- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05815290
Cadonilimab en cáncer colorrectal localmente avanzado MSI-H/dMMR
Un ensayo de fase II de cadonilimab en cáncer colorrectal localmente avanzado en estadio II/III MSI-H/dMMR
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Aiping Zhou, M.D.
- Número de teléfono: 86-10-87788800
- Correo electrónico: zhouap1825@126.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana
- Reclutamiento
- National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
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Contacto:
- Aiping Zhou, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Brazo 1: adenocarcinoma de colon confirmado histológica o patológicamente con un estadio de T3-4 o N+ según la TC o el endoscopio; Brazo 2: adenocarcinoma rectal confirmado histológica o patológicamente ubicado dentro de los 12 cm del ano con un estadio de T2-4 o N+ según la TC o el endoscopio
- Firmar el formulario de consentimiento informado
- 18 años y mayores
- Reparación de discordancia deficiente determinada por inmunohistoquímica o microsatélite inestable por PCR
- Sin tratamiento previo
- Estado funcional: ECOG 0-1
- Buen funcionamiento de los órganos:
Rutina de sangre: hemoglobina ≥90g/L, neutrófilos ≥1,5×10^9/L, plaquetas ≥80×10^9/L; Función renal: creatinina≤1,5×superior límite de normalidad (UNL) o aclaramiento de creatinina ≥50ml/min; Función hepática: bilirrubina total (TBIL)≤1.5×superior límite de normalidad (UNL); ALT≤2.5×UNL, AST≤2,5×UNL; Fracción de eyección de al menos 50% (o límite inferior de lo normal) por ecocardiograma
Criterio de exclusión:
- Otra categoría patológica, como el cáncer escamoso
- Implantación de metástasis a distancia o peritoneo
- Ha recibido quimioterapia o radioterapia en el pasado
- Se sabe que tiene reacciones alérgicas a cualquier ingrediente o excipiente de medicamentos experimentales.
- Otros tumores malignos activos, excluyendo aquellos que han estado libres de enfermedad durante más de 5 años o cáncer in situ que se considera curado con un tratamiento adecuado
- Haber recibido cirugía de cáncer colorrectal
- La diabetes no se controló, definida como HbA1c > 7,5 % después de los medicamentos antidiabéticos o la hipertensión no se controló, definida como la presión arterial sistólica / diastólica > 140 / 90 mmHg después de los medicamentos antihipertensivos
- Infarto de miocardio, angina grave/inestable, insuficiencia cardíaca congestiva clase III o IV de la New York Heart Association (NYHA) en los últimos 12 meses
- Se sabe que está infectado con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), tiene enfermedades relacionadas con el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), tiene hepatitis B o hepatitis C activa
- embarazada o amamantando
- Puede aumentar el riesgo asociado con la participación en el estudio o la administración del fármaco del estudio o la enfermedad mental que puede interferir con la interpretación de los resultados de la investigación.
- Hay otras enfermedades graves que los investigadores creen que los pacientes no pueden ser incluidos en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: dMMR/MSI-H cáncer de colon
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Cadonilimab 10 mg/kg iv el día 1 cada 21 días con un total de 8 ciclos
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Experimental: dMMR/MSI-H cáncer de recto
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Cadonilimab 10 mg/kg iv el día 1 cada 21 días con un total de 8 ciclos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tasa de respuesta completa
Periodo de tiempo: 3 años
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Para el grupo de cáncer de colon, la tasa de respuesta completa incluye la tasa de respuesta patológica completa y la respuesta clínica completa; para el brazo de cáncer de recto, la tasa de respuesta completa significa la tasa de respuesta clínica completa
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3 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sistema operativo
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la fecha de la muerte por cualquier causa, evaluada hasta 3 años
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Sobrevivencia promedio
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Desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la fecha de la muerte por cualquier causa, evaluada hasta 3 años
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SFD
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la fecha de progresión o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 3 años
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Supervivencia libre de enfermedad
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Desde la fecha de inicio del tratamiento hasta la fecha de progresión o muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero, evaluado hasta 3 años
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tasa de PCR
Periodo de tiempo: 2 años
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La tasa de respuesta patológica completa para los pacientes que reciben cirugía
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NCC3626
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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