Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Radioterapia de iones de carbono para el posoperatorio de cáncer de páncreas recurrente

25 de abril de 2023 actualizado por: Guoliang Jiang, Shanghai Proton and Heavy Ion Center
El objetivo de este estudio es evaluar la toxicidad y tolerancia de la radioterapia con iones de carbono para el posoperatorio de carcinoma de páncreas recurrente.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

La dosis de carbono de 67,5 Gy equivalente en 15 fracciones se entregó al volumen objetivo clínico (CTV). La toxicidad limitante de la dosis (DLT) se definió como CTCAE grado 3 o superior de toxicidad no hematológica (G3). Los criterios de valoración fueron las toxicidades agudas y tardías, la supervivencia general (SG), la supervivencia libre de progresión (PFS), la supervivencia libre de progresión local (LPFS) y la supervivencia libre de metástasis a distancia (DMFS).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

49

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Xin Cai, Dr.
  • Número de teléfono: +862138296666
  • Correo electrónico: xin.cai@sphic.org.cn

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 201315
        • Reclutamiento
        • Shanghai Proton and Heavy Ion Center
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. El adenocarcinoma de páncreas confirmado histológica o citológicamente;
  2. Después de la cirugía de cáncer de páncreas recurrente local-regional, sin evidencia de metástasis a distancia, según las imágenes de tomografía por emisión de positrones, tomografía computarizada o resonancia magnética del tórax, el abdomen y la pelvis dentro de los 30 días anteriores al registro;
  3. Estado de desempeño del Grupo de Oncología Cooperativa del Este 0-1 dentro de los 30 días anteriores al registro;
  4. Edad de ≥ 18 años;
  5. Suficiente función hematológica (recuento de glóbulos blancos ≥ 3,0×109/L; plaquetas ≥50×109/L; hemoglobina ≥ 90 g/L);
  6. Suficientes funciones hepáticas y renales (creatinina <110 gmol/L; nitrógeno ureico <7,1 mmol/L; bilirrubina < 1,5 x ULN, alanina aminotransferasa y aspartato aminotransferasa ≤ 2,5 x ULN);
  7. Formulario de consentimiento informado obtenido.

Criterio de exclusión:

  1. Estado de desempeño del Grupo de Oncología Cooperativa del Este >=2;
  2. La función hepática, renal y de la médula ósea es deficiente y no es adecuada para el tratamiento;
  3. GI fue invadido por lesiones recurrentes;
  4. Radioterapia previa en el abdomen o implantación de partículas radiactivas u otro tratamiento local para las lesiones recurrentes;
  5. Marcapasos cardíaco u otro implante metálico cuya función pueda verse alterada por un haz de alta energía o que afecte la dosis en el volumen objetivo;
  6. La restricción de dosis del hígado normal, el sistema digerido y otros órganos en riesgo no pudo alcanzar la restricción de dosis segura esperada;
  7. El paciente no podría beneficiarse de la radioterapia con protones o iones pesados ​​en opinión del médico;
  8. Enfermedades concomitantes que puedan afectar a la radioterapia con protones o iones pesados;
  9. Embarazo (certificado de β-gonadotropina coriónica humana en sangre u orina) o lactancia;
  10. Abuso de drogas o alcohol;
  11. VIH positivo, incluido el tratamiento antirretrovirus recibido; etapa de replicación del virus de la hepatitis B crónica; etapa activa de la hepatitis C; etapa activa de la sífilis;
  12. virus de la hepatitis B positivo, etapa de replicación del virus de la hepatitis B, necesita tratamiento antivirus, pero no pudo recibir tratamiento antivirus debido a la enfermedad concomitante;
  13. Antecedentes psiquiátricos, que posiblemente afecten la finalización del tratamiento;
  14. Pacientes con complicaciones graves que puedan afectar la radioterapia, incluyendo 1)angina de pecho inestable que requiere hospitalización en los últimos 6 meses, insuficiencia cardíaca congestiva, infarto de miocardio; 2)infecciones micóticas sistémicas o bacterianas agudas; 3)exacerbación de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) u otra enfermedad del sistema respiratorio que requiera hospitalización 4) insuficiencia de la función hepática o insuficiencia de la función renal 5) pacientes inmunodeprimidos
  15. pacientes con enfermedad del tejido conectivo como esclerodermia activa o lupus, etc., que es una contraindicación para la radioterapia
  16. los pacientes no pueden entender el objetivo del tratamiento o no quieren/no pueden firmar el formulario de consentimiento informado;
  17. sin capacidad civil o capacidad civil limitada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: radioterapia de iones de carbono
radioterapia de iones de carbono

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
supervivencia libre de progresión local
Periodo de tiempo: 2 años
supervivencia libre de progresión local
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 2 años
supervivencia libre de progresión
2 años
tasa de supervivencia global
Periodo de tiempo: 2 años
tasa de supervivencia global
2 años
eventos adversos
Periodo de tiempo: 3 años
Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Guoliang Jiang, Dr., Shanghai Proton and Heavy Ion Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

26 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir