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姿勢の安定性、バランス、歩行に関するロッカー ボードと安定したサーフェス トレーニングの比較 (ACAMCAOAMMSE)

2024年3月4日 更新者:Riphah International University

ストロークにおける姿勢安定性、バランス、歩行に関するロッカーボードと安定した表面トレーニングの比較

安定した表面と不安定な表面での姿勢制御とバランス トレーニング プログラムの有効性を比較した文献は限られています。 したがって、この研究は、脳卒中患者の反応的姿勢制御を改善するのに役立ち、最終的に歩行能力、可動性、および自立レベルを改善します. この研究はまた、個人がより自立し、転倒を最小限に抑えることを可能にします.

調査の概要

詳細な説明

脳卒中は、世界中で死因の 2 番目、障害の 3 番目の原因です。 それは、日常生活の独立した活動に大きな影響を与える重度の障害につながります。 姿勢の安定性とバランスは、しばしば脳卒中の影響を受けます。 バランスは、動的コンポーネントと静的コンポーネントを含む複雑な機能です。 これは、脳卒中後の地域での歩行と歩行パフォーマンスの主要な決定要因です。 脳卒中後の患者の転倒は、通常、バランス障害が原因で発生します。 したがって、脳卒中リハビリテーションの主な目的の 1 つは、動的、静的、および反応のバランスの組み合わせである姿勢の安定性と機能のバランスを回復することです。 姿勢の安定性とバランスを改善するためのテクニックの 1 つは、ロッカー ボードを使用することです。ここでは、不安定な表面に配置されたプラットフォームを使用してバランスに挑戦します。 ロッカー ボードは、姿勢の安定性、怪我の予防、リハビリテーション、バランス強化のために効果的に使用されてきました。 ロッカー ボードのパフォーマンスの改善は、次の 1 つまたは複数に起因する可能性があります。 したがって、姿勢の不安定性は下肢の機能的活動を制限します。脳卒中患者の姿勢制御の迅速かつ最適な改善は、患者の自立、社会参加、および一般的な健康にとって不可欠です。 姿勢の安定性の向上は、バランスと歩行に大きな影響を与えます。 ロッカー ボード トレーニングは、脳卒中患者の歩行と体幹のバランスにも効果的です。 傾斜したロッカーボードでエクササイズをしている間に、患者が感じる摂動とそれに伴う軌跡が患者の運動系を活性化するため、不安定な表面により姿勢の安定性が向上します。 神経可塑性は、このトレーニングを定期的に繰り返し行うことで強化される可能性があります。 不安定な表面での体幹運動は、ガンマ運動ニューロンを介して筋紡錘を敏感にし、それによって関節の安定性に影響を与える運動出力を改善します。 不安定な表面でのエクササイズは、感覚系と運動系のより速い修正を強制することによってより効果的に姿勢の方向性を促進し、自己姿勢制御の姿勢戦略を支援する外部スイングを増加させます. バランス能力の回復と機能的歩行の重要な予後因子における脳卒中患者の体幹の安定化。 歩行とバランスの改善は、運動皮質が近位から遠位に先行するためであり、近位体幹制御のレベルの向上は、より良いバランスと歩行の変更に役立つ遠位下肢制御の改善につながります。 姿勢制御と改善された可動性の関係は、すでに確立されています。 この研究を通じて、ロッカーベースのトレーニングを通じて姿勢の安定性を改善し、最終的には患者の動的バランスと歩行を改善して、脳卒中患者の機能的能力を向上させたいと考えています.

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Abbottabad、Khyber Pakhtunkhwa、パキスタン、22020
        • Chinnar Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 両性
  • 年齢: 40 ~ 60 歳。
  • 片側性片麻痺。
  • ACA および MCA 病変のみ。
  • 亜急性および慢性脳卒中患者。
  • 初めて影響を受けた。
  • 視覚障害、感覚障害はありません。
  • バーグバランススケールでスコア21~40の歩行可能な脳卒中患者。
  • MMSEでスコア> 21。

除外基準:

  • ● 多発性硬化症、パーキンソン病などのその他の神経障害。

    • OA、靭帯損傷などの筋骨格障害。
    • 非歩行患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ロッカーボードトレーニング

ストレッチエクササイズ (かかとを落とす、かかとを上げる、ハムストリングのストレッチ、大腿四頭筋のストレッチ、半膝立ち、IT バンドのストレッチ、半スクワット)。 ストレッチを20秒間保持し、10回繰り返します。

ふくらはぎ、ハムストリングス、大腿四頭筋、股関節屈筋、臀筋、背屈筋、底屈筋の等尺性強化エクササイズ。 20秒間押し続けて10回繰り返します。

骨盤ブリッジエクササイズ。 立った姿勢でロッカーボード上で体幹コントロールを行います。最初に内外方向に 10 分間、次に休憩を挟みながら前後方向に 10 分間行います。

患者は 24 セッション (週 4 回、6 週間) を行い、治療前、3 週目、6 週後に効果を測定します。
他の名前:
  • 実験グループ
他の:安定した水面トレーニング

ストレッチエクササイズ (かかとを落とす、かかとを上げる、ハムストリングのストレッチ、大腿四頭筋のストレッチ、半膝立ち、IT バンドのストレッチ、半スクワット)。 ストレッチを20秒間保持し、10回繰り返します。

ふくらはぎ、ハムストリングス、大腿四頭筋、股関節屈筋、臀筋、背屈筋、底屈筋を強化します。 20秒間押し続けて10回繰り返します。

骨盤ブリッジエクササイズ。 平地での体幹バランス運動(体幹下部と上部の屈曲、伸展、下部と上部の回転、前方と側方へのリーチ)。

患者は 24 セッション (週 4 回、6 週間) を行い、治療前、3 週目、6 週後に効果を測定します。
他の名前:
  • 対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベグバランススケール
時間枠:6週間
バランスを評価するために使用されます。 、「変化はベースラインから 6 週間まで測定されます」
6週間
体幹障害スケール
時間枠:6週間
脳卒中後の体幹の運動障害を測定するために使用されます。 「変化はベースラインから6週間まで測定されます」
6週間
脳卒中患者の姿勢評価尺度
時間枠:6週間
脳卒中患者の姿勢制御の評価に使用されます。 「変化はベースラインから6週間まで測定されます」
6週間
タイムアップ アンド ゴー テスト
時間枠:6週間
これは、下肢機能、可動性、および転倒リスクの評価用です。 「変化はベースラインから6週間まで測定されます」
6週間
機能的歩行評価
時間枠:6週間
歩行時の姿勢安定性を評価するためのものです。 「変化はベースラインから6週間まで測定されます」
6週間
時限歩行テスト
時間枠:6週間
機能状態やフィットネスの評価に使用されます。 「変化はベースラインから6週間まで測定されます」
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳卒中自己効力感アンケート
時間枠:6週間
脳卒中患者の特定の行動をうまく実行できる結果としての自己効力感を評価します。 「変化はベースラインから6週間まで測定されます」
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aruba Saeed, PhD*、Riphah International University Pakistan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月10日

一次修了 (実際)

2023年10月30日

研究の完了 (実際)

2023年11月30日

試験登録日

最初に提出

2023年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月31日

最初の投稿 (実際)

2023年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月4日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ロッカーボードトレーニングの臨床試験

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