas, isquiotibiales, cuádriceps, flexores de cadera, glúteos, dorsiflexores y flexores plantares. Mantenga durante 20 segundos y repita 10 veces.

Ejercicios de puente pélvico. Ejercicio de equilibrio del tronco (flexión, extensión del tronco inferior y superior, rotación del tronco inferior y superior, alcance hacia adelante y lateral) en superficie plana.

Los pacientes realizarán 24 sesiones (4 veces por semana durante 6 semanas) y los efectos se medirán antes del tratamiento, en la 3ª y después de la 6ª semana.
Otros nombres:
  • Grupo de control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de equilibrio de mendicidad
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se utiliza para evaluar el equilibrio. , "El cambio se medirá desde el inicio hasta las 6 semanas"
6 semanas
Escala de deterioro del tronco
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se utiliza para medir el deterioro motor del tronco después de un accidente cerebrovascular. "El cambio se medirá desde el inicio hasta las 6 semanas"
6 semanas
Escala de evaluación postural para pacientes con accidente cerebrovascular
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se utiliza para la evaluación del control postural en pacientes con accidente cerebrovascular. "El cambio se medirá desde el inicio hasta las 6 semanas"
6 semanas
Prueba cronometrada y puesta en marcha
Periodo de tiempo: 6 semanas
Es para la evaluación de la función de las extremidades inferiores, la movilidad y el riesgo de caídas. "El cambio se medirá desde el inicio hasta las 6 semanas"
6 semanas
Evaluación de la marcha funcional
Periodo de tiempo: 6 semanas
Es para la evaluación de la estabilidad postural durante la marcha. "El cambio se medirá desde el inicio hasta las 6 semanas"
6 semanas
Prueba de caminata cronometrada
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se utiliza para evaluar el estado funcional o la forma física. "El cambio se medirá desde el inicio hasta las 6 semanas"
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de autoeficacia en accidentes cerebrovasculares
Periodo de tiempo: 6 semanas
Evalúa la autoeficacia como resultado de poder realizar con éxito una determinada acción en pacientes con ictus. "El cambio se medirá desde el inicio hasta las 6 semanas"
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Aruba Saeed, PhD*, Riphah International University Pakistan

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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