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Cadonilimab en cáncer colorrectal localmente avanzado MSI-H/dMMR

13 de abril de 2023 actualizado por: AIPING ZHOU, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Un ensayo de fase II de cadonilimab en cáncer colorrectal localmente avanzado en estadio II/III MSI-H/dMMR

Este es un estudio clínico de fase II de dos brazos para evaluar la eficacia y seguridad de Cadonilimab (un anticuerpo biespecífico PD-1/CTLA-4) en cáncer colorrectal localmente avanzado MSI-H/dMMR como régimen de tratamiento neoadyuvante. Los pacientes elegibles recibirán cadonilimab en monoterapia durante ocho ciclos antes de la cirugía y parte de los pacientes podrán eximirse de la cirugía.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Aiping Zhou, M.D.
  • Número de teléfono: 86-10-87788800
  • Correo electrónico: zhouap1825@126.com

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana
        • Reclutamiento
        • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Contacto:
          • Aiping Zhou, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Brazo 1: adenocarcinoma de colon confirmado histológica o patológicamente con un estadio de T3-4 o N+ según la TC o el endoscopio; Brazo 2: adenocarcinoma rectal confirmado histológica o patológicamente ubicado dentro de los 12 cm del ano con un estadio de T2-4 o N+ según la TC o el endoscopio
  • Firmar el formulario de consentimiento informado
  • 18 años y mayores
  • Reparación de discordancia deficiente determinada por inmunohistoquímica o microsatélite inestable por PCR
  • Sin tratamiento previo
  • Estado funcional: ECOG 0-1
  • Buen funcionamiento de los órganos:

Rutina de sangre: hemoglobina ≥90g/L, neutrófilos ≥1,5×10^9/L, plaquetas ≥80×10^9/L; Función renal: creatinina≤1,5×superior límite de normalidad (UNL) o aclaramiento de creatinina ≥50ml/min; Función hepática: bilirrubina total (TBIL)≤1.5×superior límite de normalidad (UNL); ALT≤2.5×UNL, AST≤2,5×UNL; Fracción de eyección de al menos 50% (o límite inferior de lo normal) por ecocardiograma

Criterio de exclusión:

  • Otra categoría patológica, como el cáncer escamoso
  • Implantación de metástasis a distancia o peritoneo
  • Ha recibido quimioterapia o radioterapia en el pasado
  • Se sabe que tiene reacciones alérgicas a cualquier ingrediente o excipiente de medicamentos experimentales.
  • Otros tumores malignos activos, excluyendo aquellos que han estado libres de enfermedad durante más de 5 años o cáncer in situ que se considera curado con un tratamiento adecuado
  • Haber recibido cirugía de cáncer colorrectal
  • La diabetes no se controló, definida como HbA1c > 7,5 % después de los medicamentos antidiabéticos o la hipertensión no se controló, definida como la presión arterial sistólica / diastólica > 140 / 90 mmHg después de los medicamentos antihipertensivos
  • Infarto de miocardio, angina grave/inestable, insuficiencia cardíaca congestiva clase III o IV de la New York Heart Association (NYHA) en los últimos 12 meses
  • Se sabe que está infectado con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), tiene enfermedades relacionadas con el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), tiene hepatitis B o hepatitis C activa
  • embarazada o amamantando
  • Puede aumentar el riesgo asociado con la participación en el estudio o la administración del fármaco del estudio o la enfermedad mental que puede interferir con la interpretación de los resultados de la investigación.
  • Hay otras enfermedades graves que los investigadores creen que los pacientes no pueden ser incluidos en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: dMMR/MSI-H cáncer de colon
Cadonilimab 10 mg/kg iv el día 1 cada 21 días con un total de 8 ciclos
Experimental: dMMR/MSI-H cáncer de recto
Cadonilimab 10 mg/kg iv el día 1 cada 21 días con un total de 8 ciclos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tasa de respuesta completa
Periodo de tiempo: 3 años
Para el grupo de cáncer de colon, la tasa de respuesta completa incluye la tasa de respuesta patológica completa y la respuesta clínica completa; para el brazo de cáncer de recto, la tasa de respuesta completa significa la tasa de respuesta clínica completa
3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sistema operativo
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la fecha de la muerte por cualquier causa, evaluada hasta 3 años
Sobrevivencia promedio
Desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la fecha de la muerte por cualquier causa, evaluada hasta 3 años
SFD
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la fecha de progresión o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 3 años
Supervivencia libre de enfermedad
Desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la fecha de progresión o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 3 años
tasa de PCR
Periodo de tiempo: 2 años
La tasa de respuesta patológica completa para los pacientes que reciben cirugía
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de marzo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

30 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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